TRULICITY (1,5MG Injekční roztok) - Informace o předepisování

Trulicity - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dulaglutide
Účinná látka: DULAGLUTID
Alternativy:
ATC skupina: A10BJ05 - dulaglutide
Obsah účinných látek: 0,75MG, 1,5MG, 3MG, 4,5MG
Formy: Injekční roztok, Injekční roztok v předplněném peru
Balení: Předplněné pero
Obsah balení: 12(3X4)X0,5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Trulicity složení

Trulicity 0,75 mg injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje dulaglutidum* 0,75 mg v 0,5 ml roztoku. Trulicity 1,5 mg injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje dulaglutidum* 1,5 mg v 0,5 ml roztoku. Trulicity 3 mg injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje dulaglutidum* 3 mg v 0,5 ml roztoku. Trulicity 4,5 mg injekční roztok v předplněném peru Jedno předplněné pero obsahuje dulaglutidum* 4,5 mg v 0,5 ml roztoku. *vyrobeno na CHO buňkách pomocí rekombinantní DNA technologie. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý, bezbarvý roztok....více

Trulicity Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí Monoterapie Doporučená dávka je 0,75 mg jednou týdně. Přídatná kombinační terapie Doporučená dávka je 1,5 mg jednou týdně. V případě potřeby, • dávka 1,5 mg může být po nejméně 4 týdnech zvýšena na 3 mg jednou týdně. • dávka 3 mg může být po nejméně 4 týdnech zvýšena na 4,5 mg jednou týdně. Maximální dávka je 4,5 mg jednou týdně. Pediatrická populace...více

Trulicity Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Trulicity Indikace, na co je lék

Diabetes mellitus 2.typu Přípravek Trulicity je indikován k léčbě pacientů ve věku 10 let a starších s nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem 2. typu jako přídatná léčba k dietě a cvičení • v monoterapii jestliže je užívání metforminu považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikací • jako další léčba k jiným léčivým přípravkům k léčbě diabetu....více

Trulicity Interakce

Dulaglutid zpomaluje vyprazdňování žaludku a má potenciál ovlivnit rychlost absorpce současně podávaných perorálních léčivých přípravků. Ve farmakologických klinických studiích popsaných níže, neměl dulaglutid v dávkách do 1,5 mg vliv na absorbci testovaných perorálně podávaných léčivých přípravků v klinicky relevantní míře. Pomocí farmakokinetických simulačních modelů predikována...více

Trulicity Pro děti, pediatrická populace

Počáteční dávka pro pediatrické pacienty ve věku 10 let a starší je 0,75 mg jednou týdně. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1,5 mg jednou týdně po nejméně 4 týdnech. Maximální dávka je 1,5 mg jednou týdně. Kombinovaná terapie Pokud je přípravek Trulicity přidán ke stávající léčbě metforminem a/nebo pioglitazonem, může být současná dávka metforminu a/nebo pioglitazonu ponechána....více

Trulicity Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje o podávání dulaglutidu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu nedoporučuje. Kojení Není známo, zda se dulaglutid vylučuje do lidského mateřského mléka. Proto nelze riziko pro kojené novorozence/batolata vyloučit. Dulaglutid se během kojení nemá užívat. Fertilita Účinek dulaglutidu na fertilitu u člověka...více

Trulicity Užívání po expiraci, upozornění a varování

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Diabetes 1. typu a diabetická ketoacidóza Dulaglutid by neměli používat pacienti s diabetem 1.typu a neměl by se používat k léčbě diabetické ketoacidózy. Dulaglutid není náhrada za inzulin. U pacientů se závislostí na podávání inzulinu...více

Trulicity Schopnost řízení vozidel

Přípravek Trulicity nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud je používán v kombinaci s derivátem sulfonylurey nebo inzulinem, měla by být pacientům doporučena taková opatření, aby během řízení a obsluhy strojů předešli hypoglykémii....více

Trulicity Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu V ukončených studiích fáze 2 a počátečních registračních studiích fáze 3, které se týkaly dulaglutigu 0,75 mg a 1,5 mg, užívalo 4 006 pacientů dulaglutid v monoterapii nebo v kombinaci s jinými přípravky snižujícími hladinu glukózy v krvi. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky v klinických studiích byly gastrointestinální nežádoucí účinky, zahrnující...více

Trulicity Předávkování

Účinky předávkování dulaglutidem v klinických studiích zahrnovaly gastrointestinální poruchy a hypoglykémii. V případě předávkování by měla být zahájena příslušná podpůrná léčba podle klinických známek a příznaků pacienta....více

Trulicity Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii diabetu; antidiabetika, kromě inzulinů ATC kód: A10BJ Mechanismus účinku Dulaglutid je dlouhodobě působící agonista receptoru pro glukagon-like peptid 1 se skládá z 2 identických disulfidových řetězců, z nichž každý obsahuje sekvenci modifikovaného humánního GLP-1 analogu kovalentně vázaného na fragment těžkého řetězce humánního imunoglobulinu...více

Trulicity Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po subkutánním podání pacientům s diabetem 2. typu dosahuje dulaglutid maximální koncentrace v plazmě za 48 hodin. Průměrné maximální 14 000 ngh/ml, v uvedeném pořadí, po vícečetných subkutánních dávkách 1,5 mg dulaglutidu u pacientů s diabetem 2. typu. Ustálené plazmatické koncentrace byly dosaženy od 2 do 4 týdnů při podávání dulaglutidu dulaglutidu biologická dostupnost dulaglutidu...více

Trulicity Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...více

Trulicity Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Natrium-citrát Kyselina citronová MannitolPolysorbát Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce Chraňte před mrazem. Uchovávejte v původním obalu, aby byl...více