VIBROCIL (2,5MG/ML+0,25MG/ML Nosní kapky, roztok) - Informace o předepisování

Vibrocil - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: phenylephrine
Účinná látka: Dimetinden-maleinát
Alternativy: Humex nosní kapky
ATC skupina: R01AB01 - phenylephrine
Obsah účinných látek: 2,5MG/G+0,25MG/G, 2,5MG/ML+0,25MG/ML
Formy: Nosní gel, Nosní kapky, roztok, Nosní sprej, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X15ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Vibrocil složení

Jeden ml přípravku Vibrocil (nosní kapky a nosní sprej) obsahuje phenylephrinum 2,5 mg a dimetindeni maleas 0,25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml přípravku Vibrocil (nosní kapky a nosní sprej) obsahuje 0,mg benzalkonium-chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Vibrocil nosní kapky, roztok (nosní kapky): průhledná, bezbarvá až lehce nažloutlá kapalina. Vibrocil nosní sprej, roztok (nosní sprej): průhledná, bezbarvá až lehce nažloutlá kapalina....více

Vibrocil Dávkování a způsob podání

Vibrocil nemá být používán déle než 7 po sobě následujících dní. Doporučené dávkování a frekvence podávání se nemá překračovat. Pacient má užívat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Vibrocil nosní kapky: Dávkování▪ Děti ve věku 1 - 6 let (pod dohledem dospělé osoby): 1 - 2 kapky do každé nosní dírky 3 - 4 krát denně. ▪ Děti...více

Vibrocil Kontraindikace

▪ Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto přípravku. ▪ Pacienti, kteří užívají nebo v předchozích 14 dnech užívali inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) (viz také bod 4.5). ▪ Pacienti s atrofickou rhinitidou. ▪ Pacienti s glaukomem s úzkým úhlem....více

Vibrocil Indikace, na co je lék

Symptomatická léčba běžného nachlazení, nazální kongesce, akutní a chronické rýmy, sezónní (senné) a nesezónní alergické rýmy, akutní a chronické sinusitidy a vazomotorické rýmy. Adjuvantní léčba při akutní otitis media. Předoperační a pooperační péče (chirurgie nosu). Vibrocil nosní kapky jsou určeny pro dospělé, dospívající a děti od 1 roku. Vibrocil nosní sprej je určen...více

Vibrocil Interakce

Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)Sympatomimetické aminy, jako je fenylefrin, mohou společně s inhibitory monoaminooxidázy způsobit hypertenzní krizi. (viz také bod 4.3). Tricyklická a tetracyklická antidepresiva Souběžné podávání tricyklických nebo tetracyklických antidepresiv, jako je např. amitriptylin nebo mirtazapin, může zvýšit riziko vazokonstrikčních účinků fenylefrinu. Betablokátory...více

Vibrocil Pro děti, pediatrická populace

Vibrocil nosní kapky není určen k léčbě dětí do 1 roku. Vibrocil nosní sprej není určen k léčbě dětí do 6 let. Dětem od 1 - 12 let musí být Vibrocil podáván pod dohledem dospělé osoby. 4.3 Kontraindikace ▪ Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto přípravku. ▪ Pacienti, kteří užívají nebo v předchozích 14 dnech užívali...více

Vibrocil Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNeexistují žádné studie týkající se použití fenylefrinu a dimetinden-maleinátu během těhotenství. Vzhledem k potenciálnímu systémovému vazokonstrikčnímu účinku fenylefrinu se užívání přípravku Vibrocil v období těhotenství nedoporučuje. KojeníNeexistují žádné studie týkající se použití fenylefrinu a dimetinden-maleinátu v období kojení. Použití přípravku Vibrocil...více

Vibrocil Užívání po expiraci, upozornění a varování

Vibrocil, stejně jako ostatní sympatomimetika, má být používán opatrně zejména u pacientů, kteří silně reagují na adrenergní látky, a to s příznaky nespavosti, závratí, třesem, srdeční arytmií nebo zvýšením krevního tlaku. Vibrocil nemá být používán déle než 7 po sobě následujících dní. Dlouhodobé nebo nadměrné užívání může navodit tachyfylaxi a reaktivní (rebound) kongesci...více

Vibrocil Schopnost řízení vozidel

Vibrocil nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Vibrocil Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle klasifikace orgánových tříd a frekvence výskytu. Frekvence jsou definovány takto: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé orgánové třídě jsou nežádoucí účinky seřazeny podle...více

Vibrocil Předávkování

Předávkování přípravkem Vibrocil může způsobit sympatomimetické účinky, jako je palpitace, předčasné ventrikulární kontrakce, okcipitální bolest hlavy, chvění nebo třes, mírnou tachykardii, zvýšení krevního tlaku, podráždění, nespavost a bledost. Může také způsobit mírnou sedaci, závrať, únavu, bolest břicha, nauzeu, zvracení a mírné anticholinergní účinky. U malých dětí...více

Vibrocil Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Nosní dekongestant s antihistaminikem. Sympatomimetika, kombinace kromě kortikosteroidů. ATC: R01AB Léčivé látky přípravků Vibrocil čistí nosní cesty a vysušují sekrety. Vibrocil neinterferuje s aktivitou nosních řasinek. FenylefrinFenylefrin je sympatomimetický amin. Při použití jako nosní dekongestant je mírným vazokonstriktorem selektivně působícím na alfa1-adrenergní...více

Vibrocil Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vibrocil je určen k topickému použití a jeho působení tedy není vázáno na plazmatickou hladinu léčivých látek. FenylefrinPo náhodném perorálním požití má fenylefrin sníženou biologickou dostupnost (přibližně 38 %) vzhledem k metabolismu prvního průchodu střevy a játry. Jeho eliminační poločas je asi 2,5 hodiny. Dimetinden-maleinátSystémová dostupnost dimetindenu v orálním roztoku je...více

Vibrocil Bezpečnost (v těhotenství)

S přípravkem Vibrocil nebyly provedeny žádné předklinické studie; nicméně toxikologické profily obou léčivých látek jsou dobře známy. Při doporučeném terapeutickém dávkování neukazují předklinické údaje bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční toxicity s dimetindenem, a toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a kancerogenity s fenylefrinem získané...více

Vibrocil Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Vibrocil nosní kapky a sprej: benzalkonium-chlorid, hydrogenfosforečnan sodný, monohydrát kyseliny citronové, sorbitol, levandulová silice, čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Vibrocil nosní kapky: 3 roky. Vibrocil nosní sprej: 2 roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Vibrocil nosní kapky: Uchovávejte při teplotě do 25...více

Vibrocil Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vibrocil 2,5 mg/ml + 0,25 mg/ml nosní kapky, roztokphenylephrinum/dimetindeni maleas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje phenylephrinum 2,5 mg a dimetindeni maleas 0,25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Seznam pomocných látek: hydrogenfosforečnan sodný, benzalkonium-chlorid, sorbitol, monohydrát...více

Vibrocil Balení a cena

...více

Vibrocil Souhrn údajů