PLASMALYTE ROZTOK S GLUKóZOU (5% Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Plasmalyte roztok s glukózou - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: electrolytes with carbohydrates
Účinná látka: MONOHYDRÁT GLUKOSY
Alternativy: 2,5%glucose+0,45% sodium chloride in water for injection fresenius, Ardeaelytosol el 1/3, Ardeaelytosol el 2/3, Ardeaelytosol f 1/2, Ardeaelytosol f 1/3, Ardeaelytosol h 1/2, Ardeaelytosol h 1/3, Ardeaelytosol h 2/3, Ardeaelytosol r 1/2, Ardeaelytosol r 1/3, Benelyte, Glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45%, Gnak, Infusio natrii chlorati isotonica 1/2 cum glucoso 5 imuna, Kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% b. braun, Kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% b. braun
ATC skupina: B05BB02 - electrolytes with carbohydrates
Obsah účinných látek: 5%
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 10X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Plasmalyte roztok s glukózou složení

Glucosum monohydricum 55,00 g/l Natrii chloridum 5,26 g/lKalii chloridum 0,37 g/lMagnesii chloridum hexahydricum 0,30 g/lNatrii acetas trihydricus 3,68 g/l Natrii gluconas 5,02 g/l Na+ K+ Mg++ Cl- CH3COO- C6H11O7- (Acetát) (Glukonát) mmol/l 140 5,0 1,5 98 27 mEq/l 140 5,0 3,0 98 27 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý roztok, bez viditelných částic. 572 mOsm/l (přibližně) pH: 4,0...více

Plasmalyte roztok s glukózou Dávkování a způsob podání

Dospělí, starší osoby, adolescenti a děti: Velikost dávky a rychlost podání závisí na věku, hmotnosti, klinickém a biologickém stavu pacienta a souběžné léčbě. Před podáním a během podávání přípravku je nutné monitorovat bilanci tekutin, hladiny sérové glukózy a dalších elektrolytů (viz body 4.2, 4.5, 4.6 a 4.8). Doporučené dávkování je: - pro dospělé, starší osoby a adolescenty:...více

Plasmalyte roztok s glukózou Kontraindikace

Použití roztoku je kontraindikováno u pacientů s: - hyperchlorémií, - hypernatrémií - hyperkalémií - selháním funkce ledvin, - srdeční blokádou, - metabolickou nebo respirační alkalózou, - hypokalcémií nebo hypochlorhydrií, - současně užívajících kalium šetřící diuretika (amilorid, kalium-kanreonát, spironolakton, - triamteren) – viz bod 4.- hypersensitivitou na léčivé látky nebo jakoukoli...více

Plasmalyte roztok s glukózou Indikace, na co je lék

Přípravek Plasmalyte s glukózou je indikován: • k náhradě tekutin s dodávkou sacharidů (např. po popálení, úrazu hlavy, zlomeninách, infekci a peritoneální iritaci) • k náhradě tekutin během chirurgických výkonů • u mírné až střední metabolické acidózy, a to i v případě poruch laktátového metabolismu...více

Plasmalyte roztok s glukózou Interakce

přípravky a jiné formy interakce). Použití u pacientů s probíhající hypokalcémií Přípravek Plasmalyte s glukózou neobsahuje kalcium a zvýšení pH plazmy v důsledku jeho alkalizačního efektu může snížit koncentraci ionizovaného (na proteiny nevázaného) kalcia. Přípravek Plasmalyte s glukózou má být podáván se zvláštní opatrností pacientům s hypokalcémií. Použití u pacientů...více

Plasmalyte roztok s glukózou Pro děti, pediatrická populace

Novorozenci – zvláště předčasně narození a s nízkou porodní váhou – mají zvýšené riziko rozvoje hypo- nebo hyperglykémie, a proto vyžadují během léčby intravenózními roztoky glukózy pečlivé sledování, aby se zajistila adekvátní glykemická kontrola zabraňující dlouhodobým nežádoucím účinkům. Hypoglykémie u novorozenců může způsobit prodloužené záchvaty, kóma a poškození...více

Plasmalyte roztok s glukózou Fertilita, těhotenství a kojení

Plasmalyte roztok s glukózou Užívání po expiraci, upozornění a varování

Rovnováha elektrolytůPřípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k léčbě hypochloremické a hypokalemické alkalózy. Přípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k primární léčbě závažné metabolické acidózy ani k léčbě hypomagnezemie. Hyponatrémie: Léčba intravenózními tekutinami s nižší koncentrací sodíku, než sérového sodíku v séru může způsobit hyponatrémii (viz bod...více

Plasmalyte roztok s glukózou Schopnost řízení vozidel

Plasmalyte roztok s glukózou Vedlejší a nežádoucí účinky

Plasmalyte roztok s glukózou Předávkování

Plasmalyte roztok s glukózou Farmakodynamické vlastnosti

Plasmalyte roztok s glukózou Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Plasmalyte roztok s glukózou Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Plasmalyte s glukózou u zvířat nejsou relevantní, jelikož složky roztoku jsou fyziologickými složkami zvířecí a lidské plazmy. Při klinické aplikaci se neočekávají toxické účinky. Bezpečnost případných aditiv je třeba zvážit samostatně....více

Plasmalyte roztok s glukózou Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Voda pro injekci. Koncentrovaná kyselina chlorovodíková (k úpravě pH). 6.2. Inkompatibility Aditiva V případě přidání aditiv k přípravku Plasmalyte s glukózou je třeba použít aseptickou techniku. Po přidání aditv je třeba roztok důkladně promíchat. Roztok obsahující aditiva neskladujte. Před přidáním aditiva do vaku Viaflo s roztokem, je třeba posoudit jeho kompatibilitu....více

Plasmalyte roztok s glukózou Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTON 30 x 250 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plasmalyte s glukózou 5% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení ve 250 mlGlucosum monohydricum 13,8 gNatrii chloridum 1,32 g Kalii chloridum 0,0925 g Magnesii chloridum hexahydricum ...více