SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA (50MG/850MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Sitagliptin/metformin zentiva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Sitagliptin/metformin zentiva složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát sitagliptin-hydrochloridu odpovídající 50 mg sitagliptinu a 850 mg metformin-hydrochloridu. Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát sitagliptin-hydrochloridu odpovídající 50 mg sitagliptinu a 1 000 mg metformin-hydrochloridu. Pomocné látky se známým účinkemSitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg/850 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 13,02 laktózy (jako monohydrát). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Sitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg/850 mg potahované tablety jsou oválné, bikonvexní, potahované tablety přibližně 20,5 mm × 9,5 mm, růžové, s vyražením „S476“ na jedné straně a hladké na druhé straně. Sitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg/1 000 mg potahované tablety jsou oválné, bikonvexní, potahované tablety přibližně 21,5 mm × 10 mm, hnědé, s vyražením „S477“ na jedné straně a hladké na druhé straně....více

Sitagliptin/metformin zentiva Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování antidiabetické léčby přípravkem Sitagliptin/Metformin Zentiva je nutno individualizovat na základě pacientova stávajícího režimu, účinnosti a snášenlivosti, přičemž se nesmí překročit maximální doporučená denní dávka 100 mg sitagliptinu. Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min) Pacienti, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při...více

Sitagliptin/metformin zentiva Kontraindikace

Přípravek Sitagliptin/Metformin Zentiva je kontraindikován u pacientů s: - hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1 (viz...více

Sitagliptin/metformin zentiva Indikace, na co je lék

U dospělých pacientů s diabetem mellitem typu 2: Přípravek Sitagliptin/Metformin Zentiva je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykemie u pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání maximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo u pacientů, kteří jsou již kombinací sitagliptinu a metforminu léčeni. Přípravek...více

Sitagliptin/metformin zentiva Interakce

Souběžné podávání opakovaných dávek sitagliptinu (50 mg dvakrát denně) a metforminu (1 000 mg dvakrát denně) pacientům s diabetem typu 2 významnou měrou neovlivnilo farmakokinetiku sitagliptinu ani metforminu. Farmakokinetické studie lékových interakcí s přípravkem Sitagliptin/Metformin Zentiva nebyly provedeny; takovéto studie však byly provedeny s jednotlivými léčivými látkami, sitagliptinem...více

Sitagliptin/metformin zentiva Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Sitagliptin/Metformin Zentiva nemá být používán u dětí a dospívajících ve věku od 10 do 17 let z důvodu nedostatečné účinnosti. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.a 5.2. Přípravek Sitagliptin/Metformin Zentiva nebyl hodnocen u pediatrických pacientů ve věku do 10 let Způsob podáníPřípravek Sitagliptin/Metformin Zentiva je nutno podávat dvakrát denně spolu...více

Sitagliptin/metformin zentiva Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání sitagliptinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých dávkách sitagliptinu (viz bod 5.3). Omezené množství údajů naznačuje, že užívání metforminu u těhotných žen není spojeno se zvýšeným rizikem vrozených malformací. Studie na zvířatech s metforminem nenaznačují škodlivé účinky...více

Sitagliptin/metformin zentiva Užívání po expiraci, upozornění a varování

ObecněPřípravek Sitagliptin/Metformin Zentiva se nesmí podávat pacientům s diabetem 1. typu a nesmí se užívat k léčbě diabetické ketoacidózy. Akutní pankreatitidaUžívání inhibitorů DPP-4 je spojováno s rizikem rozvoje akutní pankreatitidy. Pacienty je nutno poučit o charakteristickém symptomu akutní pankreatitidy: přetrvávající těžká bolest břicha. Po vysazení sitagliptinu (s podpůrnou...více

Sitagliptin/metformin zentiva Schopnost řízení vozidel

Přípravek Sitagliptin/Metformin Zentiva nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení dopravních prostředků nebo používání strojů je však nutno vzít v potaz, že u sitagliptinu byly hlášeny závrať a somnolence. Navíc musí být pacienti upozorněni na riziko hypoglykemie při užívání přípravku Sitagliptin/Metformin Zentiva v kombinaci s deriváty...více

Sitagliptin/metformin zentiva Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluS tabletami přípravku Sitagliptin/Metformin Zentiva nebyla provedena žádná terapeutická klinická hodnocení, bioekvivalence přípravku Sitagliptin/Metformin Zentiva se souběžně podávaným sitagliptinem a metforminem však byla prokázána (viz bod 5.2). Byly hlášeny závažné nežádoucí účinky včetně pankreatitidy a hypersenzitivních reakcí. V kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny...více

Sitagliptin/metformin zentiva Předávkování

V kontrolovaných klinických studiích se zdravými dobrovolníky byly podávány jednorázové dávky až 800 mg sitagliptinu. V jedné studii se sitagliptinem v dávce 800 mg bylo pozorováno minimální zvýšení QTc, které nebylo považováno za klinicky významné. S dávkami nad 800 mg nejsou z klinických studií žádné zkušenosti. Ve studiích fáze I s opakovanými dávkami nebyly u sitagliptinu v dávkách...více

Sitagliptin/metformin zentiva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léky používané při diabetu, kombinace perorálních antidiabetik, ATC kód: A10BD07. Přípravek Sitagliptin/Metformin Zentiva kombinuje dva antidiabetické léčivé přípravky s komplementárními mechanismy účinku s cílem zlepšit kontrolu glykemie u pacientů s diabetem typu 2: sitagliptinu, což je inhibitor dipeptidylpeptidázy 4 (DPP-4), a metformin-hydrochlorid, který patří...více

Sitagliptin/metformin zentiva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Sitagliptin/metforminBioekvivalenční studie na zdravých dobrovolnících ukázala, že sitagliptin/metformin-hydrochlorid kombinované tablety jsou bioekvivalentní souběžnému podávání sitagliptinu a metformin-hydrochloridu v podobě jednotlivých tablet. Následující údaje odrážejí farmakokinetické vlastnosti jednotlivých účinných látek sitagliptinu/metforminu. Sitagliptin AbsorpcePo perorálním podání...více

Sitagliptin/metformin zentiva Bezpečnost (v těhotenství)

S přípravkem Sitagliptin/Metformin Zentiva nebyly provedeny žádné studie na zvířatech. V 16týdenních studiích, ve kterých byli psi léčeni buď samotným metforminem nebo kombinací metforminu a sitagliptinu, nebyla pozorování žádná další toxicita. Dávka, při které nebyl pozorován žádný účinek (no observable effects limit – NOEL) byla v těchto studiích pozorována při expozicích odpovídajících...více

Sitagliptin/metformin zentiva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro Mikrokrystalická celulóza PovidonNatrium-lauryl-sulfát Natrium-stearyl-fumarát Potahová vrstva pro Sitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg/850 mg potahované tablety Monohydrát laktózy Hypromelóza Oxid titaničitý (E171)Triacetin Červený oxid železitý (E172) Potahová vrstva pro Sitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg/1 000 mg potahované tablety Polyvinylalkohol Makrogol Mastek Oxid...více

Sitagliptin/metformin zentiva Obalová informace

Sitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg/850 mg potahované tablety Sitagliptin/Metformin Zentiva 50 mg/1 000 mg potahované tablety sitagliptin/metformin-hydrochlorid Jedna tableta obsahuje monohydrát sitagliptin-hydrochloridu odpovídající 50 mg sitagliptinu a 850 mg metformin-hydrochloridu. Jedna tableta obsahuje monohydrát sitagliptin-hydrochloridu odpovídající 50 mg sitagliptinu a 1 000 mg metformin-hydrochloridu....více