POSIFORLID (20MG/G Oční mast) - Informace o předepisování

Posiforlid - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: bibrocathol
Účinná látka: Bibrokathol
Alternativy:
ATC skupina: S01AX05 - bibrocathol
Obsah účinných látek: 20MG/G
Formy: Oční mast
Balení: Tuba
Obsah balení: |5G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Posiforlid složení

Jeden gram oční masti obsahuje bibrocatholum 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem: obsahuje tuk z ovčí vlny. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční mast. Popis přípravku: Okrová homogenní...více

Posiforlid Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíJestliže není předepsáno jinak, zhruba 0,5cm proužek oční masti má být u dospělých aplikován 3krát až 5krát denně do spojivkového vaku nebo na postiženou část očního víčka po dobu nejvýše 14 dnů. Dospívající a děti ve věku 6 let a staršíJestliže není předepsáno jinak, zhruba 0,5cm proužek oční masti má být u dětí a dospívajících ve věku od 6 let ...více

Posiforlid Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Posiforlid Indikace, na co je lék

Chronická blefaritida která nevyžaduje léčbu antibiotiky.....více

Posiforlid Interakce

Nebyly provedeny studie interakcí. Poznámka: V případě souběžné léčby jinými očními mastmi či očními kapkami má být interval mezi jednotlivými aplikacemi nejméně 1 hodina. Posiforlid má být určitě aplikován jako poslední....více

Posiforlid Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí mladších než 6 let věku nebyly stanoveny. Nejsou k dispozici žádné údaje. Posiforlid může být aplikován do úlevy od symptomů. Pokud potíže přetrvávají nebo se symptomy nezlepšují, má pacient vyhledat po 7 dnech léčby lékaře. Způsob podáníOční podání. Při aplikaci nemá dojít ke kontaktu mezi špičkou tuby a okem či kůží. 4.3 Kontraindikace...více

Posiforlid Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné, nebo pouze omezené, údaje o použití bibrokatholu u těhotných žen. Studie na zvířatech jsou s ohledem na reprodukční toxicitu nedostatečné (viz bod 5.3). Oční mast Posiforlid má být v těhotenství použita pouze, pokud je to jednoznačně nezbytné. KojeníNení známo, zda bibrokathol prostupuje do mateřského mléka. Riziko pro kojené děti se tudíž nedá vyloučit....více

Posiforlid Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tuk z ovčí vlny může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). Během léčby přípravkem Posiforlid nemají být používány kontaktní čočky....více

Posiforlid Schopnost řízení vozidel

Vzhledem k mastné konzistenci přípravku Posiforlid může se po aplikaci projevit rozmazané vidění, což ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacient nemá po aplikaci řídit a obsluhovat stroje, dokud se neobnoví plnohodnotné vidění....více

Posiforlid Vedlejší a nežádoucí účinky

K hodnocení nežádoucích účinků jsou definovány následující frekvence výskytu: Velmi časté: ≥ Časté: ≥ 1/100 až < Méně časté: ≥ 1/1000 až více

Posiforlid Předávkování

Systémové účinky bibrokatholu po jeho lokální aplikaci ve formě oční masti nejsou očekávány vzhledem k jeho extrémně nízké penetraci na základě jeho špatné rozpustnosti. V nepravděpodobném případě výskytu systémových nežádoucích účinků následujících nesprávné použití či náhodné předávkování má být léčba symptomatická....více

Posiforlid Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika / Jiná antiinfektiva ATC kód: S01AX Bibrokathol je substance obsahující bismut, účinkuje antisepticky, adstringentně a inhibuje slizniční a rannou sekreci. . Mechanismus účinku se vysvětluje jeho fenolickou molekulární strukturou sestávající z tetrabromopyrokatecholu a hydroxidu bismutitého, který vyvolává precipitaci proteinů a smršťování superficiálních...více

Posiforlid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Bibrokathol je téměř nerozpustný ve vodě, a proto neproniká do komorové tekutiny oka. Proto jeho oftalmologické použití je omezeno na topickou léčbu chronické blefaritidy. Systémová absorpce bibrokatholu po jeho lokální aplikaci není podstatná....více

Posiforlid Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaSystémové podání jednorázových intragastrických dávek bibrokatolu výrazně překračujícich terapeutickou dávku výrazně urychlilo dýchání a snížilo aktivitu u myší, ale ne u potkanů. Nebyla pozorovaná žádná mortalita. Subchronická toxicitaVícenásobné oční dávky bibrokatholu až do 2násobku terapeutické dávky u potkanů a do 150násobku terapeutické dávky u...více

Posiforlid Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek bílá vazelína tekutý parafín tuk z ovčí vlny 6.2 Inkompatibility Léčivá látka bibrokathol je nekompatibilní s trojmocnými solemi železa, oxidanty, silnými kyselinami a zásadami. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření: 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a velikost balení Hliníková...více

Posiforlid Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKUs Posiforlid 20 mg/g oční mast bibrocatholum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram oční masti obsahuje bibrocatholum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bílá vazelína, tekutý parafín, tuk z ovčí vlny. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Oční mast g 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...více