PERINPA (4MG/1,25MG Tableta) - Informace o předepisování

Perinpa - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: perindopril and diuretics
Účinná látka: PERINDOPRIL-ERBUMIN
Alternativy: Apo-perindo combi, Avancardo, Gleperil combi, Perinalon 4 mg/ 1,25 mg combi, Perindopril arginine 10 mg/indapamide 2,5 mg servier, Perindopril tosilate/indapamid teva, Perindopril/indapamid mylan, Prenewel, Prenewel neo, Prestarium neo combi
ATC skupina: C09BA04 - perindopril and diuretics
Obsah účinných látek: 4MG/1,25MG, 8MG/2,5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Perinpa složení

Jedna tableta obsahuje 3,338 mg perindoprilu odpovídající 4 mg perindopril-erbuminu a 1,25 mg indapamidu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tablety obsahuje 58,456 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílá podlouhlá tableta s půlicí rýhou na obou stranách a s vyraženým označením „H“ na obou polovinách od půlicí rýhy, na druhé straně bez označení. Tabletu lze rozdělit na stejné...více

Perinpa Dávkování a způsob podání

DávkováníObvyklá dávka je jedna tableta přípravku Perinpa 4 mg/1,25 mg denně v jedné dávce, nejlépe ráno a před jídlem. Je-li to možné, doporučuje se individuální titrace dávky jednotlivých složek. Pokud je to klinicky vhodné, je možno zvážit přímou změnu monoterapie na přípravek Perinpa. Starší pacienti (viz bod 4.4) Léčba by měla být zahájena normální dávkou – jedna tableta přípravku...více

Perinpa Kontraindikace

Související s perindoprilem: - Hypersenzitivita na perindopril nebo jiné inhibitory ACE. - Angioedém (Quinckeho edém) v anamnéze ve spojitosti s podáním ACE inhibitoru. - Hereditární/idiopatický angioedém. - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz bod 4.4, 4.6). - Současné užívání přípravku Perinpa s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus nebo s poruchou...více

Perinpa Indikace, na co je lék

Léčba esenciální hypertenze, přípravek Perinpa 4 mg/1,25 mg je určen pro pacienty, kteří nemají adekvátně kontrolovaný krevní tlak samotným perindoprilem....více

Perinpa Interakce

Společné pro perindopril a indapamid: Nedoporučované kombinace: Lithium: při současném podávání lithia s inhibitory ACE bylo zaznamenáno reverzibilní zvýšení sérových koncentrací a toxicity lithia. Současné použití thiazidových diuretik může ještě více zvýšit hladiny lithia a riziko toxicity lithia zvýšené inhibitory ACE. Použití perindoprilu v kombinaci s indapamidem a lithia se nedoporučuje,...více

Perinpa Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost perindopril erbuminu/indapamidu u pediatrické populace nebyla stanovena. Přípravek Perinpa se nemá používat u dětí a dospívajících Způsob podáníPerorální podání. 4.3 Kontraindikace Související s perindoprilem: - Hypersenzitivita na perindopril nebo jiné inhibitory ACE. - Angioedém (Quinckeho edém) v anamnéze ve spojitosti s podáním ACE inhibitoru. - Hereditární/idiopatický...více

Perinpa Fertilita, těhotenství a kojení

Účinky jednotlivých složek této kombinace na těhotenství a kojení: Přípravek Perinpa se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství. Přípravek Perinpa je kontraindikován během druhého a třetího trimestru těhotenství. Přípravek Perinpa je kontraindikován během kojení. Proto je třeba udělat rozhodnutí, zda přerušit kojení nebo užívání přípravku Perinpa. Je třeba zvážit důležitost...více

Perinpa Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláštní upozornění Společná pro perindopril a indapamid: U nízkodávkového kombinovaného přípravku Perinpa nebylo pozorováno signifikantní snížení nežádoucích účinků v porovnání s nejnižšími schválenými dávkami jednotlivých složek, s výjimkou hypokalémie (viz bod 4.8). Pokud pacient užívá současně dvě antihypertenziva, která dříve neužíval, nelze vyloučit zvýšenou četnost...více

Perinpa Schopnost řízení vozidel

Související s perindoprilem, indapamidem a přípravkem Perinpa: Obě léčivé látky užívané samostatně nebo kombinované v přípravku Perinpa nemají žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. U některých pacientů však může vzniknout individuální reakce způsobená poklesem krevního tlaku, zvláště na počátku léčby nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy. Z toho důvodu může být...více

Perinpa Vedlejší a nežádoucí účinky

Podávání perindoprilu inhibuje renin-angiotenzin-aldosteronový systém a vede k poklesu ztráty draslíku vyvolané indapamidem. U dvou procent pacientů léčených přípravkem Perinpa je pozorována hypokalémie (hladina draslíku < 3,4 mmol/l). Během léčby byly pozorovány následující nežádoucí účinky, řazené podle následující četnosti: Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně...více

Perinpa Předávkování

V případě předávkování dojde nejpravděpodobněji k hypotenzi, která může být provázena nauzeou, zvracením, křečemi, závratěmi, ospalostí, zmateností, oligurií, která může progredovat až k anurii (následkem hypovolémie). Mohou se vyskytnout poruchy solí (nízké hladiny sodíku, nízké hladiny draslíku) a vody. K počátečním opatřením patří rychlé vyloučení požitých látek výplachem...více

Perinpa Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: perindopril a diuretika, ATC kód: C09BA04. Perinpa je kombinovaný přípravek obsahující tert-butylaminovou sůl perindoprilu, inhibitoru angiotenzin-konvertujícího enzymu, a indapamid, derivát sulfonamidu s indolovým kruhem. Jeho farmakologické vlastnosti vyplývají z vlastností jeho jednotlivých složek, k nimž je třeba přidat vlastnosti vyplývající z aditivního synergického...více

Perinpa Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Související s přípravkem Perinpa: Současné podávání perindoprilu a indapamidu neovlivňuje jejich farmakokinetické vlastnosti ve srovnání s jejich odděleným podáváním. Související s perindoprilem: Po perorálním podání je perindopril rychle absorbován a maximální koncentrace dosahuje za hodinu. Plazmatický poločas perindoprilu činí 1 hodinu. Perindopril je proléčivo. Dvacet sedm procent podané...více

Perinpa Bezpečnost (v těhotenství)

Perinpa má mírně vyšší toxicitu než jeho jednotlivé složky. Renální toxicita se u potkanů nezdá být zvýšená. Kombinace však vyvolává gastrointestinální toxicitu u psů a toxický účinek pro matku se zdá být u potkanů zvýšený (ve srovnání s perindoprilem). Tyto nežádoucí účinky se však projevují až při dávkách mnohonásobně vyšších, než jsou používané terapeutické dávky....více

Perinpa Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, hydrofobní koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30°C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PA-Al-PVC/Al blistrVelikost balení: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 500 tablet. Na...více

Perinpa Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Perinpa 4 mg/1,25 mg tablety perindopril-erbumin/indapamid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 3,338 mg perindoprilu (odpovídá 4 mg perindopril-erbuminu) a 1,25 mg indapamidu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu.Více údajů viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více