TERFIMED 250 (250MG Tableta) - Informace o předepisování

Terfimed 250 - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: terbinafine
Účinná látka: TERBINAFIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Lamisil, Terbinafin actavis, Terbinafin teva
ATC skupina: D01BA02 - terbinafine
Obsah účinných látek: 250MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 14 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Terfimed 250 složení

Jedna tableta obsahuje terbinafinum 250 mg (ve formě terbinafini hydrochloridum). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety pro perorální podání. Bílé oválné tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Terfimed 250 Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí250 mg (1 tableta) jednou denně. Délka trvání léčby bývá různá, závisí na indikaci a závažnosti infekce. Infekce kůžeDoporučená délka léčby: Tinea pedis (interdigitální, plantární/mokasínový typ): 2-6 týdnů Tinea corporis: 4 týdny Tinea cruris: 2-4 týdny OnychomykózaU většiny pacientů je doba trvání léčby 6 týdnů až 3 měsíce. Léčba kratší než 3 měsíce...více

Terfimed 250 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Závažná porucha funkce...více

Terfimed 250 Indikace, na co je lék

Mykotické infekce kůže a nehtů způsobené houbami rodu Trichophyton (např. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum. Perorálně podávaný terbinafin je indikován k léčbě mykotických infekcí kůže (tinea corporis, tinea cruris a tinea pedis), kde je perorální léčba považována za vhodnou vzhledem k místu výskytu, závažnosti a rozsahu infekce....více

Terfimed 250 Interakce

přípravky a jiné formy interakce). Terfimed obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Účinek jiných léčivých přípravků na terbinafin: Plazmatickou clearance terbinafinu mohou urychlit léky, které indukují metabolismus, a...více

Terfimed 250 Pro děti, pediatrická populace

Použití přípravku Terfimed u dětí a dospívajících (<18 let) se nedoporučuje pro nedostatek zkušeností u této věkové skupiny. Starší pacientiNic nenasvědčuje tomu, že by starší pacienti (ve věku 65 let a více) vyžadovali jinou dávku nebo zaznamenávali jiné vedlejší účinky než pacienti mladší. Pokud se přípravek předepisuje pacientům této věkové skupiny, je nutné myslet na možnost...více

Terfimed 250 Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie fetální toxicity a fertility provedené na zvířatech nenaznačují žádné nežádoucí účinky. Protože klinické zkušenosti u těhotných žen jsou velmi omezené, nemá být Terfimed podáván těhotným ženám, pokud zdravotní stav ženy nevyžaduje perorální léčbu terbinafinem a potenciální přínos pro matku nepřeváží potenciální rizika pro plod. KojeníTerbinafin se vylučuje...více

Terfimed 250 Užívání po expiraci, upozornění a varování

Funkce jaterTerbinafin v tabletách je kontraindikován u pacientů s chronickým nebo aktivním onemocněním jater. Před předepsáním přípravku Terfimed mají být provedeny funkční jaterní testy a musí být posouzeno již existující onemocnění jater. K hepatotoxicitě může dojít u pacientů se stávajícím onemocněním jater i bez něj, proto je doporučována pravidelná kontrola funkčních jaterních...více

Terfimed 250 Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky terbinafinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pacienti, u kterých se objeví závratě jako nežádoucí účinek, nemají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...více

Terfimed 250 Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou většinou mírně až středně závažné a přechodné. Následující nežádoucí účinky byly pozorovány v průběhu klinických studií nebo během zkušeností po uvedení přípravku na trh. Nežádoucí účinky (tabulka 1) jsou seřazeny podle frekvence za použití následující konvence: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100),...více

Terfimed 250 Předávkování

Bylo hlášeno několik případů předávkování (až do 5 g), které vyvolalo bolest hlavy, nevolnost, bolest v horní části břicha a závratě. Doporučená léčba předávkování sestává z eliminace léku, primárně podáním aktivního uhlí, a symptomatické podpůrné terapie, je-li potřeba....více

Terfimed 250 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antimykotika pro systémovou aplikaci, ATC kód: D01BA02. Terbinafin patří mezi allylaminy se širokým spektrem účinku. Při nízkých koncentracích působí terbinafin fungicidně proti dermatofytům, plísním a některým dimorfním houbám. Proti kvasinkám působí terbinafin fungicidně či fungistaticky v závislosti na druhu. Terbinafin narušuje konkrétně fungální biosyntézu...více

Terfimed 250 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání je terbinafin dobře absorbován (>70 %) a absolutní biologická dostupnost terbinafinu z přípravku Terfimed je po „first-pass“ metabolismu přibližně 50 %. Za 1,5 hodiny po jednorázovém perorálním podání 250 mg terbinafinu je dosaženo průměrné maximální plazmatické koncentrace 1,3 mikrogramu/ml. Plazmatická koncentrace klesá třífázovým způsobem s terminálním poločasem...více

Terfimed 250 Bezpečnost (v těhotenství)

V rámci dlouhodobých studií (s trváním do 1 roku) provedených na potkanech a psech nebyly pozorovány žádné výrazné toxické účinky při perorálních denních dávkách do 100 mg/kg. Při vyšších dávkách byly jako cílové orgány možného poškození identifikovány játra a eventuálně též ledviny. V průběhu dvouleté studie karcinogenity na myších při denních perorálních dávkách 130 mg/kg...více

Terfimed 250 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Sodná sůl karboxymetylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulosa (E460) Hypromelosa (E464)Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát (E572) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Průhledný...více

Terfimed 250 Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU TERFIMED 250 mg tablety terbinafinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje terbinafinum 250 mg (ve formě terbinafini hydrochloridum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta. tablet 14 tablet 28 tablet 42 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před...více