Perindopril arginine stada - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: perindopril
Účinná látka: Perindopril-arginin
Alternativy: Apo-perindo,
Gleperil,
Perinalon,
Perindopril arginin actavis,
Perindopril arginin mylan,
Perindopril arginine zentiva k.s.,
Perindopril js partner,
Perindopril krka,
Perindopril mylan,
Perindopril pmcs,
Perindopril-ratiopharm,
Prenessa,
Prenessa neo,
Prenessa oro tab,
Prestarium neo,
Prestarium neo forte,
Prestarium neo forte orodisperzní tablety,
Prestarium neo orodisperzní tablety,
Pricoron neoATC skupina: C09AA04 - perindopril
Obsah účinných látek: 10MG, 2,5MG, 5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Perindopril arginine STADA 2,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg perindopril-argininu (odpovídající 1,6975 mg perindoprilu). Perindopril arginine STADA 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg perindopril-argininu (odpovídající 3,395 mg perindoprilu). Perindopril arginine STADA 10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg perindopril-argininu (odpovídající 6,970 mg perindoprilu). Pomocné látky se známým účinkemPerindopril arginine STADA 2,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,19 mg laktózy (jako monohydrátu). Perindopril arginine STADA 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 116,38 mg laktózy (jako monohydrátu). Perindopril arginine STADA 10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 232,75 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Perindopril arginine STADA 2,5 mg: bílá až téměř bílá kulatá konvexní potahovaná tableta o průměru 5,0 ± 0,25 mm. Perindopril arginine STADA 5 mg: světle zelená oválná bikonvexní potahovaná tableta o délce 10,0 ± 0,mm a šířce 4,75 ± 0,24 mm s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Perindopril arginine STADA 10 mg: zelená až mramorově zelená kulatá bikonvexní potahovaná tableta o průměru 9,0 ± 0,45 mm s vyraženým označením „10“ na jedné straně....
více Dávkování Dávka má být určena individuálně dle profilu pacienta (viz bod 4.4) a míry poklesu krevního tlaku. Hypertenze Přípravek Perindopril arginine STADA může být používán v monoterapii nebo v kombinaci s jinými třídami antihypertenziv (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Doporučená úvodní dávka je 5 mg jednou denně ráno. U pacientů se silně aktivovaným systémem renin-angiotenzin-aldosteron...
více - Hypersenzitivita na léčivou látku, jiný inhibitor ACE nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Anamnéza angioedému souvisejícího s předchozí terapií inhibitory ACE (viz bod 4.4). - Dědičný nebo idiopatický angioneurotický edém. - Druhý a třetí trimestr těhotenství...
více Hypertenze Léčba hypertenze. Srdeční selhání (pouze Perindopril arginine STADA 2,5 mg a 5 mg) Léčba symptomatického srdečního selhání. Stabilní ischemická choroba srdeční Snížení rizika kardiálních příhod u pacientů s anamnézou infarktu myokardu a/nebo revaskularizace....
více Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující...
víceBezpečnost a účinnost perindoprilu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyly stanoveny. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Proto se použití u dětí a dospívajících nedoporučuje. Způsob podání Perorální podání. Doporučuje se užívat přípravek Perindopril arginine STADA jednou denně...
více TěhotenstvíPodávání inhibitorů ACE během prvního trimestru těhotenství není doporučeno (viz bod 4.4). Podávání inhibitorů ACE během druhého a třetího trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz bod 4.3 a 4.4). Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity následkem expozice inhibitorům ACE během prvního trimestru těhotenství nejsou přesvědčivé; nicméně malé zvýšení rizika...
více Stabilní ischemická choroba srdeční Pokud dojde k epizodě nestabilní anginy pectoris (závažné nebo nezávažné) během prvního měsíce léčby perindoprilem, má být provedeno pečlivé zhodnocení poměru přínosu a rizika před pokračováním léčby. Hypotenze Inhibitory ACE mohou způsobit náhlý pokles krevního tlaku. Symptomatická hypotenze je vzácná u pacientů s hypertenzí bez komplikací a s...
více Perindopril-arginin nemá přímý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale u některých pacientů může vzniknout individuální reakce způsobená poklesem krevního tlaku, zvláště na počátku léčby nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy. Z toho důvodu může být snížena schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Souhrn bezpečnostního profiluBezpečnostní profil perindoprilu je shodný s bezpečnostním profilem inhibitorů ACE: Nejčastější nežádoucí účinky hlášené z klinických studií a pozorovány u perindoprilu jsou: závrať, bolest hlavy, parestezie, vertigo, zrakové poruchy, tinitus, hypotenze, kašel, dyspnoe, bolest břicha, zácpa, průjem, dysgeuzie, dyspepsie, nauzea, zvracení, svědění, vyrážka,...
více SymptomyK dispozici jsou jen omezené údaje o předávkování u lidí. Mezi symptomy související s předávkováním inhibitory ACE mohou patřit hypotenze, oběhový šok, poruchy elektrolytů, renální selhání, hyperventilace, tachykardie, palpitace, bradykardie, závratě, úzkost a kašel. OpatřeníDoporučenou léčbou předávkování je intravenózní infuze roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Při...
více Farmakoterapeutická skupina: inhibitory ACE, samotné; ATC kód: C09AA Mechanismus účinku Perindopril je inhibitorem enzymu, který konvertuje angiotenzin I na angiotenzin II (angiotenzin konvertující enzym – ACE). Konvertující enzym, kináza, je exopeptidáza, která umožňuje konverzi angiotenzinu I na vazokonstrikční angiotenzin II a zároveň způsobuje rozklad vazodilatační látky bradykininu na neúčinný...
více Absorpce Po perorálním podání je absorpce perindoprilu rychlá a maximálních koncentrací je dosaženo během hodiny. Plazmatický poločas perindoprilu je 1 hodina. Perindopril je proléčivo. 27 % procent podané dávky perindoprilu se dostane do krevního oběhu jako aktivní metabolit perindoprilát. Kromě účinného perindoprilátu má perindopril 5 dalších metabolitů, všechny jsou neúčinné. Maximálních...
více Ve studiích chronické perorální toxicity (potkani a opice) jsou cílovým orgánem ledviny, s reverzibilním poškozením. Reprodukční toxikologické studie (na potkanech, myších, králících a opicích) neprokázaly žádné známky embryotoxicity nebo teratogenity. U inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu jako skupiny se ukázalo, že vyvolávají nežádoucí účinky na pozdní vývoj plodu, což vede...
více 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: monohydrát laktózy předbobtnalý škrob sodná sůl karboxymethylškrobu hydrofobní koloidní oxid křemičitý magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: hypromelóza uhličitan vápenatý makrogol triacylglyceroly se středním řetězcem mastek Perindopril arginine STADA 2,5 mg: karmelóza kyselina citronová Perindopril arginine STADA 5 mg a 10 mg: hlinitý lak...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Perindopril arginine STADA 2,5 mg potahované tablety Perindopril arginine STADA 5 mg potahované tablety Perindopril arginine STADA 10 mg potahované tablety perindopril-arginin 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK Perindopril arginine STADA 2,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg perindopril-argininu (odpovídající 1,6975 mg perindoprilu)....
více...
více