BONEFOS - Dávkování

Dávkování léku: Bonefos Potahovaná tableta

Generikum: clodronic acid
Účinná látka: tetrahydrÁt dinatrium-klodronÁtu
ATC skupina: M05BA02 - clodronic acid
Obsah účinných látek: 400MG, 60MG/ML, 800MG
Balení: Blistr


Klodronát se vylučuje zejména ledvinami. Musíte přijímat dostatečné množství tekutin (jako
např. vody) před léčbou, během ní i po skončení léčby.

Bonefos musíte užívat přesně tak, jak Vám lékař předepsal.

Bonefos 800 mg tablety se polykají celé nebo mohou být pro snazší polknutí rozpůleny. Obě
poloviny však musí být užity ve stejnou dobu a zapity čistou vodou. Bonefos tablety se nesmí
drtit ani rozpouštět.
Je-li Bonefos předepsán v jediné denní dávce, má být přednostně užit ráno na lačný žaludek a
zapit sklenicí vody. Po užití přípravku Bonefos nic nejezte a nepijte (kromě čisté vody) ani
neužívejte ústy žádné jiné léky po dobu jedné hodiny.

Je-li celková denní dávka přípravku Bonefos rozdělena do dvou dílčích dávek, první z nich
má být užita způsobem popsaným výše, další pak mezi jídly, více než dvě hodiny po
posledním jídle a pití a hodinu před následujícím jídlem a pitím (kromě čisté vody), případně
užíváním jiných léků.

Pokud Vám lékař předepsal dávku 1600 mg denně, užívá se tato dávka jako jedna dávka.
Pokud je předepsaná dávka vyšší, část dávky, která přesahuje hodnotu 1600 mg se užívá jako
druhá denní dávka tak, jak je popsáno výše.

Bonefos nesmí být v žádném případě užíván spolu s mlékem, jídlem nebo léky obsahujícími
vápník nebo jiné dvojmocné kationty, protože tyto zhoršují vstřebávání klodronátu.


Dospělí pacienti s normální funkcí ledvin
Pokud máte hyperkalcemii (vyšší hladina vápníku v krvi) způsobenou maligním nádorem,
obvykle budete dostávat nitrožilní léčbu přípravkem Bonefos koncentrát pro přípravu
infuzního roztoku. Jestliže Vám však budou předepsány tablety Bonefos, bude obvykle vaše
úvodní dávka 2400 nebo 3200 mg denně. V závislosti na účinku léku, může být dávka
postupně snížena na 1600 mg denně k udržení normální hladiny vápníku.

Pokud trpíte osteolýzou (rozklad nebo degenerace kostní tkáně) způsobenou maligním
nádorem, je doporučená dávka 1600 mg denně. Je-li třeba, lze dávku zvýšit, ale nemá
překročit 3200 mg denně.

Pacienti s renální insuficiencí (nedostatečnou funkcí ledvin)
Je třeba postupovat opatrně, je-li Bonefos podáván pacientům s poruchou funkce ledvin.
Denní dávky přesahující 1600 mg v tomto případě nesmí být užívány nepřetržitě. Podle
stupně ledvinového selhání (vyšetření zvané clearance kreatininu) Vám lékař sníží dávku
přípravku Bonefos:

clearance kreatininu 50-80 ml/min: 1600 mg denně (není třeba snižovat dávku)
clearance kreatininu 30-50 ml/min: 1200 mg denně
clearance kreatininu nižší než 30 ml/min: 800 mg denně

Jestliže jste užil(a) více přípravku Bonefos, než jste měl(a)
Pijte velké množství tekutin a kontaktujte svého lékaře, který bude kontrolovat funkci Vašich
ledvin a hladinu vápníku v krvi.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Bonefos
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte další dávku
v obvyklou dobu.

Jestliže jste přestal(a) užívat Bonefos
Nepřestávejte Bonefos užívat, pokud Vám to lékař neřekne. Pokud chcete Bonefos přestat
užívat, nejprve se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoliv další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.