SOLUPRICK SQ (300MCG/ML Kožní roztok) - Informace o předepisování

Soluprick sq - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tests for allergic diseases
Účinná látka: Hmyzí alergeny
Alternativy: Alyostal prick, Epitest, Epitest 36, Topical hapten-gel, Topical hapten-liquid
ATC skupina: V04CL - tests for allergic diseases
Obsah účinných látek: 100MCG/ML, 10HEP/ML, 300MCG/ML
Formy: Kožní roztok
Balení: Uzávěr s kapátkem
Obsah balení: |1X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Soluprick sq složení

Jeden ml léčivé látky obsahuje: a) ALLERGENORUM EXTRACTUM 10 HEP ARBORIS POLLEN (STROMOVÝ PYL) ALK 108 Betula verrucosa (bříza bradavičnatá), GRAMINIS POLLEN (TRAVNÍ PYL) ALK 225 Phleum pratense (bojínek luční), INUTILIS HERBAE POLLEN (PLEVELOVÝ PYL) ALK 312 Artemisia vulgaris (pelyněk černobýl), ALLERGENA ACARORUM (ALERGENY Z ROZTOČŮ) ALK 503 Dermatophagoides pteronyssinus, ALK 504 Dermatophagoides farinae, ALLERGENA VILLI ANIMALIUM DOMESTICORUM (ALERGENY ZE SRSTI DOMÁCÍCH ZVÍŘAT) ALK 553 Canis familiaris (pes), ALK 555 Felis domesticus (kočka). b) ALLERGENA INSECTORUM (HMYZÍ ALERGENY) 10 μg, 100 μg, 300 μg ALK 801 Apis mellifera (včela medonosná), ALK 802 Vespula spp. (vosa). c) KONTROLY ALK 001 Pozitivní kontrola: histamini dihydrochloridum 10 mg/ml ALK 002 Negativní kontrola Úplný seznam pomocných látek viz bod. 6. Soluprick SQ je přípravek obsahující příslušný alergenový extrakt naředěný rovným dílem fyziologickým roztokem a sterilním glycerolem. Strana 2 ( celkem 6 )Léčivá látka je částečně purifikovaný příslušný alergenový extrakt obsahující daný(é) alergen(y). Účinná složka je standardizována s ohledem na obsah hlavního alergenu(ů) a biologická aktivita je kontrolována testy na stanovení celkové alergenní aktivity. Síla je vyjádřena v jednotkách HEP (Histamin Equivalent v Prick testu). Biologická aktivita je vztažena k reakci v kůži alergických pacientů, měřená ve vztahu s roztokem histamin-dihydrochloridu. Kožní roztok Popis přípravku: čirá tekutina zbarvená dle druhu a koncentrace vstupního alergenu...více

Soluprick sq Dávkování a způsob podání

Soluprick SQ 10 HEP je doporučen jako optimální biologická aktivita alergenu, bereme-li v úvahu význam vztahu vysoké senzitivity k vysoké specificitu. Aktivita je udávaná v jednotkách HEP, které jsou vztaženy k alergenové aktivitě daného alergenu v kůži alergického pacienta. Soluprick pozitivní kontrola (histamin-dihydrochlorid 10 mg/ml) se používá jako reference a Soluprick negativní kontrola...více

Soluprick sq Kontraindikace

Betablokátory svou léčebnou povahou (mohou komplikovat léčbu anafylaxe pomocí adrenalinu) jsou považovány za absolutní kontraindikaci. Testování se neprovádí při akutních projevech alergického onemocnění a při akutním horečnatém onemocnění....více

Soluprick sq Indikace, na co je lék

Soluprick SQ se používá v diagnostice alergických onemocnění zprostředkovaných specifickými IgE (Typ...více

Soluprick sq Interakce

Antialergika mohou signifikantně snižovat bezprostřední reakci kožního testu a tím i spolehlivost diagnostiky alergií. Je doporučeno následující: léčba konvenčními, relativně krátce působícími antihistaminiky by měla být přerušena nejpozději 2-3 dny a hydroxyzin, ketotifen a tricyklická antidepresiva nejméně 2 týdny před kožními testy. Dlouho působící antihistaminika, např. astemizol,...více

