Abirateron stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Sodná sůl kroskarmelózy
Natrium-lauryl-sulfát
Povidon (E 1201)
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Monohydrát laktózy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551)
Magnesium-stearát (E 470b)

Potahová vrstva tablety
Polyvinylalkohol (E 1203)
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol (E 1521)
Mastek (E 553b)
Pouze pro 500 mg
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)


6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

250 mg:
- Al-OPA/Al/PVC blistry nebo Al-PVC/PE/PVDC blistry obsahující 10, 14, 112 a potahovaných tablet.
- Al-OPA/Al/PVC blistry nebo Al-PVC/PE/PVDC perforované jednodávkové blistry obsahující
10x1, 14x1, 112x1 a 120x1 potahovanou tabletu.

500 mg:
- Al-OPA/Al/PVC blistry nebo Al-PVC/PE/PVDC blistry obsahující 10, 14, 56, 60 a potahovaných tablet.
- Al-OPA/Al/PVC blistry nebo Al-PVC/PE/PVDC perforované jednodávkové blistry obsahující
10x1, 14x1, 56x1, 60x1 a 112x1 potahovanou tabletu.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Tento léčivý přípravek může představovat riziko pro vodní prostředí (viz bod 5.3).