UNILAT 50 MIKROGRAMů/ML, OčNí KAPKY, ROZTOK (50MCG/ML Oční kapky, roztok) - Informace o předepisování

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: latanoprost
Účinná látka: Latanoprost
Alternativy: Akistan, Arulatan, Latalux, Latanoprost actavis, Latanoprost olikla, Latanoprost polpharma, Latanoprost stada, Latanoprost teva, Latanoprost-ratiopharm, Monopost, Solusin, Vizilatan, Xalatan, Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), Xaloptic neo
ATC skupina: S01EE01 - latanoprost
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Formy: Oční kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X2,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok složení

ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů. Jedna kapka obsahuje přibližně latanoprostum 1,5 mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkem: roztok benzalkonium-chloridu 0,20 mg/ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok. Čirý, bezbarvý roztok, prakticky prostý částic; pH je přibližně 6,6 a osmolalita je přibližně 288 mOsmol/kg....více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí (včetně starších pacientů): Doporučená léčba spočívá v podání jedné kapky do postiženého oka (očí) jednou denně. Optimálního účinku je dosaženo, když se UNILAT podává večer. Frekvence podávání přípravku UNILAT nemá překročit podání jedenkrát denně, jelikož bylo prokázáno, že častější podání má za následek menší účinnost na snížení...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Indikace, na co je lék

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a okulární hypertenzí. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dětí se zvýšeným nitroočním tlakem a dětským glaukomem....více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Interakce

Definitivní údaje lékových interakcí nejsou k dispozici. Po souběžném očním podání 2 analogů prostaglandinu bylo hlášeno paradoxní zvýšení nitroočního tlaku. Proto se podání 2 a více prostaglandinů, analogů prostaglandinu nebo derivátů prostaglandinu nedoporučuje. Pediatrická populace: Interakční studie byly provedeny pouze u dospělých pacientů....více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Pro děti, pediatrická populace

UNILAT je možné používat u dětí se stejným dávkováním jako u dospělých. Nejsou k dispozici údaje pro předčasně narozené děti (gestační věk je nižší než 36. týdnů). Údaje o věkové skupině pacientů mladších než 1 rok (4 pacienti) jsou omezené (viz bod 5.1). Způsob podání: oční podání 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost přípravku při použití v těhotenství u lidí nebyla sledována. Přípravek vykazuje potenciálně nebezpečné farmakologické efekty ve vztahu k průběhu těhotenství, k plodu nebo novorozenci (viz bod 5.3). Proto se přípravek UNILAT nesmí používat během těhotenství. KojeníLatanoprost a jeho metabolity mohou přecházet do mateřského mléka a proto léčivý přípravek UNILAT...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Užívání po expiraci, upozornění a varování

UNILAT může postupně změnit barvu léčeného oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce. Před začátkem léčby mají být pacienti informováni o možnosti trvalé změny barvy očí. Pokud se přípravek podává jen do jednoho oka, může vzniknout trvalá heterochromie. Tato změna v barvě oka byla pozorována především u pacientů se smíšenou barvou duhovky, tj. modrohnědou, šedohnědou,...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Schopnost řízení vozidel

Stejně jako u jiných očních přípravků, může podávání očních kapek přechodně způsobit rozmazané vidění. Dokud toto trvá, nemají pacienti řídit nebo obsluhovat...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluVětšina nežádoucích účinků se vztahuje k oku. V otevřené 5leté studii bezpečnosti latanoprostu se u 33 % pacientů objevily pigmentace duhovky (viz bod 4.4). Jiné oční nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné a objevují se po podání dávky. Seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti následovně: velmi časté (≥1/10), časté...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Předávkování

V případě předávkování latanoprostem se kromě podráždění oka a hyperémie spojivek neobjevily žádné další oční nežádoucí projevy. V případě náhodného požití přípravku UNILAT, může být užitečná následující informace: Jedna lahvička obsahuje 125 mikrogramů latanoprostu. Více než 90 % léčivé látky je metabolizováno při prvním průchodu játry. Intravenózní infuze 3 mikrogramů/kg...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiglaukomatika a miotika, analoga prostaglandinu ATC kód: S01EE Mechanismus účinkuLéčivá látka latanoprost, analog prostaglandinu F2α, je selektivní agonista prostanoidních FP receptorů, který snižuje nitrooční tlak mechanismem zvýšení odtoku nitrooční tekutiny z oka. Redukce nitroočního tlaku u člověka nastupuje zhruba tři až čtyři hodiny po podání...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceLatanoprost (molekulární hmotnost 432,58) je isopropylesterový prekurzor, který je předstupněm léčivé látky a sám o sobě není biologicky účinný. Biologickou účinnost získává hydrolýzou na kyselinu latanoprostu. Tento prekurzor je dobře resorbován rohovkou a veškerá látka, jež se dostává do nitrooční tekutiny, se hydrolyzuje během svého průchodu rohovkou. Distribuce...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Bezpečnost (v těhotenství)

Lokální, stejně jako celková toxicita latanoprostu byla zkoumána u několika živočišných druhů. Obecně platí, že latanoprost je dobře snášen. Jeho bezpečnostní rozpětí je velmi příznivé; dávka vyvolávající projevy celkové toxicity je přinejmenším 1000krát vyšší než je běžná klinická dávka podávaná lokálně do očí. Vysoké dávky latanoprostu, přibližně 100krát...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek chlorid sodný, benzalkoniumchlorid roztok, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (E339a), bezvodý hydrogenfosforečnan sodný (E339b), kyselina chlorovodíková na úpravu pH, hydroxid sodný na úpravu pH, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Studie in vitro ukázaly, že pokud se latanoprost kombinuje s očními kapkami obsahujícími thiomersal, dochází k precipitaci. Při...více

Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU UNILAT 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů. Jedna kapka obsahuje přibližně latanoprostum 1,5 mikrogramů. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chlorid sodný, benzalkonium-chlorid, monohydrát dihydrogenfosforečnanu...více