TADALAFIL AUROVITAS (5MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Tadalafil aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tadalafil
Účinná látka: Tadalafil
Alternativy: Adcirca, Cialis, Faberka, Gerocilan, Qizerz, Tadalafil accord, Tadalafil actavis, Tadalafil aop, Tadalafil apotex, Tadalafil aristo, Tadalafil belupo, Tadalafil generics, Tadalafil lilly, Tadalafil mylan, Tadalafil pmcs, Tadalafil ratiopharm, Tadalafil sandoz, Tadalafil stada, Tadalafil teva, Tadalafil teva cr, Tadalafil xantis, Tadard, Tadilecto, Tasedyn, Zenavil
ATC skupina: G04BE08 - tadalafil
Obsah účinných látek: 20MG, 5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |4|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tadalafil aurovitas složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 52,5 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Světle žluté, oválné potahované tablety s vyražením "5" na jedné straně a "TL" na druhé straně. Velikost je 8,1 mm x 4,6...více

Tadalafil aurovitas Dávkování a způsob podání

Dávkování Erektilní dysfunkce u dospělých mužůObvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou sexuální aktivitou nezávisle na příjmu potravy. U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k přiměřenému účinku, je možno použít dávku 20 mg. Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální aktivitou. Maximální četnost podání dávky je jedenkrát denně. Dávky t...více

Tadalafil aurovitas Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1. Tadalafil vykázal v klinických studiích schopnost zesílit hypotenzní účinek nitrátů, pravděpodobně kombinovaným působením nitrátů a tadalafilu na metabolické dráze NO/cGMP. Použití tadalafilu u pacientů používajících organické nitráty v jakékoli formě je proto kontraindikováno (viz bod...více

Tadalafil aurovitas Indikace, na co je lék

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. K dosažení účinku tadalafilu k léčbě erektilní dysfunkce je nezbytné sexuální dráždění. Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů. Tadalafil Aurovitas není indikován k použití u...více

Tadalafil aurovitas Interakce

Jak je popsáno níže, interakční studie byly provedeny s dávkou 10 mg a/nebo 20 mg tadalafilu. Na základě těchto interakčních studií s dávkou pouze 10 mg nelze úplně vyloučit klinicky relevantní interakce při vyšším dávkování. Účinky jiných látek na tadalafil Inhibitory cytochromu PTadalafil je metabolizován převážně prostřednictvím CYP3A4. Selektivní inhibitor CYP3Aketokonazol (200 mg...více

Tadalafil aurovitas Pro děti, pediatrická populace

Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Tadalafil Aurovitas u pediatrické populace v indikaci léčby erektilní dysfunkce. Způsob podáníTadalafil Aurovitas je určen k perorálnímu podání. Přípravek Tadalafil Aurovitas není dostupný v síle tablet 2,5 mg a 10 mg. Pro podání těchto dávek je nutné využít jiné dostupné přípravky na trhu. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou...více

Tadalafil aurovitas Fertilita, těhotenství a kojení

Tadalafil není indikován k použití u žen. TěhotenstvíÚdaje o podávání tadalafilu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Podávání tadalafilu v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníDostupná farmakodynamická/toxikologická...více

Tadalafil aurovitas Užívání po expiraci, upozornění a varování

Před zahájením léčby tadalafilem Diagnóza erektilní dysfunkce nebo benigní hyperplazie prostaty se stanoví na základě anamnézy a lékařského vyšetření, a určí se možné skryté příčiny dysfunkce dříve, než se zahájí farmakologická léčba. Před zahájením jakékoliv léčby erektilní dysfunkce má lékař posoudit kardiovaskulární stav pacienta, protože sexuální aktivita s sebou nese...více

Tadalafil aurovitas Schopnost řízení vozidel

Tadalafil má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přestože údaje o četnosti výskytu závratí jsou v klinických studiích podobné pro placebo i tadalafil, pacienti mají znát svoji reakci na tadalafil dříve, než budou řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje....více

Tadalafil aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících tadalafil k léčbě erektilní dysfunkce nebo benigní hyperplazie prostaty byly bolest hlavy, dyspepsie, bolest zad a bolest svalů, jejichž výskyt narůstal se zvyšující se dávkou tadalafilu. Hlášené nežádoucí účinky byly přechodné a obvykle mírné nebo středně závažné. Většina případů bolesti...více

Tadalafil aurovitas Předávkování

Ve studiích s jednorázovými dávkami až 500 mg podávanými zdravým dobrovolníkům a s opakovanými denními dávkami do 100 mg u pacientů byly nežádoucí účinky podobné nežádoucím účinkům pozorovaným při nižších dávkách. V případě předávkování jsou nutná podle potřeby standardní podpůrná opatření. Hemodialýza zanedbatelně ovlivňuje eliminaci tadalafilu....více

Tadalafil aurovitas Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: urologika, léčiva používaná při poruchách erekce, ATC kód G04BE08. Mechanismus účinkuTadalafil je selektivní a reverzibilní inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5) specifické pro cGMP (cyklický guanosin-monofosfát). Zatím co při sexuální stimulaci dochází k lokálnímu uvolnění oxidu dusnatého (NO), inhibice PDE5 tadalafilem zvyšuje hladiny cGMP v corpus cavernosum....více

Tadalafil aurovitas Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceTadalafil se po perorálním podání rychle vstřebává a průměrné maximální plazmatické koncentrace (Cmax) je dosaženo průměrně za 2 hodiny po podání. Absolutní biologická dostupnost po perorálním podání nebyla stanovena. Rychlost a rozsah absorpce tadalafilu nezávisí na příjmu potravy, je tedy možné užívat tadalafil s jídlem i na lačno. Doba podání přípravku (ráno nebo večer)...více

Tadalafil aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinická data neprokázala na základě konvenčních studií farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, kancerogenity a reprodukční toxicity žádná zvláštní rizika pro člověka. U potkanů a myší, kterým byla podávána dávka tadalafilu až 1 000 mg/kg/den, nebyly zjištěny známky teratogenity, embryotoxicity ani fetotoxicity přípravku. V prenatálních postnatálních...více

Tadalafil aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Kopovidon Glyceromakrogol-hydroxystearátMonohydrát laktosy Koloidní bezvodý oxid křemičitýMikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: Hypromelosa Oxid titaničitý (E 171) Mastek (E553b)Žlutý oxid železitý (E 172) Triacetin 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní...více

Tadalafil aurovitas Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTRY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tadalafil Aurovitas 5 mg potahované tabletyTadalafil Aurovitas 20 mg potahované tablety tadalafilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. Další údaje...více