VIDEMEL FORTE (600MG/800IU Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Videmel forte - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: calcium, combinations with other drugs
Účinná látka: Uhličitan vápenatý
Alternativy: Biomin h, Calcichew d3, Calcichew d3 jahoda, Calcichew d3 lemon, Calcium cholecalciferol béres, Calcium/vitamin d béres, Calcium/vitamin d3 meda, Calcium/vitamin d3 mylan, Calcium/vitamin d3 sandoz, Calcium/vitamin d3 viatris, Caltrate 600 mg/400 iu d3 potahovaná tableta, Caltrate d3, Caltrate plus, Kombi-kalz, Kombi-kalz 1000/880, Videmel
ATC skupina: A12AX - calcium, combinations with other drugs
Obsah účinných látek: 600MG/800IU
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Videmel forte složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje calcium 600 mg (ve formě calcii carbonas 1500 mg) a colecalciferolum 20 mikrogramů (což odpovídá 800 IU vitamínu D3). Pomocné látky se známým účinkem: Hydrogenovaný sójový olej 0,6 mg a sacharóza 3,04 mg v jedné potahované tabletě. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Okrově žlutá, oválná potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně. Po rozlomení je tableta uvnitř bílá. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Videmel forte Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a starší osobyJedna potahovaná tableta denně. Porucha funkce jaterU pacientů s poruchou funkce jater není potřeba dávkování upravovat. Porucha funkce ledvinU pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se přípravek Videmel Forte nemá užívat. Děti a dospívajícíPřípravek Videmel Forte není určen k užití u dětí a dospívajících. Způsob podání Potahované tablety je...více

Videmel forte Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.(včetně alergie na sóju nebo na arašídy z důvodů rizika křížové alergie). - Stavy/onemocnění provázené hyperkalcemií a/nebo hyperkalciurií (např. myelom, kostní metastázy, primární hyperparatyreóza). - Nefrolitiáza/nefrokalcinóza - Těžká porucha funkce ledvin nebo renální nedostatečnost (rychlost...více

Videmel forte Indikace, na co je lék

Prevence a léčba nedostatku vápníku a vitamínu D u dospělých osob, u kterých bylo takové riziko identifikováno. Doplňování vápníku a vitamínu D jako přídavná léčba k specifické terapii osteoporózy u pacientů, u kterých hrozí nedostatek vápníku a vitamínu...více

Videmel forte Interakce

Diuretika thiazidového typu snižují vylučování vápníku močí. Z důvodu zvýšeného rizika hyperkalcemie při současném podávání diuretik thiazidového typu je nutná pravidelná kontrola hladiny sérového vápníku. Systémově podávané kortikosteroidy snižují absorpci vápníku. Souběžné užívání tak může vyžadovat zvýšení dávky přípravku Videmel Forte. Pryskyřice na výměnu iontů,...více

Videmel forte Pro děti, pediatrická populace

Videmel forte Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaNejsou známé žádné škodlivé účinky na plodnost, je-li endogenní hladina vápníku a vitamínu D v organismu v normálu. Informace o účincích přípravku Videmel Forte na fertilitu nejsou k dispozici. TěhotenstvíUžívání přípravku Videmel Forte se během těhotenství zpravidla nedoporučuje, ale v případě nedostatku vápníku a vitamínu D lze přípravek užívat. Během těhotenství nemá...více

Videmel forte Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při dlouhodobém užívání je nutno u pacientů kontrolovat hladinu vápníku a funkci ledvin měřením sérové hladiny kreatininu. Kontrola je důležitá zejména u starších pacientů, kteří zároveň užívají srdeční glykosidy nebo diuretika (viz bod 4.5), a dále u pacientů, u kterých je vysoké riziko tvorby kamenů. V případě zjištění příznaků hyperkalcemie nebo poruchy funkce ledvin je nutné...více

Videmel forte Schopnost řízení vozidel

Nejsou k dispozici údaje o vlivu přípravku na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Je však velmi nepravděpodobné, že by užívání přípravku v doporučených dávkách mohlo mít v této souvislosti jakýkoli negativní...více

Videmel forte Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže dle tříd orgánových systémů a četnosti. Jednotlivé četnosti jsou stanovené jako: méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) nebo velmi vzácné (< 1/10 000). Poruchy metabolismu a výživyMéně časté: hyperkalcemie a hyperkalciurie Velmi vzácné: milk-alkali syndrom, obvykle pouze po předávkování (viz bod 4.9). Gastrointestinální...více

Videmel forte Předávkování

Předávkování přípravkem může způsobit hypervitaminózu (vitamín D) a hyperkalcemii. Mezi příznaky hyperkalcemie se řadí: hypercalcurie, anorexie, žízeň, nauzea, zvracení, zácpa, bolest břicha, svalová slabost, únava, duševní poruchy, polydipsie, polyurie, bolesti kostí, nefrokalcinóza, tvorba ledvinových kamenů, a v závažných případech poruchy srdečního rytmu. V extrémních případech...více

Videmel forte Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Vápník, kombinace s vitaminem D a/nebo jinými léčivy ATC kód: A12AX Vitamín D zvyšuje intestinální absorpci vápníku. Dávkování vápníku a vitamínu D3 (cholekalciferol) vyrovná zvýšenou tvorbu parathormonu (PTH) v důsledku nedostatku vápníku, která vede ke zvýšené kostní resorpci. V klinické studii hospitalizovaných pacientů, léčených pro nedostatek vitamínu...více

Videmel forte Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vápník: Absorpce: Množství vápníku absorbovaného z gastrointestinálního traktu činí přibližně 30 % perorálně požité dávky. Distribuce a metabolismus: 99 % vápníku v organismu se nachází v kostech a v minerálových složkách zubů. Zbývající 1% se nachází v prostoru intra- a extracelulárním. Zhruba 50 % z celkového obsahu vápníku v krvi je z fyziologického hlediska aktivní, ionizovaná...více

Videmel forte Bezpečnost (v těhotenství)

Ve studiích na zvířatech byly při podávání dávek výrazně vyšších, než rozmezí lidské terapeutické dávky byly zaznamenány teratogenní účinky. Žádné další informace týkající se výzkumu bezpečnosti kromě uvedených výše v textu tohoto SmPC nejsou k dispozici. Posouzení rizika pro životní prostředíU tohoto přípravku nejsou známy žádné škodlivé vlivy na životní prostředí....více

Videmel forte Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: magnesium-stearát, krospovidon (typ A), kopovidon, mikrokrystalická celulóza, sacharóza, želatina, tokoferol alfa (E307), hydrogenovaný sójový olej, kukuřičný škrob, silikagel Potahová vrstva: žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastek 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3...více

Videmel forte Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Videmel Forte 600 mg/800 IU potahované tabletycalcium/colecalciferolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivé látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje calcium 600 mg (ve formě calcii carbonas 1500 mg) a colecalciferolum (vitamín D3) 800 IU. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydrogenovaný sójový olej...více