PENTATOP (100MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Pentatop - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cromoglicic acid
Účinná látka: Dinatrium-chromoglykát
Alternativy: Nalcrom
ATC skupina: A07EB01 - cromoglicic acid
Obsah účinných látek: 100MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení:
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Pentatop složení

tvrdá tobolka léčivého přípravku Pentatop100 mg tobolky obsahuje 100 mg chromoglykátu sodného. Úplný seznam ostatních látek viz bod 6.1. Tvrdá...více

Pentatop Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a mladiství od 15 let: 2 tvrdé tobolky přípravku Pentatop 100 mg tobolky (odpovídá množství 200 mg chromoglykátu sodného) čtyřikrát denně před jídlem. U všech indikací lze u pacientů starších 15 let zvýšit dávku maximálně na 2000 mg účinné dávky denně. Děti od 2 do 14 let: tvrdá tobolka přípravku Pentatop 100 mg tobolky (odpovídá množství 100 mg chromoglykátu sodného)...více

Pentatop Kontraindikace

Pentatop 100 mg tobolky se nesmí užívat při: • přecitlivělosti na účinnou látku chromoglykát sodný nebo některou z pomocných látek uvedených v bodě...více

Pentatop Indikace, na co je lék

Potravinové alergie, u nichž je karence alergenůnemožná. Upozornění: Přípravek Pentatop 100 mg tobolky není vhodnýk léčbě akutních...více

Pentatop Interakce

a jiné formy interakce Nebyly prováděny studie na zjištění interakcís jinými léčivy....více

Pentatop Pro děti, pediatrická populace

a jiné formy interakce Nebyly prováděny studie na zjištění interakcís jinými léčivy....více

Pentatop Fertilita, těhotenství a kojení

Fertilita a těhotenstvíZe studií na zvířecích modelech (viz bod 5.1) a z dosavadních zkušeností u lidí nevyplývají teratogenní účinky přípravku Pentatop 100 mg tobolky. Přesto by měl být přípravek Pentatop 100 mgtobolky podáván v těhotenství s opatrností a po důkladném uvážení přínosu a rizik. Kojení Chromoglykát sodný přechází v nepatrnémmnožství do mateřského mléka...více

Pentatop Užívání po expiraci, upozornění a varování

Fertilita a těhotenstvíZe studií na zvířecích modelech (viz bod 5.1) a z dosavadních zkušeností u lidí nevyplývají teratogenní účinky přípravku Pentatop 100 mg tobolky. Přesto by měl být přípravek Pentatop 100 mgtobolky podáván v těhotenství s opatrností a po důkladném uvážení přínosu a rizik. Kojení Chromoglykát sodný přechází v nepatrnémmnožství do mateřského mléka...více

Pentatop Schopnost řízení vozidel

Fertilita a těhotenstvíZe studií na zvířecích modelech (viz bod 5.1) a z dosavadních zkušeností u lidí nevyplývají teratogenní účinky přípravku Pentatop 100 mg tobolky. Přesto by měl být přípravek Pentatop 100 mgtobolky podáván v těhotenství s opatrností a po důkladném uvážení přínosu a rizik. Kojení Chromoglykát sodný přechází v nepatrnémmnožství do mateřského mléka...více

Pentatop Vedlejší a nežádoucí účinky

Pro posuzování nežádoucích účinků jsoudefinovány níže uvedené četnosti: Velmi časté (> 1/10) Časté (> 1/100 až < 1/10)Méně časté (> 1/1000 až < 1/100)Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1000)Velmi vzácné (< 1/10.000) Onemocnění kůže a podkožních tkání,onemocnění imunitního systému: • Velmi vzácně: Přecitlivělé reakce (vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém) • Velmi...více

Pentatop Předávkování

Žádné příznaky v souvislosti s předávkovánímchromoglykátem sodným nejsou...více

Pentatop Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní antialergika ATC skupina: A07EBExperimenty na zvířatech a studie in vitro prokázaly, že chromoglykát sodný je schopen zabránit po expozici antigenu degranulaci senzibilizovaných žírných buněk a tím inhibuje uvolňování mediátorů zánětu. Mediátory jsou biologické efektory, které se již v buňkách vyskytují. 2020400111F Souhrn údajů...více

Pentatop Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po orální aplikaci se resorbují až 2 % účinné látkya v nemetabolizované formě se vyloučí stejným dílem ledvinami a žlučí. Biologický poločas činí přibližně 80 minut. Ke kumulaci účinné látky v tkáních a orgánechnedochází ani při dlouhodobém užívání. Biologické membrány, např. hematolikvorová bariéra , bariéra krev - mléko, nejsou pro chromoglykát sodný propustné....více

Pentatop Bezpečnost (v těhotenství)

léčivého přípravku Toxicita: a) Chronická toxicita Chronická toxicita byla stanovena na krysáchsubkutánní aplikací. Při extrémně velkých dávkách došlo k těžkému poškození ledvin následkem tubulární degenerace v proximální části Henleovy kličky. b) Mutagenní a karcinogenní potenciál Pokusy prováděné in vitro a in vivo neprokázalygenotoxický potenciál chromoglykátu sodného....více

Pentatop Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Želatina, mikrokrystalická celulóza, vysocedispergovaný oxid křemičitý, stearát hořečnatý [rostlinný], oxid titaničitý, oxidy a hydroxidy železa 6.2 Inkompatibility Není relevantní. 6.3 Doba použitelnosti roky Použitelnost po otevření balení: 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v suchu. Uchovávejte mimo dosah dětí. 6.5 Druh a obsah...více

Pentatop Obalová informace

6.1 Seznam pomocných látek Želatina, mikrokrystalická celulóza, vysocedispergovaný oxid křemičitý, stearát hořečnatý [rostlinný], oxid titaničitý, oxidy a hydroxidy železa 6.2 Inkompatibility Není relevantní. 6.3 Doba použitelnosti roky Použitelnost po otevření balení: 4 týdny. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v suchu. Uchovávejte mimo dosah dětí. 6.5 Druh a obsah...více

Pentatop Balení a cena

...více

Pentatop Souhrn údajů