OXANTIL (80MG/ML+20MG/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Oxantil - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: purine derivatives
Účinná látka: Etofylin
Alternativy:
ATC skupina: C04AD - purine derivatives
Obsah účinných látek: 80MG/ML+20MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Oxantil složení

Léčivá látka: etofyllinum 160 mg, theophyllinum monohydricum 40 mg ve 2 ml injekčního roztoku. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje etofyllinum 80 mg a theophyllinum monohydricum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok (injekce). Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok....více

Oxantil Dávkování a způsob podání

Dávkování dospělýmInjekce se podává do svalu nebo velmi pomalu do žíly. Je možno podat i 2 až 3 ampulky nitrožilní infuzí v 5% roztoku glukózy nebo v izotonickém roztoku chloridu sodného. Denní dávka nesmí přesáhnout ampulí (960 mg etofylinu a 240 mg theofylinu)....více

Oxantil Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Intoxikace deriváty theofylinu, hypersenzitivita na metylxantinové deriváty, akutní infarkt myokardu, tachyarytmie, těžká insuficience...více

Oxantil Indikace, na co je lék

Poruchy prokrvení mozku (mozková malacie, trombóza i embolie, ateroskleróza mozkových cév), chronická ischemická choroba srdce a chronická obstrukční choroba bronchopulmonální (jedná se o součást léčby některých pacientů), sukcesivní plicní emfyzace....více

Oxantil Interakce

Většina interakcí přípravku jsou interakcemi theofylinu. Cimetidin zvyšuje plazmatické hladiny etofylinu a theofylinu. Kouření, barbituráty, fenylbutazon a hydantoinová antiepileptika zvyšují plazmatickou clearance theofylinu, naopak alopurinol ji snižuje. Se snížením clearance theofylinu je nutno počítat při podávání makrolidových antibiotik (erytromycin, oleandomycin)....více

Oxantil Pro děti, pediatrická populace

Oxantil Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíK aplikaci theofylinových přípravků v těhotenství je třeba přistupovat s ohledem na hmotnostní přírůstek. Clearance theofylinu u těhotných žen není změněna, avšak distribuční objem a poločas eliminace jsou zvýšeny. V třetím trimestru se pozorovalo snížení clearance o 20 až 53 %. Theofylin sice prochází placentární membránou, avšak údaje o teratogenitě nebyly publikovány....více

Oxantil Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při intravenózní aplikaci je nutno injekci podávat pomalu. Pokud trvá aplikace méně než 2 minuty, může vyvolat nepříjemný pocit tepla. Subkutánní aplikace vyvolává tlakovou bolest v místě vpichu, jež trvá asi půl hodiny, a proto je tento způsob podání méně vhodný....více

Oxantil Schopnost řízení vozidel

Účinné složky přípravku nemají v terapeutických dávkách negativní vliv na pozornost řidičů a osob obsluhujících stroje. Se zřetelem na riziko výskytu níže popsaných nežádoucích účinků se doporučuje, aby o zapojení pacienta do dopravního provozu rozhodl lékař podle aktuálního zdravotního...více

Oxantil Vedlejší a nežádoucí účinky

Etofylin je velmi dobře snášený derivát theofylinu. U některých vegetativně labilních osob se mohou po aplikaci etofylinu vyskytnout vazomotorické poruchy - závratě, skotomy, kruhy před očima a pod. Byly popsány i bolesti hlavy, kolaps se zimnicí, zhoršení tinnitu. Vyskytl se případ zvýraznění exantémového onemocnění. Z nežádoucích účinků theofylinu je třeba uvést nauzeu, silný tlukot...více

Oxantil Předávkování

V toxikologické studii na myších, kterým byl podán přípravek obsahující 22 mg theofylinu a 88 mg etofylinu se zjistily hodnoty LD50 (mg/kg) po intraperitoneálním podání 469,9, po intramuskulární aplikaci 465,2 a po perorálním podání 1207,0. Akutní toxicita etofylinu je nižší než theofylinu. Při plazmatických koncentracích 50-100 μg/ml theofylinu a 100-300 μg/ml etofylinu udržovaných...více

Oxantil Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Vazodilatans ATC kód: C04AD Mechanismus účinkuEtofylin byl vyvinut při hledání rozpustných derivátů theofylinu, a proto jsou jeho farmakologické účinky blízké účinku theofylinu a jiných xantinových sloučenin. Etofylin vyvolává relaxaci různých druhů hladkých svalů, např. svalstva cév, žlučníku, semenných váčků i dělohy. V experimentech na zvířatech způsobuje...více

Oxantil Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Oxantil Bezpečnost (v těhotenství)

Oxantil Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Edamin (ethylendiamin, k úpravě pH), voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Ampule z bezbarvého skla s etiketou, vložka z PVC, krabička. Velikost balení: 5 ampulí po 2 ml 10 ampulí po 2 ml Na trhu nemusí být všechny...více

Oxantil Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU OXANTIL 80 mg/ml+20 mg/ml injekční roztoketofyllinum, theophyllinum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna ampule (2 ml) obsahuje etofyllinum 160 mg a theophyllinum monohydricum 40 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: edamin (ethylendiamin, k úpravě pH), voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ FORMA A...více