RADIOGARDASE-CS (500MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Radiogardase-cs - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: prussian blue
Účinná látka: Hexakyanidoželeznatan železitý
Alternativy:
ATC skupina: V03AB31 - prussian blue
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |36|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Radiogardase-cs složení

tvrdá tobolka obsahuje 500 mg hexakyanidoželeznatanu železitého (68 % Fe4[Fe(CN)6]3) (pruská modř nerozpustná). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolkaModrá, průhledná tvrdá tobolka, 21,5 - 22,1 mm dlouhá s nápisem " Heyl " na horní části kapsle a "PB" na spodní části kapsle; vyplněná krystalickým, modrofialovým, jemným až hrubozrnným práškem....více

Radiogardase-cs Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování závisí na závažnosti intoxikace cesiem. Dospělí, děti a dospívající• 6 až 40 tvrdých tobolek Radiogardase-Cs (3 až 20 g hexakyanidoželeznatanu železitého) perorálně každý den. Denní dávka by měla být rozdělena rovnoměrně po dobu 24 hodin (např. x 6 tvrdých tobolek denně), aby se optimálně přerušil enterohepatální oběh cesia. • V případech akutní intoxikace,...více

Radiogardase-cs Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Radiogardase-cs Indikace, na co je lék

Intoxikace nebo zamezení absorpce radioaktivního cesia (např. 134Cs,...více

Radiogardase-cs Interakce

Radiogardase-Cs se může vázat na jiné perorálně podávané léky a základní živiny. Proto je třeba sledovat hladiny léku a odezvu na terapii. Radiogardase-Cs může inhibovat vstřebávání tetracyklinů. Radiogardase-Cs se může vázat na elektrolyty v zažívacím traktu (např. draslík), což může vést ke snížení hladin draslíku v séru (asymptomatická hypokalémie). Proto by hladina elektrolytů měla...více

Radiogardase-cs Pro děti, pediatrická populace

Radiogardase-cs Fertilita, těhotenství a kojení

Neexistují žádné výhrady proti použití během těhotenství a laktace. Protože se Radiogardase-Cs prakticky nevstřebává, neproniká placentární bariérou a nevstupuje do mateřského mléka. Naproti tomu se radioaktivní cesium dostává k nenarozenému dítěti i do mateřského mléka. Proto nebezpečnost působení radioaktivního cesia podstatně převyšuje možné riziko léčby pomocí Radiogardase-Cs....více

Radiogardase-cs Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zatím nejsou známyRadiogardase-Cs obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tvrdé tobolce, což znamená, že je prakticky "bez sodíku"....více

Radiogardase-cs Schopnost řízení vozidel

Nejsou...více

Radiogardase-cs Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou způsobeny předávkováním. Gastrointestinální poruchyPříjem Radiogardase -Cs může způsobit zácpu, což lze ošetřit dietou s vysokým obsahem vlákniny nebo užitím laxativ na bázi vlákniny. Při léčbě vysokými dávkami (20 g hexakyanidoželeznatanu železitého denně) se mohou objevit nespecifické zažívací obtíže. Poznámka: Tmavé zbarvení stolice je neškodné;...více

Radiogardase-cs Předávkování

Předávkování přípravkem Radiogardase-Cs nebylo popsáno. Příznaky předávkování mohou být zácpa, obstrukce nebo závažný pokles elektrolytů....více

Radiogardase-cs Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antidota, ATC kód: V03ABMechanismus účinku Cesium podléhá enterohepatálnímu oběhu. Během tohoto procesu se absorbované cesium dostane do střeva enterohepatální cestou. Je možná částečná reabsorpce střevní sliznicí při přijmu stravy s vysokým obsahem vlákniny, což může mít za následek reintoxikaci. Hexakyanidoželeznatan železitý (pruská modř...více

Radiogardase-cs Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceRozpustnost přípravku Pruské modři je extrémně malá a prakticky se nevstřebává po perorální podání. Z tohoto důvodu nelze hovořit o farmakokinetice ve svém vlastním významu. EliminacePruská modř se vylučuje stolicí spolu s vázaným...více

Radiogardase-cs Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaPředávkování a otrava hexakyanidoželeznatanem železitým dosud nejsou známy (viz bod 4.9). Dávka LD50 u potkanů při perorálním podání je > 10 g/kg tělesné hmotnosti , pro dlouhodobou aplikaci > 1 g/kg tělesné hmotnosti. Chronická toxicita Hexakyanidoželeznatan železitý není metabolizován ve střevech. Dlouhodobé podávání % Pruská modř ve stravě nevede k patologickým změnám...více

Radiogardase-cs Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Želatina, indigokarmín (E132), dodecylsulfát sodný, čištěná voda 6.2 Nekompatibilita Neupltatňuje se6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bílá plastová lahvička obsahující 36 tvrdých tobolek6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Nejsou...více