TACHYBEN I.V. (100MG Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Tachyben i.v. - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: urapidil
Účinná látka: Urapidil
Alternativy: Ebrantil, Ebrantil 30 retard, Ebrantil 60 retard, Ebrantil i.v. 25, Ebrantil i.v. 50, Ebrantil retard, Rambuza, Urapidil kalceks, Urapidil stada, Urapidil stragen, Urapidil substipharm
ATC skupina: C02CA06 - urapidil
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok, Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X20ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tachyben i.v. složení

Tachyben i.v. 25 mg injekční roztok ml injekčního roztoku obsahuje 25 mg urapidilum Tachyben i.v. 50 mg injekční roztok 10 ml injekčního roztoku obsahuje 50 mg urapidilum Tachyben i.v. 100 mg koncentrát pro infuzní roztok 20 ml injekčního roztoku obsahuje 100 mg urapidilum Pomocné látky se známým účinkem: Tachyben i.v. 25 mg injekční roztok obsahuje 500 mg propylenglykolu v jedné ampuli. Tachyben i.v. 50 mg injekční roztok obsahuje 1000 mg propylenglykolu v jedné ampuli. Tachyben i.v. 100 mg koncentrát pro infuzní roztok obsahuje 2000 mg propylenglykolu v jedné ampuli. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Tachyben i.v. 25 mg injekční roztok Injekční roztok. Po naředění může být použit jako infuzní roztok. Tachyben i.v. 50 mg injekční roztok Injekční roztok. Po naředění může být použit jako infuzní roztok. Tachyben i.v. 100 mg koncentrát pro infuzní roztok Koncentrát pro infuzní roztokPopis přípravku: čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic. pH 5,6...více

Tachyben i.v. Dávkování a způsob podání

Dávkování -Hypertenzní krize, těžké, respektive velmi těžké formy hypertenze a hypertenze rezistentní na běžnou terapii: 1. intravenózní injekce Injekčně se podává zvolna 10-50 mg urapidilu i.v. za stálé kontroly krevního tlaku. Antihypertenzní účinek je možno očekávat během 5 minut po podání. Podání přípravku urapidil i.v. 25 nebo urapidil i.v. 50 lze podle výše krevního tlaku zopakovat....více

Tachyben i.v. Kontraindikace

Tachyben i.v. se nesmí podávat při přecitlivělosti na urapidil nebo pomocné látky obsažené v přípravku. Tachyben i.v. se nesmí podávat u stenózy aortálního istmu a AV zkratu (vyjma dialyzačního zkratu, který je hemodynamicky neúčinný)....více

Tachyben i.v. Indikace, na co je lék

Hypertenzní krize (tj. kritický vzestup krevního tlaku), těžké a velmi těžké formy hypertenze, hypertenze rezistentní na běžnou terapii. Kontrolované snižování krevního tlaku u hypertenzních pacientů při operaci nebo v pooperačním údobí....více

Tachyben i.v. Interakce

léčivými přípravky a jiné formy interakce). Jestliže před přípravkem Tachyben i.v. bylo podáváno jiné antihypertenzivum, je třeba vyčkat dostatečně dlouho na nástup jeho účinku. Dávkování přípravku Tachyben i.v. je třeba odpovídajícím způsobem zredukovat. Prudký pokles krevního tlaku by mohl vyvolat bradykardii nebo zástavu srdce. Informace o pmocných látkách se známým účinkem: Tachyben...více

Tachyben i.v. Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost intravenózního urapidilu u dětí ve věku mezi 0 a 18 lety nebyla stanovena. Proto nemůže být doporučeno podávání ani příslušné dávkování. Délka léčby Z toxikologického hlediska je délka léčby 7 dní považována za bezpečnou; obecně tato doba nemá být pro parenterální léčbu intravenózními antihypertenzivy překročena. Parenterální léčbu je při opětovném...více

