PANTOPRAZOL +PHARMA (20MG Enterosolventní tableta) - Informace o předepisování

Pantoprazol +pharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: pantoprazole
Účinná látka: SESKVIHYDRÁT SODNÉ SOLI PANTOPRAZOLU
Alternativy: Acilib, Apo-panto, Apo-panto 40, Controloc, Controloc control, Controloc i.v., Nolpaza, Pantoloc control, Pantomyl, Pantoprazol accord, Pantoprazol aurobindo, Pantoprazol aurovitas, Pantoprazol krka, Pantoprazol olikla, Pantoprazol sun, Pantoprazol vianex i. v., Pantoprazole zentiva, Pantozol control, Pantul, Somac control
ATC skupina: A02BC02 - pantoprazole
Obsah účinných látek: 20MG, 40MG
Formy: Enterosolventní tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 10X14 H
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Pantoprazol +pharma složení

Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (což odpovídá 22,575 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum). Pomocné látky se známým účinkem: Jedna enterosolventní tableta obsahuje 38,425 mg maltitolu a 0,345 mg sójového. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tableta (tableta). Žlutá oválná tableta o rozměrech 8,2 x 4,4...více

Pantoprazol +pharma Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající ve věku od 12 let Symptomatická léčba refluxní choroby jícnuDoporučená dávka je jedna enterosolventní tableta přípravku Pantoprazole Zentiva 20 mg denně. K ústupu potíží dochází obvykle během 2–4 týdnů. Pokud toto období není dostatečné, ústupu obtíží je dosaženo během dalších 4 týdnů. Jestliže již bylo úspěšně dosaženo úlevy, případné...více

Pantoprazol +pharma Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly, arašídy, sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Pantoprazol +pharma Indikace, na co je lék

Dospělí a dospívající ve věku od 12 letSymptomatická léčba refluxní choroby jícnu. Dlouhodobá léčba a prevence relapsu u refluxní ezofagitidy. DospělíPrevence gastroduodenálních vředů spojených s užíváním neselektivních nesteroidních antiflogistik (NSAID) u rizikových pacientů s nutnou pokračující léčbou NSAID (viz bod...více

Pantoprazol +pharma Interakce

Léčivé přípravky s absorpcí závislou na pHZ důvodu výrazné a dlouhodobé inhibice sekrece žaludeční kyseliny může pantoprazol ovlivnit absorpci jiných léčivých přípravků, u nichž pH žaludku významně determinuje jejich biologickou dostupnost po perorálním podání, např. některých azolových antimykotik, jako jsou ketokonazol, itrakonazol, posakonazol a další léčiva, jako je erlotinib. Inhibitory...více

Pantoprazol +pharma Pro děti, pediatrická populace

Podávání přípravku Pantoprazole Zentiva 20 mg dětem mladším 12 let se vzhledem k omezeným údajům o bezpečnosti a účinnosti u této věkové kategorie nedoporučuje (viz bod 5.2). Způsob podáníPerorální podání. Tablety se nesmí žvýkat ani drtit, polykají se celé jednu hodinu před jídlem a zapíjejí se trochou vody. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly,...více

Pantoprazol +pharma Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíDostupné údaje o podávání pantoprazolu těhotným ženám (mezi 300-1000 ukončených těhotenství) nenaznačují žádné malformační účinky nebo feto/neonatální toxicitu pantoprazolu. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Podávání pantoprazolu v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníStudie na zvířatech prokázaly vylučování pantoprazolu...více

Pantoprazol +pharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Porucha funkce jaterU pacientů se závažnou poruchou funkce jater má být během léčby pantoprazolem pravidelně monitorována hladina jaterních enzymů, zvláště v případě dlouhodobého užívání. V případě zvýšení jaterních enzymů je třeba léčbu přerušit (viz bod 4.2). Kombinovaná terapieV případě kombinované terapie je třeba dodržovat souhrny údajů o přípravku příslušných léčivých...více

Pantoprazol +pharma Schopnost řízení vozidel

Pantoprazol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky jako závrať a poruchy vidění (viz bod 4.8). Pokud pacient pocítí tyto příznaky, nemá řídit a obsluhovat...více

Pantoprazol +pharma Vedlejší a nežádoucí účinky

Přibližně u 5 % pacientů lze očekávat výskyt nežádoucích účinků. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem a bolest hlavy, oba tyto účinky se projevují u přibližně 1 % pacientů. Níže uvedená tabulka uvádí seznam nežádoucích účinků pozorovaných u pantoprazolu, seřazených podle následující klasifikace četnosti výskytu: Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až...více

Pantoprazol +pharma Předávkování

Žádné příznaky předávkování u člověka nejsou známy. Dávky do 240 mg aplikované intravenózně po dobu dvou minut byly dobře tolerovány. Z důvodu vysoké vazby na proteiny krevní plazmy není pantoprazol možné rychle eliminovat pomocí dialýzy. V případě předávkování s klinickými známkami intoxikace neexistují žádná specifická terapeutická doporučení kromě symptomatické a podpůrné léčby....více

Pantoprazol +pharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: inhibitory protonové pumpy, ATC kód: A02BC02. Mechanismus účinku Pantoprazol je substituovaný benzimidazol, který inhibuje sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku specifickou blokádou protonové pumpy parietálních buněk. Pantoprazol se konvertuje na aktivní formu v kyselém prostředí parietálních buněk, kde inhibuje enzym H+, K+-ATPázu, tj. finální stádium tvorby...více

Pantoprazol +pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePantoprazol je rychle absorbován a maximálních koncentrací v plazmě je dosaženo i po jednorázové perorální dávce 20 mg. Maximálních sérových koncentrací kolem 1–1,5 μg/ml je dosaženo průměrně za 2-2,5 hodiny po podání, a tyto hodnoty zůstávají konstantní i po opakovaném podávání. Farmakokinetika se neliší po jednorázovém či opakovaném podání. V dávkovém rozmezí 10-80 mg...více

Pantoprazol +pharma Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity neodhalují žádná specifická rizika pro člověka. Ve dvouletých studiích kancerogenity na potkanech byla nalezena neuroendokrinní neoplazmata. Navíc byly nalezeny papilomy dlaždicových buněk v přední části žaludku potkanů. Podrobně byl zkoumán mechanismus vedoucí...více

Pantoprazol +pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Maltitol (E965) Krospovidon Sodná sůl karmelosy Uhličitan sodný (E500)Kalcium-stearát Potahová vrstva tabletyPolyvinylalkohol Mastek (E553b) Oxid titaničitý (E171)Makrogol Sójový lecithin (E322) Žlutý oxid železitý (E172)Uhličitan sodný (E500)Disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30% Triethyl-citrát (E1505) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti...více

Pantoprazol +pharma Obalová informace

ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička na blistry a HDPE lahvičku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Pantoprazol +pharma 20 mg enterosolventní tabletypantoprazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (jako pantoprazolum natricum sesquihydricum) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Enterosolventní tableta...více