ZINERYT (40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok) - Informace o předepisování

Zineryt - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: erythromycin, combinations
Účinná látka: erythromycin
Alternativy:
ATC skupina: D10AF52 - erythromycin, combinations
Obsah účinných látek: 40MG/ML+12MG/ML
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok, Kožní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1+1X70ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zineryt složení

Erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztokPopis přípravku: 1. bílý krystalický prášek 2. bezbarvý, čirý...více

Zineryt Dávkování a způsob podání

Dávkování ZINERYT se aplikuje 2 x denně na ložiska či postiženou pokožku obvykle po dobu 10 – 12 týdnů. Zlepšení nastává obvykle během tohoto údobí. Způsob podání ZINERYT se aplikuje volně na celou pokožku obličeje nebo jiná postižená místa, nejenom na samotné léze, aby byla pokryta celá plocha (je třeba asi 0,5 ml při každé aplikaci). Přípravek se aplikuje potíráním pokožky aplikátorem...více

Zineryt Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiná antibiotika ze skupiny makrolidových ATB nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Zineryt Indikace, na co je lék

Lokální léčba všech forem...více

Zineryt Interakce

Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....více

Zineryt Pro děti, pediatrická populace

Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....více

Zineryt Fertilita, těhotenství a kojení

Klinická zkušenost s perorálně podávaným erythromycinem naznačuje, že erythromycin může při podávání během těhotenství způsobit vrozené malformace, např. kardiovaskulární malformace nebo stenózu pyloru. Studie na zvířatech neukazují na přímé nebo nepřímé škodlivé účinky z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). TěhotenstvíZineryt nemá být během těhotenství používán, pokud...více

Zineryt Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek je určen pouze k lokální léčbě kůže a nemá přijít do styku s okem, sliznicí nosu a úst. Stejně jako u jiných makrolidů byly po systémovém podání hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si...více

Zineryt Schopnost řízení vozidel

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Zineryt Vedlejší a nežádoucí účinky

Třídy orgánových systémů Méně časté ≥1/1000 až< Velmi vzácné <1/10 Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému hypersenzitivita Poruchy kůže a podkožní tkáně pruritus, erytém,podráždění kůže, pálení kůže, suchá kůže, šupinatění kůže akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP)* * hlášena po systémovém podaní Tyto nežádoucí účinky...více

Zineryt Předávkování

Předávkování není možné vzhledem k aplikační formě. Náhodné požití celého obsahu balení přípravku ZINERYT bude charakterizováno hlavně akutně-toxickými příznaky způsobenými přítomností alkoholu....více

Zineryt Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: dermatologika, antiinfektiva k terapii akné, erythromycin, kombinace ATC kód: D10AF Mechanismus účinkuErythromycin je bakteriostaticky působící antibiotikum se středně širokým spektrem účinnosti ze skupiny makrolidů. Mezi mikroorganismy citlivé na toto antibiotikum patří i Staphylococcus epidermidis a Propionibacterium acnes, které jsou při výskytu akné často...více

Zineryt Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce K absorpci lokálně aplikovaného erythromycinu nedochází vůbec nebo minimálně....více

Zineryt Bezpečnost (v těhotenství)

Nejsou k dispozici žádné údaje, které by odhalily zvláštní riziko pro člověka....více

Zineryt Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu je doba použitelnosti 2 roky. Použitelnost čerstvě připraveného roztoku je 7 týdnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Přípravek v originálním balení i připravený roztok se uchovávají při teplotě do 25 °C. Datum exspirace připraveného roztoku...více

Zineryt Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok erythromycinum/zinci acetas dihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Erythromycinum 40 mg a zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bezvodý ethanol a diisopropyl-sebakát...více