Sildenafil actavis - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: sildenafil
Účinná látka: SILDENAFIL-CITRÁT
Alternativy: Amfidor,
Azurvig,
Balcoga,
Dysfan,
Ecriten,
Erusin,
Granpidam,
Grasil,
Katora,
Modrasil,
Mysildecard,
Olvion,
Pulmopresil,
Revatio,
Rosytona,
Sasah,
Sildenafil accord,
Sildenafil adamed,
Sildenafil aristo,
Sildenafil aurovitas,
Sildenafil ibsa,
Sildenafil medreg,
Sildenafil mylan,
Sildenafil pfizer,
Sildenafil ratiopharm,
Sildenafil sandoz,
Sildenafil teva,
Viagra,
VizarsinATC skupina: G04BE03 - sildenafil
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 4
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum 25, 50 nebo 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem Sildenafil Actavis 25 mg tabletyJedna tableta obsahuje 62,38 mg laktosy Sildenafil Actavis 50 mg tabletyJedna tableta obsahuje 124,76 mg laktosy Sildenafil Actavis 100 mg tabletyJedna tableta obsahuje 249,52 mg laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Sildenafil Actavis 25 mg potahované tabletySildenafil Actavis 25 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité, bikonvexní, 10,0 x 5,0 mm, označené „SL25“ na jedné straně. Sildenafil Actavis 50 mg potahované tabletySildenafil Actavis 50 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité, bikonvexní, 13,0 x 6,5 mm, označené „SL50“ na jedné straně. Sildenafil Actavis 100 mg potahované tabletySildenafil Actavis 100 mg potahované tablety jsou modré, elipsovité, bikonvexní, 17,0 x 8,5 mm, označené „SL100“ na jedné straně....
více Dávkování Použití u dospělýchDoporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby přibližně jednu hodinu před sexuální aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na 100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je přípravek Sildenafil Actavis užit současně s jídlem,...
více Hypersenzitivita na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Ve shodě se známými účinky na metabolizmus oxidu dusnatého/cyklického guanosin monofosfátu současné užití s látkami schopnými uvolňovat oxid dusnatý formě je proto kontraindikováno. Současné podávání PDE5 inhibitorů, včetně sildenafilu, se stimulátory guanylátcyklázy, jako je riociguat,...
více Přípravek Sildenafil Actavis je indikován k léčbě erektilní dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k umožnění pohlavního styku. Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Actavis je nezbytné sexuální dráždění....
více Účinky jiných léků na sildenafil In vitro studieMetabolizmus sildenafilu je zprostředkován převážně cytochromem P-450 sildenafilu a induktory těchto izoenzymů mohou zvýšit clearance sildenafilu. In vivo studiePopulační farmakokinetická analýza klinických studií zjistila snížení clearance sildenafilu při současném podání s inhibitory CYP3A4 nebylo pozorováno zvýšení vyskytu nežádoucích...
vícePřípravek Sildenafil Actavis není určen pro děti a dospívající do 18 let. Použití u nemocných používajících jiné léčivé přípravkyS výjimkou ritonaviru, jehož současné užití se sildenafilem není doporučeno u pacientů, kteří současně užívají přípravky inhibující CYP3A4, jako počáteční užita dávka 25 mg bod 4.5 Předtím, než je zahájena léčba sildenafilem, by měli být pacienti...
více Přípravek Sildenafil Actavis není indikován k použití u žen. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných nebo kojících žen. V reprodukčních studiích u potkanů a králíků nebyly po perorálním podání sildenafilu zjištěny žádné významné nežádoucí účinky. Neprojevil se žádný účinek na motilitu nebo morfologii spermií po jednorázových perorálních dávkách...
více U pacienta je třeba zjistit anamnézu a provést fyzikální vyšetření, aby bylo možno určit diagnózu erektilní dysfunkce a stanovit možné příčiny dříve, než je rozhodnuto o farmakologické léčbě. Kardiovaskulární rizikové faktory Před zahájením jakékoli léčby erektilní dysfunkce by měl lékař posoudit kardiovaskulární funkce pacienta, protože sexuální aktivita s sebou nese jisté riziko...
více Nebyly prováděny žádné studie zjišťující schopnost řídit a obsluhovat stroje. Závratě a poruchy vidění byly hlášeny jako nežádoucí účinky v klinických studiích se sildenafilem. Pacienti by proto měli znát svoji reakci na přípravek Sildenafil Actavis dříve, než budou řídit nebo obsluhovat...
více Souhrn bezpečnostního profilu Bezpečnostní profil sildenafilu byl vytvořen na základě zkušeností 9 570 pacientů v 74 dvojitě zaslepených klinických studiích kontrolovaných placebem. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u pacientů užívajících sildenafil v klinických studiích byly bolest hlavy a návaly, dyspepsie, zduření nosní sliznice, závratě, nevolnost, nával horka, poruchy vidění,...
více Ve studiích u zdravých dobrovolníků s jednotlivou dávkou až 800 mg byly nežádoucí účinky podobné nežádoucím účinkům, pozorovaným při nižších dávkách, jejich incidence a závažnost však byla zvýšena. Užitím dávky 200 mg nedocházelo ke zvýšené účinnosti, ale zvyšovalo se množství nežádoucích účinků V případech předávkování je nutno podle potřeby zavést standardní podpůrná...
více Farmakoterapeutická skupina: urologika, léky používané při poruchách erekce. ATC kód G04BE03. Mechanismus účinku Sildenafil představuje formu perorální léčby erektilní dysfunkce. V přirozených podmínkách, tj. při sexuální stimulaci, obnovuje porušenou erektilní funkci zvýšením přítoku krve do penisu. Fyziologickým mechanizmem při erekci penisu je uvolňování oxidu dusnatého cavernosum...
více Absorpce Sildenafil se rychle vstřebává. Maximálních pozorovaných plazmatických koncentrací se dosahuje za 30-120 minut biologická dostupnost po perorální dávce je 41% sildenafilu se hodnoty AUC a Cmax zvyšují úměrně s dávkou v celém rozsahu doporučených dávek Při podání sildenafilu spolu s jídlem se rychlost absorpce snižuje s průměrným zpožděním tmax o 60 minut a průměrným snížením...
více Neklinické údaje neprokázaly na základě konvenčních studií farmakologické bezpečnosti, toxicity opakované dávky, genotoxicity, kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity žádná zvlášní rizika pro člověka....
více 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety monohydrát laktózymikrokrystalická celulóza povidon K29-sodná sůl kroskarmelosy magnesium-stearát Potah tablety hypromelózaoxid titaničitý makrogol hlinitý lak indigokarmínu 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30°C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Sildenafil...
více 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety monohydrát laktózymikrokrystalická celulóza povidon K29-sodná sůl kroskarmelosy magnesium-stearát Potah tablety hypromelózaoxid titaničitý makrogol hlinitý lak indigokarmínu 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30°C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Sildenafil...
více...
více