U dětí a dospívajících do 18 let je málo klinických zkušeností, a proto se nedoporučuje pentoxifyllin podávat. Pokud však zdravotní stav dítěte (resp. dospívajícího) vyžaduje užívání přípravku, je třeba zvážit poměr rizika a benefitu z terapie a dodržovat výše uvedené indikace a kontraindikace. U pacientů se sníženou funkcí jater a ledvin je třeba dávku redukovat.
4.3 Kontraindikace
- hypersenzitivita na léčivou látku, metylxantiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - pacienti po nedávném mozkovém nebo jiném klinicky významném krvácení; - pacienti s intenzivním krvácením do sítnice.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
S ohledem na možné nežádoucí účinky je třeba věnovat pozornost pacientům: - s hemoragickou diatézou; - s těžkou formou ICHS (zvláště pak akutní IM), cerebrovaskulárním onemocněním a hypotenzním pacientům; - s poruchou funkce jater a ledvin; - po nedávném chirurgickém zákroku; - současně léčených pentoxifylinem a antagonisty vitaminu K nebo inhibitory agregace trombocytů; - současně léčených pentoxifylinem a ciprofloxacinem; - současně léčených pentoxifylinem a theofylinem.
Vyšší dávky pentoxifylinu zesilují účinek inzulinu a antidiabetik, což může vyvolat hypoglykemii, proto jsou doporučovány častější kontroly glykémie s případnou úpravou antidiabetické léčby.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce (5 ml), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