Adele Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Skládačka

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Adele
0,15 mg/0,03 mg tablety
desogestrelum/ethinylestradiolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje desogestrelum 0,15 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktózy.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

x 21 tablet
x 21 tablet
x 21 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.






11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


HEATON k.s.
Praha,
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 17/662/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Adele

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

<2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.>


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
 
Blistr PVC/Al



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 

Adele
0,15 mg/0,03 mg tablety
desogestrelum/ethinylestradiolum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 

HEATON k.s.

3. POUŽITELNOST 

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ

Po -> Út -> St -> Čt -> Pá -> So -> Ne -> Po -> Út -> St -> Čt -> Pá -> So -> Ne -> Po -> Út -> St ->
Čt -> Pá -> So-> Ne