VIGANTOL (0,5MG/ML Perorální kapky, roztok) - Informace o předepisování

Vigantol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: colecalciferol
Účinná látka: CHOLEKALCIFEROL
Alternativy: Fultium d3, Olvit d3, Trederol, Vitamin d3 axonia, Vitamin d3 jenson, Vitamin d3 meditop, Vitamin d3 radaydrug
ATC skupina: A11CC05 - colecalciferol
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok
Balení: Uzávěr s kapátkem
Obsah balení: 10ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Vigantol složení

Jeden ml roztoku (40 kapek) obsahuje 0,5 mg colecalciferolum, což odpovídá 20 000 IU vitamínu D (jedna kapka obsahuje 500 IU vitamínu D3). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální kapky, roztok(čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý viskózní roztok)...více

Vigantol Dávkování a způsob podání

− Při prevenci křivice u zdravých novorozenců a dětí do 1 roku věku (kojenci) se podává 1 kapka denně (500 IU vitamínu D3)od 2. týdne věku po dobu jednoho roku. − Při prevenci křivice u předčasně narozených novorozenců a dětí do 1 roku věku (kojenci) se podávají 2 kapky denně (1000 IU vitamínu D3) od 2. týdne věku po dobu jednoho roku. Ve druhém roce je další preventivní léčba Vigantolem...více

Vigantol Kontraindikace

Vigantol se nesmí užívat při: - hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- hyperkalcémii - hypervitaminóze D - renální osteodystrofii s hyperfosfatémií...více

Vigantol Indikace, na co je lék

− prevence křivice a osteomalacie u dětí a dospělých − prevence křivice u předčasně narozených novorozenců − prevence nedostatku vitamínu D u dětí a dospělých s identifikovaným rizikem − prevence nedostatku vitamínu D u dětí a dospělých s malabsorpcí − léčba křivice a osteomalácie u dětí a dospělých − léčba hypoparatyreózy a pseudohypoparatyreózy u dospělých − podpůrná...více

Vigantol Interakce

Digitalis (srdeční glykosidy): podávání vitaminu D3 může zvýšit účinnost a toxicitu kardiotonik. U pacientů je potřebné kontrolovat EKG, hladinu vápníku, případně i digoxin nebo digitoxin v plazmě. Thiazidová diuretika (např. benzothiadizin): vylučování vápníku močí je sníženo a zvyšuje se riziko hyperkalcémie. Barbituráty (např. fenobarbital) nebo fenytoin: plazmatická koncentrace 25-OH...více

Vigantol Pro děti, pediatrická populace

Digitalis (srdeční glykosidy): podávání vitaminu D3 může zvýšit účinnost a toxicitu kardiotonik. U pacientů je potřebné kontrolovat EKG, hladinu vápníku, případně i digoxin nebo digitoxin v plazmě. Thiazidová diuretika (např. benzothiadizin): vylučování vápníku močí je sníženo a zvyšuje se riziko hyperkalcémie. Barbituráty (např. fenobarbital) nebo fenytoin: plazmatická koncentrace 25-OH...více

Vigantol Fertilita, těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je potřebný dostatečný příjem vitamínu D. Nejsou dostupné literární údaje o akutní a chronické toxicitě vitamínu D u těhotných žen. Hyperkalcémie z předávkování vitamínem D během těhotenství, může být spojena se zvýšenou vnímavostí na účinky vitamínu D, potlačením funkce parathyroidey, mentální retardací a aortální stenózou u dítěte. Naproti...více

Vigantol Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při dlouhodobé léčbě s denní dávkou vitamínu D nad 1 000 IU musí být monitorovány sérové hladiny kalcia. Zvláštní pozornost je nutná u pacientů léčených thiazidovými diuretiky, u pacientů s anamnézou ledvinných kamenů, při sarkoidóze a během těhotenství. Zvláštní pozornost je nutná také při ateroskleróze, poruchách kardiálních funkcí, renálních poruchách, hyperfosfatemii....více

Vigantol Schopnost řízení vozidel

Vigantol nemá žádný vliv na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat...více

Vigantol Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence výskytu nežádoucích účinků není známa, protože nebyly provedeny žádné větší klinické studie, které by umožnily odhadnout frekvence výskytu. Poruchy gastrointestinálního traktuGastrointestinální onemocnění jako zácpa, plynatost, bolesti břicha, nauzea nebo průjem. Poruchy kůže a podkožního pojivaReakce z přecitlivělosti jako je svědění, vyrážka nebo kopřivka. Poruchy metabolizmu...více

Vigantol Předávkování

Předávkování vyžaduje opatření pro léčbu perzistující a v ojedinělých případech život ohrožující hyperkalcémie. Příznaky jsou málo výrazné a manifestují se jako anorexie, bolesti hlavy, zvracení, nauzea, zácpa, žízeň, polyurie, svalová slabost, adynamie, dehydratace. Mezi typické biochemické nálezy patří hyperkalcémie, hyperkalciurie a zvýšené sérové hladiny 25-hydroxycholekalciferolu....více

Vigantol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vitamíny,ATC kód: A11CC Cholekalciferol (vitamín D3) se tvoří v kůži po expozici UV záření a je přeměňován na biologicky účinnou formu 1,25-dihydroxycholekalciferol ve dvou hydroxylačních stupních. První v játrech (hydroxylace) a poté ve tkáni ledvin (1 hydroxylace). V této biologicky aktivní formě stimuluje vitamín D3 resorpci kalcia ze střeva, ukládání kalcia...více

Vigantol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání je vitamín D3 kompletně resorbován. Vyšší dávky jsou resorbovány ze 2/3 a zbytek je vylučován ve stolici. Vitamín D je ukládán do tukové tkáně a má proto dlouhý biologický poločas. Po vysokých dávkách vitamínu D mohou být sérové hladiny 25-hydroxyvitamínu D zvýšeny několik měsíců. Hyperkalcémie indukovaná vysokými dávkami může přetrvávat několik týdnů....více

Vigantol Bezpečnost (v těhotenství)

Předávkování vitamínem D během těhotenství vyvolalo malformace u krys, myší a králíků (defekty skeletu, mikrocefalie, malformace srdce). U člověka měly vysoké dávky během těhotenství za následek výskyt syndromu aortální stenózy a idiopatické hyperkalcémie u novorozenců. Mezi další poruchy patří anomálie obličeje, fyzická a mentální retardace, strabismus, defekty skloviny, kraniosynostóza,...více

Vigantol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Střední nasycené triacylglyceroly 6.2 Inkompatibility Nejsou známy6.3 Doba použitelnosti let Po prvním otevření: 12 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Kapací lahvička z hnědého skla třídy III, šroubovací...více

Vigantol Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU VNĚJŠÍ OBAL 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vigantol perorální kapky, roztok colecalciferolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml (přibližně 40 kapek) olejového roztoku obsahuje colecalciferolum 0,5 mg což odpovídá 20 000 IU vitamínu D3. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: střední nasycené triacylglyceroly. ...více

Vigantol Balení a cena

...více

Vigantol Souhrn údajů