VITALIPID N INFANT ( Koncentrát pro infuzní emulzi) - Informace o předepisování

Vitalipid n infant - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: vitamins
Účinná látka: Retinol-palmitát
Alternativy: Vitalipid n adult
ATC skupina: B05XC - vitamins
Obsah účinných látek:
Formy: Koncentrát pro infuzní emulzi
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Vitalipid n infant složení

Jeden ml přípravku Vitalipid N Infant obsahuje: Retinoli palmitas 135,3 μg (odpovídající retinolum) 69,0 μg Ergocalciferolum 1,0 μg Tocoferolum alfa 0,64 mg Phytomenadionum 20,0 μg Léčivé látky v 1 ml přípravku Vitalipid N Infant odpovídají: Vitamin A (jako retinoli palmitas) 69 μg (230 IU)Vitamin D2 (ergocalciferolum) 1,0 μg (40 IU)Vitamin E (tocoferolum alfa) 0,64 mg (0,7 IU)Vitamin K1 (phytomenadionum) 20 μg pH: cca Osmolalita: cca 300 mosmol/kg vody Pomocné látky: čištěný sójový olej, vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní emulziPopis: mléčně bílá, viskózní emulze typu olej ve vodě. Vitalipid N Infant je sterilní emulze olej ve vodě, obsahující v tucích rozpustné vitaminy v olejové...více

Vitalipid n infant Dávkování a způsob podání

Novorozenci s nízkou porodní hmotností do 2,5 kg: 4 ml/kg těl. hm./24 hod., ostatní novorozenci, kojenci a děti do 11 let věku vážící více než 2,5 kg: 10 ml/24 hod. Způsob podáníViz bod 6....více

Vitalipid n infant Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo arašídy či sóju, vaječné bílkoviny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Vitalipid n infant Indikace, na co je lék

Vitalipid N Infant je indikován u kojenců a dětí do věku 11 let k pokrytí denní potřeby v tucích rozpustných vitaminů A, D2, E, K1 parenterální výživou....více

Vitalipid n infant Interakce

Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka. Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením. Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii kumarinového...více

Vitalipid n infant Pro děti, pediatrická populace

Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka. Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením. Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii kumarinového...více

Vitalipid n infant Fertilita, těhotenství a kojení

Není relevantní....více

Vitalipid n infant Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tento přípravek obsahuje sójový olej a vaječné fosfolipidy, které mohou vzácně způsobit alergickou reakci. Zkřížená alergická reakce byla pozorována mezi sójovými boby a arašídovými oříšky. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 10ml dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“ Vitalipid N Infant nesmí být podán neředěný....více

Vitalipid n infant Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Vitalipid n infant Vedlejší a nežádoucí účinky

Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky v souvislosti s tímto přípravkem. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:...více

Vitalipid n infant Předávkování

Předávkování v tucích rozpustnými vitaminy může vést k toxickým syndromům, ale nejsou zde žádné známky toxicity u doporučeného dávkování. Neměl by se objevit žádný nežádoucí účinek po jednorázovém předávkování v tucích rozpustnými vitaminy, není zapotřebí speciální léčby. Po dlouhodobé infuzi se zvýšenou dávkou vitaminu D se může objevit zvýšená sérová koncentrace metabolitů...více

Vitalipid n infant Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiné vitaminové přípravky, kombinace, ATC kód: B05XC Vitalipid N Infant je směsí v tucích rozpustných vitaminů v množství běžně vstřebaném z potravy po perorálním příjmu a nemá žádný farmakodynamický efekt kromě udržování nebo náhrady výživy....více

Vitalipid n infant Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Metabolismus v tucích rozpustných vitaminů obsažených v přípravku Vitalipid N Infant je stejný, jako vitaminů po perorálním příjmu v potravě....více

Vitalipid n infant Bezpečnost (v těhotenství)

Bezpečnost přípravku Vitalipid N Infant je stanovena zejména na základě klinických zkušeností. Teratogenita vitaminu A ve vysokých dávkách je dobře dokumentována u zvířat....více

Vitalipid n infant Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Čištěný sójový olejVaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací GlycerolRoztok hydroxidu sodného 1 mol/l k úpravě pHVoda pro injekce 6.2 Inkompatibility Vitalipid N Infant může být přidáván nebo míchán pouze s těmi léčivými přípravky, pro něž byla kompatibilita stanovena. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po smícháníZ mikrobiologického hlediska...více

Vitalipid n infant Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vitalipid N Infant koncentrát pro infuzní emulzi 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje: vitamin A (retinoli palmitas) 69 μg, vitamin D2 (ergocalciferolum) 1,0 μg, vitamin E (tocoferolum alfa) 0,64 mg, vitamin K1 (phytomenadionum) 20 μg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Čištěný sójový olej,...více

Vitalipid n infant Balení a cena

...více

Vitalipid n infant Souhrn údajů