ZAHRON (40MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Zahron - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: rosuvastatin
Účinná látka: VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU
Alternativy: Corvapro, Crestor, Delipid, Mertenil, Rosi, Rosucard, Rosuchen, Rosumop, Rosuvastatin accord, Rosuvastatin aurobindo, Rosuvastatin aurovitas, Rosuvastatin hetero, Rosuvastatin js partner, Rosuvastatin krka, Rosuvastatin momaja, Rosuvastatin msn, Rosuvastatin mylan, Rosuvastatin newline pharma, Rosuvastatin pharmaswiss, Rosuvastatin stada, Rosuvastatin tad, Rosuvastatin tchaikapharma, Rosuvastatin teva, Rosuvastatin teva pharma, Rovasyn, Roxilip, Sorvasta, Tintaros
ATC skupina: C10AA07 - rosuvastatin
Obsah účinných látek: 10MG, 15MG, 20MG, 30MG, 40MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 98
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zahron složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Červené kulaté bikonvexní potahované tablety, s vyraženým "40" na jedné straně....více

Zahron Dávkování a způsob podání

Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Zahron Kontraindikace

Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Zahron Indikace, na co je lék

Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Zahron Interakce

Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Zahron Pro děti, pediatrická populace

Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera více

Zahron Fertilita, těhotenství a kojení

Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera více

Zahron Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera více

Zahron Schopnost řízení vozidel

Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera více

Zahron Vedlejší a nežádoucí účinky

Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera více

Zahron Předávkování

Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera více

Zahron Farmakodynamické vlastnosti

Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera více

Zahron Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera více

Zahron Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje nenasvědčují žádnému zvláštnímu nebezpečí pro člověka na základě konvenčních bezpečnostních farmakologických studií, studií genotoxicity a karcinogenního potenciálu. Specifické testy na účinky na hERG nebyly hodnoceny. Nežádoucí účinky, které nebyly pozorovány v klinických studiích, ale byly pozorované u zvířat při expozici podobné jako u lidí...více

Zahron Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety mikrokrystalická celulóza 102,monohydrát laktózy, krospovidon typ A, magnesium-stearát Potahová vrstva monohydrát laktózy, hypromelózu (E464),oxid titaničitý (E171) triacetin (E1518), hlinitý lak oranžové žluti (E110), hlinitý lak ponceau 4R (E124) 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání...více

Zahron Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zahron 40 mg potahované tablety rosuvastatinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy, hlinitý lak oranžové žluti (E110) a hlinitý lak ponceau 4R (E124). Více naleznete...více

Zahron Balení a cena

...více

Zahron Souhrn údajů