Soluprick sq Pro děti, pediatrická populace

Kožní testy lze provádět u dětí starších 1 roku v závislosti na jejich konstituci, ale obecně by neměly být prováděny u dětí mladších 4 let. Technika provedení kožního testu: Kožní prick test se obvykle provádí na volární straně předloktí. Alternativně lze test provést na zádech pacienta. Kůže musí být suchá a čistá, desinfekce se provádí 70% roztokem alkoholu. Testovaný alergen...více

Soluprick sq Fertilita, těhotenství a kojení

Kožní testy lze provádět u dětí starších 1 roku v závislosti na jejich konstituci, ale obecně by neměly být prováděny u dětí mladších 4 let. Technika provedení kožního testu: Kožní prick test se obvykle provádí na volární straně předloktí. Alternativně lze test provést na zádech pacienta. Kůže musí být suchá a čistá, desinfekce se provádí 70% roztokem alkoholu. Testovaný alergen...více

Soluprick sq Užívání po expiraci, upozornění a varování

Některé choroby mohou vážně ovlivnit pacientovy podmínky pro testování: kožní léze v místech, která se používají pro testování, dermatografismus, dermatitidy. Atopický ekzém může být překážkou spolehlivosti testu. Kožní testy by měly být prováděny na zdravé kůži. Chemická a fyzikální stabilita přípravku po otevření byla prokázána na dobu 6 měsíců při teplotě 2 °C -8...více

Soluprick sq Schopnost řízení vozidel

Přípravek neovlivňuje pozornost při řízení motorových vozidel a při obsluze strojů. Strana 4 ( celkem...více

Soluprick sq Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky související s provedením kožního testu se připisují imunologické odpovědi (lokální a/nebo systémové) vyvolané alergenem (viz bod 5.1) Uvedené nežádoucí účinky jsou rozděleny dle konvence MedDRA podle systémově-orgánových tříd a četnosti výskytu jsou definovány takto: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10...více

Soluprick sq Předávkování

Není možné....více

Soluprick sq Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: testy pro alergická onemocnění ATC kód: V04CL So1uprick SQ je používán pro specifickou diagnostiku při kožním prick testu. Přípravky jsou směsí molekul s vysokou molekulovou hmotností. Alergen(y) obsažený(é) v přípravku mohou reagovat s imunitním systémem alergického pacienta prostřednictvím vazby IgE protilátek s odpovídajícím alergenem. Při této reakci,...více

Soluprick sq Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Soluprick SQ je aplikován epikutánně za účelem vyvolání lokální...více

Soluprick sq Bezpečnost (v těhotenství)

Cílem preklinické studie je dát informaci o odhadu rizika s ohledem na použití u člověka. Akutní toxicita aktivní složky představované alergenem z Betula verrucosa a Phleum pratense byla hodnocena použitím 2 dávek u myší a potkanů. Výsledky této studie ukázaly, že ani myši, ani potkani neuhynuli po podání dávek až l0krát vyšších, než je dávka aplikovaná u člověka při diagnostice, třebaže...více

Soluprick sq Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková na úpravu pH, voda pro injekci. Přípravek s hmyzími alergeny obsahuje lidský albumin. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 3 roky. Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců (při...více

Soluprick sq Obalová informace

Allergenorum extractum ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Soluprick SQ kožní roztok allergenorum extractumALK 108 Betula verrucosa (bříza bradavičnatá), ALK 225 Phleum pratense (bojínek luční), ALK Artemisia vulgaris (pelyněk černobýl), ALK 503 Dermatophagoides pteronyssinus, ALK Dermatophagoides farinae, ALK 553 Canis familiaris (pes), ALK 555 Felis domesticus...více

Soluprick sq Balení a cena

...více

Soluprick sq Souhrn údajů