Actrapid flexpen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Inzulin má v krevním oběhu poločas rozpadu pouze několik minut. Z toho vyplývá, že časový profil
účinku inzulinových přípravků je určován pouze jejich absorpční charakteristikou.

Tento proces je ovlivňován několika faktory podkožního tuku, typ diabetuznačným množstvím intra a interindividuálních odchylek.

Absorpce

Maxima koncentrace inzulinů v plazmě je dosaženo během 1,5–2,5 hodiny po subkutánním podání.

Distribuce

Nebyly zjištěny žádné silné vazby na plazmatické proteiny kromě cirkulujících inzulinových protilátek

Metabolismus

Je známo, že humánní inzulin může být štěpen inzulin proteázou nebo enzymy štěpícími inzulin nebo
možná protein disulfidovou izomerázou. Je znám počet štěpných humánního inzulinu; žádný z metabolitů vytvořených následkem štěpení není účinný.

Eliminace

Konečný poločas rozpadu je určen rychlostí absorpce ze subkutánní tkáně. Konečný poločas rozpadu
má t½ několik minut
Pediatrická populace

Farmakokinetický profil přípravku Actrapid byl studován na malém počtu farmakokinetický profil u dětí a adolescentů je podobný jako u dospělých. Nicméně se objevily
rozdíly mezi věkovými skupinami u Cmax, zdůrazňující význam individuální titrace dávky.