SANORIN (0,5MG/ML Nosní sprej, roztok) - Informace o předepisování

Sanorin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: naphazoline
Účinná látka: Nafazolin-nitrát
Alternativy: Sanorin 0,5 pm, Sanorin 1 pm, Sanorin emulze
ATC skupina: R01AA08 - naphazoline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML, 0,5PM, 1MG/ML, 1PM
Formy: Nosní sprej, roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Sanorin složení

Naphazolini nitras 5 mg v 10 ml. Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok. Čirý, bezbarvý roztok bez zápachu....více

Sanorin Dávkování a způsob podání

Dávkování Pediatrická populaceDětem ve věku od 3 do 6 let se podává 1 - 2 dávky a dětem od 6 let a dospívajícím do 15 let 2 dávky přípravku Sanorin . Způsob podání: Přípravek se vstřikuje do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se používá krátkodobě. Neměl by být používán...více

Sanorin Kontraindikace

Sanorin nesmí být podán dětem do 3 let. Hypersenzitivita na nafazolin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a při suché rinitidě....více

Sanorin Indikace, na co je lék

Sanorin se používá k mírnění příznaků u akutní rinitidy, zánětů paranazálních dutin, kataru Eustachovy trubice a otitis...více

Sanorin Interakce

Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...více

Sanorin Pro děti, pediatrická populace

Dětem ve věku od 3 do 6 let se podává 1 - 2 dávky a dětem od 6 let a dospívajícím do 15 let 2 dávky přípravku Sanorin . Způsob podání: Přípravek se vstřikuje do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se používá krátkodobě. Neměl by být používán déle než 3 dny. Pokud dojde...více

Sanorin Fertilita, těhotenství a kojení

Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech....více

Sanorin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestezie s použitím anestetik, která zvyšují...více

Sanorin Schopnost řízení vozidel

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Sanorin Vedlejší a nežádoucí účinky

Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně mohou být po odeznění účinku pozorovány silné pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva jako jsou: Poruchy nervového...více

Sanorin Předávkování

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří také nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a 3/4 dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního nervového...více

Sanorin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci. Sympatomimetika samotná. ATC kód: R01AAFarmakodynamické vlastnosti a mechanismus účinku: nafazolin je sympatomimetikum s přímým stimulačním účinkem na alfa-adrenergní receptory sympatiku a minimálním nebo žádným účinkem na beta-adrenergní receptory. Působením na alfa-adrenergní receptory dochází ke konstrikci...více

Sanorin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebávání účinné látky; perorálně se zásadně nepoužívá, i když se z trávicího traktu vstřebává. Údaje o distribuci, metabolismu a eliminaci nafazolinu u lidí nejsou...více

Sanorin Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti nejsou v dostatečném rozsahu k dispozici....více

Sanorin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá EEdamin Methylparaben EČištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Průhledná nádobka (HDPE), komplet...více

Sanorin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sanorin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok naphazolini nitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Naphazolini nitras 5 mg v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Nosní sprej, roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA...více