Tachyben i.v. Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy v reprodukčním věkuPodávání přípravku Tachyben i.v. se u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje. Těhotenství Užívání přípravku Tachyben i.v. během těhotenství se nedoporučuje. Doposud nejsou k dispozici nebo jsou omezené zkušenosti týkající se podávání u těhotných žen. Studie na zvířecích modelech prokázaly reprodukční toxicitu bez teratogenního...více

Tachyben i.v. Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláště pečlivý dohled je nutný u pacientů: - se srdečním selháním způsobeným funkčním poškozením mechanického původu, např. stenózou aortální či mitrální chlopně, pulmonální embolií, nebo poruchou srdeční akce z důvodu onemocnění perikardu - u pacientů s poruchami jaterních funkcí - u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin - u starších pacientů - u pacientů,...více

Tachyben i.v. Schopnost řízení vozidel

Tento přípravek má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Odpověď na léčbu je individuální. Týká se to hlavně období začátku léčby, změny dávkování, a v kombinaci s alkoholem....více

Tachyben i.v. Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluVětšina nežádoucích účinků je způsobena náhlým poklesem krevního tlaku, ale dle zkušeností vymizí během několika minut i během dlouhodobé infúze; ukončení léčby musí být uváženo v závislosti na závažnosti nežádoucích účinků. Tabulkový souhrn nežádoucích účinkůNíže uvedená tabulka používá MedDRA třídy orgánových systémů. Četnost výskytu...více

Tachyben i.v. Předávkování

Symptomy předávkováníPříznaky předávkování jsou závratě, posturální snížení krevního tlaku a kolaps únava a snížení reakční rychlosti. Léčba v případě předávkováníNadměrný pokles krevního tlaku může být zmírněn zvednutím nohou a doplňováním objemu. Pokud jsou tyto prostředky nedostatečné, mohou být podány pomalou i.v. injekcí vazokonstrikční látky při monitorování...více

Tachyben i.v. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: ANTIADRENERGNÍ LÁTKY S PERIFERNÍM ÚČINKEM, ALFA-ADRENERGNÍ receptoroví antagonisté. ATC kód: C02C A Urapidil vyvolává vyvážený pokles systolického a diastolického krevního tlaku na základě snížení periferního odporu. Srdeční frekvence zůstává konstantní. Srdeční výdej se nemění. Následkem vyššího afterload se může snížený srdeční výdej zvýšit. Mechanismus...více

Tachyben i.v. Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo intravenózním podání 25 mg urapidilu je pozorován dvojfázový průběh (iniciální distribuční fáze, terminální eliminační fáze) koncentrace v séru. DistribuceDistribuční fáze má poločas asi 35 minut. Distribuční objem je 0,8 l/kg (0,6-1,2 l/kg). BiotransformaceUrapidil je metabolizován především v játrech. Hlavním metabolitem je urapidil hydroxylovaný na 4. pozici fenylového jádra,...více

Tachyben i.v. Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaStudie akutní toxicity urapidil hydrochloridu byly provedeny na myších a potkanech. Hodnoty LD50 (vztažené k urapidil bázi) byly mezi 508 a 750 mg/kg tělesné hmotnosti po perorálním podání a mezi 140 a 260 mg/kg tělesné hmotnosti po intravenózním podání. Hlavními toxickými symptomy byly: sedace, ptóza, snížení motility, ztráta obranných reflexů, hypothermie, dyspnoe, cyanóza, tremor...více

Tachyben i.v. Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Propylenglykol Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoKyselina chlorovodíková 37%Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoKyselina chlorovodíková 3,7% Hydroxid sodný 4% Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. S tímto přípravkem nesmí být současně podávány...více

Tachyben i.v. Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KARTON/KRABIČKA} 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tachyben i.v. 25 mg injekční roztok Tachyben i.v. 50 mg injekční roztok Tachyben i.v. 100 mg koncentrát pro infuzní roztok Urapidilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje 5 mg urapidilum. ml/10 ml/20 ml ampule obsahuje 25 mg/50 mg/100 mg urapidilum 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: propylenglykol,...více

Tachyben i.v. Balení a cena

...více

Tachyben i.v. Souhrn údajů