TOLUCOMBI (40MG/12,5MG Tableta) - Informace o předepisování

Tolucombi - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Tolucombi složení

Tolucombi 40mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40mga hydrochlorothiazidum 12,5mg.Tolucombi 80mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 80mga hydrochlorothiazidum 12,5mg.Pomocné látky se známým účinkemJedna tableta 40mg/12,5mgobsahuje 57mglaktosy Jedna tableta 80mg/12,5mg obsahuje 114mglaktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Tableta.Tolucombi 40mg/12,5mg tablety:Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 15 mm x 7 mm.Tolucombi 80mg/12,5mg tablety:Bílé až téměř bílé nebo růžovobílé na jedné straně a mramorovaně růžové na druhé straně, dvouvrstvé bikonvexní oválné tablety, rozměry tablety 18 mm...více

Tolucombi Dávkování a způsob podání

DávkováníTolucombi mají užívat pacienti, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upravensamotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní kombinace dávek se doporučujeprovést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechodzmonoterapie na fixní kombinaci dávek.-Tolucombi 40mg/12,5mglze podávat jednou denně pacientům, jejichž...více

Tolucombi Kontraindikace

-Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.-Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné sulfonamidům od sulfonamidů-Druhý a třetí trimestr těhotenství -Cholestáza a biliární obstrukční onemocnění.-Těžkáporucha funkce jater.-Těžká porucha funkce ledvin -Refrakterní hypokalémie, hyperkalcémie.Současné užívání přípravku Tolucombi s přípravky obsahujícími...více

Tolucombi Indikace, na co je lék

...více

Tolucombi Interakce

LithiumPři současném podávání lithia s inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu bylo zjištěnoreverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a zvýšení jeho toxicity. Vzácné případy byly hlášenytéž při podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II podávání lithia a přípravku Tolucombi se nedoporučuje nevyhnutelná, je doporučeno během současného podávání hladinu lithia pečlivě...více

Tolucombi Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Tolucombi u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebylastanovena. Nejsou k dispozici žádné informace.Způsob podáníTablety Tolucombi se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebobez jídla.4.3Kontraindikace-Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.-Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné...více

Tolucombi Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod 4.4těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje o podávání přípravku Tolucombi těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie nazvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během prvníhotrimestru...více

Tolucombi Užívání po expiraci, upozornění a varování

TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinu II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokudnení pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientkyplánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřenýbezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno těhotenství,...více

Tolucombi Schopnost řízení vozidel

Tolucombi může mít vliv na schopnost řídit aobsluhovat stroje. Při užívání přípravku Tolucombise může příležitostně objevit závrať nebo...více

Tolucombi Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem je závrať. Vzácně závažný angioedém.Celková frekvence výskytu nežádoucích účinků hlášených u přípravku Tolucombi bylavrandomizovaných kontrolovaných studiích zahrnujících 1471 randomizovaných pacientů užívajícíchtelmisartan v kombinaci s hydrochlorothiazidem sfrekvencí výskytu nežádoucích účinků hlášených...více

Tolucombi Předávkování

K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování telmisartanu u člověka. Stupeňodstraňování hydrochlorothiazidu hemodialýzou není znám.PříznakyNejnápadnějšími projevy nadměrné dávky telmisartanu byly hypotenze a tachykardie; dále byl takéhlášen výskyt bradykardie, závratě, zvracení, zvýšení sérového kreatininu a akutního renálníhoselhání. Nadměrná dávka hydrochlorothiazidu...více

Tolucombi Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09DATolucombi je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II -telmisartanu a thiazidovéhodiuretika -hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek,který snižuje krevní tlak ve větším měřítku, než jednotlivé složky v samostatném...více

Tolucombi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Při současném podávání hydrochlorothiazidu a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků kvzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek.Absorpce:Telmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za0,5 -1,5 hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu v dávce 40mgčinila42%, vdávce 160mg58%. Jídlo nepatrně redukuje biologickou...více

Tolucombi Bezpečnost (v těhotenství)

Tolucombi Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekHyprolosaMonohydrát laktosyMagnesium-stearátMannitolMegluminPovidon Hydroxid sodný Sorbitol Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiBlistry Blistry 6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.Uchovávejtevpůvodním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.6.5Druh obalu a obsah baleníBlistry...více