SPERSALLERG (0,5MG/ML+0,4MG/ML Oční kapky, roztok) - Informace o předepisování

Spersallerg - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tetryzoline, combinations
Účinná látka: Antazolin-hydrochlorid
Alternativy:
ATC skupina: S01GA52 - tetryzoline, combinations
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML+0,4MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Spersallerg složení

Léčivá látka: 1 ml roztoku obsahuje antazolini hydrochloridum 0,5 mg a tetryzolini hydrochloridum 0,4 mg (1 ml = 34 kapek). Pomocné látky se známým účinkem: benzalkonium-chlorid Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok, bez viditelných nečistot....více

Spersallerg Dávkování a způsob podání

Dospělí a dospívající od 12 let věkukapka 2 až 3krát denně po dobu 14 dnů. Děti od 2 let do 12 let věkuU této skupiny pacientů nejsou dostupné žádné specifické studie. Vzhledem k možnosti systémových účinků nemá být překročena dávka 1 až 2 kapky denně. Přípravek není určen k léčbě dětí do 2 let věku. Spersallerg nesmí být používán déle než po dobu 14 dnů, protože...více

Spersallerg Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivé látky nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Současné použití s inhibitory monoaminooxidázy (MAOI) viz bod 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce....více

Spersallerg Indikace, na co je lék

Dočasná úleva od příznaků a symptomů alergické konjunktivitidy včetně hyperemie spojivek, podráždění a svědění u dospělých a dětí od 2 let...více

Spersallerg Interakce

léčivými přípravky a jiné formy interakce. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Opatrnost je nutná při použití přípravku Spersallerg u starších pacientů se závažnějším kardiovaskulárním onemocněním včetně srdeční arytmie, se špatně kontrolovanou hypertenzí nebo diabetes mellitus. Vzhledem k sympatomimetickému působení přípravku je nutná opatrnost...více

Spersallerg Pro děti, pediatrická populace

Spersallerg Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíCílené studie s používáním přípravku u těhotných žen nebyly provedeny. Spersallerg se doporučuje podávat pouze v případě, pokud potencionální prospěch převáží riziko pro plod nebo novorozence. KojeníNení známo, zda některá z léčivých látek Spersallergu přestupuje do mateřského mléka. Při podávání přípravku kojícím ženám je doporučena opatrnost....více

Spersallerg Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnost je nutná při použití přípravku Spersallerg u starších pacientů se závažnějším kardiovaskulárním onemocněním včetně srdeční arytmie, se špatně kontrolovanou hypertenzí nebo diabetes mellitus. Vzhledem k sympatomimetickému působení přípravku je nutná opatrnost u pacientů s diabetes mellitus, s hypertenzí, s hypertyreózou a se zvýšenými hodnotami hormonů štítné...více

Spersallerg Schopnost řízení vozidel

Spersallerg může způsobovat ospalost, závratě, somnolenci nebo rozmazané vidění. Pacienti, u kterých se tyto příznaky vyskytnou, nesmějí řídit nebo obsluhovat stroje, dokud tyto příznaky neustoupí....více

Spersallerg Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky ze spontánního hlášení a literatury (frekvence neznámá) Následující nežádoucí účinky vycházejí z literatury a ze spontánních hlášení po uvedení přípravku Spersallerg na trh. Jelikož byly nežádoucí účinky hlášeny dobrovolně a od populace neznámé velikosti, není možné spolehlivě odhadnout jejich frekvenci, která proto není uvedena. Nežádoucí účinky...více

Spersallerg Předávkování

Při náhodném perorálním požití obsahu 10 ml lahvičky, což odpovídá množství 5 mg antazolini hydrochloridu a 4 mg tetryzolini hydrochloridu, nelze u dospělých předpokládat závažné nežádoucí účinky. U dětí do věku 2 let se při náhodném požití celé lahvičky může objevit nauzea, ospalost, arytmie nebo tachykardie, případně až šokový stav. Při předávkování tetryzolinem se...více

Spersallerg Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: sympatomimetika používaná jako dekongesční léčiva, tetryzolin, kombinace ATC kód: S01GA Antazolini hydrochloridum, antihistaminikum, tetryzolini hydrochloridum, sympatomimetikum. Antazolin je antihistaminikum ze třídy ethylendiaminů, což jsou antagonisté histaminových Hreceptorů. Jestliže jsou užívány systémově, může tato skupina antihistaminik vyvolat mírné...více

Spersallerg Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Nejsou k dispozici žádné specifické farmakokinetické studie prováděné u lidí. Nicméně při lokálním podávání nafazolinu (látka velmi podobná tetryzolinu) byl pozorován systémový účinek....více

Spersallerg Bezpečnost (v těhotenství)

Nejsou dostupné žádné standardní studie mutagenity, karcinogenity, teratogenity ani reprodukční toxicity. Předklinické účinky byly hodnoceny pouze při dávkách významně překračujících dávky používané u lidí; tyto signalizují malou závažnost pro klinické použití....více

Spersallerg Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Benzalkonium-chlorid, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 10%, hypromelosa, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu: 2 roky. Po prvním otevření: 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení LDPE lahvička s kapacím zařízením,...více

Spersallerg Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU SPERSALLERG 0,5 mg/ml+0,4 mg/ml oční kapky, roztokantazolini hydrochloridum, tetryzolini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje antazolini hydrochloridum 0,5 mg a tetryzolini hydrochloridum 0,4 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje chlorid sodný, benzalkonium-chlorid, hypromelosu,...více