Allergodil Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání je azelastin rychle absorbován s absolutní biologickou dostupností 81 %.
Potrava na absorpci nemá vliv.
Distribuce
Distribuční objem ukazuje predilekční distribuci do periferních tkání. Úroveň proteinové vazby je
relativně nízká (80-90 %).
Eliminace
Poločas plazmatické eliminace po jednorázové aplikaci azelastinu je přibližně 20 hodin u azelastinu
a 45 hodin u terapeuticky aktivního metabolitu N-demethylazelastinu.
Je vylučován převážně stolicí, malé množství dávky vstupuje do enterohepatální cirkulace.
Po opakované oční aplikaci přípravku Allergodil (až jedna kapka do každého oka čtyřikrát denně) byly
hodnoty maximální plazmatické koncentrace azelastin-hydrochloridu (cmax) v ustáleném stavu velmi
nízké a byly stanoveny na hranici kvantifikace nebo pod ní.
Více o léku Allergodil
Allergodil souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Allergodil
Podobné nebo alternativní produkty
