OTRIVIN RHINOSTOP (0,5MG/ML+0,6MG/ML Nosní sprej, roztok) - Informace o předepisování

Otrivin rhinostop - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: xylometazoline
Účinná látka: Xylometazolin-hydrochlorid
Alternativy: Nasic, Nasic pro děti, Olynth plus, Septanazal pro děti, Septanazal pro dospělé, Xylometazolin/dexpanthenol krka, Xylometazolin/dexpanthenol krka d.d., Xylometazoline/dexpanthenol teva
ATC skupina: R01AB06 - xylometazoline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML+0,6MG/ML
Formy: Nosní sprej, roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X10ML+PUMPA I|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Otrivin rhinostop složení

ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidum 0,6 mg. vstřik (přibližně 140 mikrolitrů) obsahuje 70 mikrogramů xylometazolin-hydrochloridu a 84 mikrogramů ipratropium-bromidu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok. Čirý, bezbarvý roztok....více

Otrivin rhinostop Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělívstřik do každé nosní dírky 1 až 3krát denně. Mezi dvěma dávkami má uplynout aspoň 6 hodin. Nepřekračujte denní dávku 3 vstřiky do každé nosní dírky. Délka léčby nemá přesáhnout 7 dní (viz bod 4.4). Stanovená dávka se nemá překračovat. Pacient má užívat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Pokud se příznaky zmírní,...více

Otrivin rhinostop Kontraindikace

▪ Jelikož není k dispozici dostatečná dokumentace, nesmí se přípravek Otrivin Rhinostop používat u dětí do 18 let věku. ▪ Hypersensitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ▪ Hypersensitivita na atropin nebo látky podobné atropinu, jako jsou hyoscyamin a skopolamin. ▪ Po chirurgické operaci, kde byla penetrována dura mater, např. transfenoidální hypofysektomie...více

Otrivin rhinostop Indikace, na co je lék

Symptomatická léčba nosní kongesce a rhinorrhey (tekoucí rýmy) při běžném nachlazení....více

Otrivin rhinostop Interakce

Inhibitory monoaminoxidázy (IMAO)nebo tri- a tetracyklická antidepresiva Užívání v posledních 2 týdnech nebo současné užívánísympatomimetických látek může způsobit závažné zvýšení krevního tlaku, a proto není doporučeno. Sympatomimetické látky uvolňují katecholaminy, cožmá za následek uvolnění zejména noradrenalinu, který má vazokonstrikční účinek zvyšující krevní tlak. V kritických...více

Otrivin rhinostop Pro děti, pediatrická populace

Jelikož není k dispozici dostatečná dokumentace, používání přípravku Otrivin Rhinostop u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje. Starší pacientiExistuje pouze málo zkušeností s používáním přípravku u pacientů starších 70 let. Způsob podání Pumpička ovládaná svisle dvěma prsty Před první aplikací stlačte pumpičku 4krát, aby došlo k jejímu naplnění. Jakmile se...více

Otrivin rhinostop Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání tohoto přípravku těhotným ženám. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Podávání tohoto přípravku v těhotenství se nedoporučuje. XylometazolinDostupné údaje naznačují, že xylometazolin může mít systémový vazokonstrikční účinek. S přihlédnutím k jeho systémovému vazokonstrikčnímu...více

Otrivin rhinostop Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tento léčivý přípravek se musí používat s opatrností u pacientů citlivých na adrenergní látky, které mohou způsobit příznaky jako poruchy spánku, závratě, tremor, srdeční arytmie nebo zvýšený krevní tlak. Tento léčivý přípravek se musí podávat s opatrností u pacientů: ▪ s hypertenzí, kardiovaskulárním onemocněním. U pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu léčených xylometazolinem...více

Otrivin rhinostop Schopnost řízení vozidel

Při používání přípravku Otrivin Rhinostop byly hlášeny poruchy zraku (včetně rozmazaného vidění a mydriázy), závratě a únava. Pacienty je třeba poučit, aby v případě těchto obtíží neřídili, neobsluhovali stroje ani neprováděli činnosti, při kterých mohou, v případě výše zmíněných příznaků, ohrozit sebe nebo jiné...více

Otrivin rhinostop Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou krvácení z nosu, které se vyskytuje u 14,8 % a suchost nosu, která se vyskytuje u 11,3 % pacientů. Mnohé z hlášených nežádoucích účinků jsou také příznaky běžného nachlazení. Tabulkový seznam nežádoucích účinkůNežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Frekvence...více

Otrivin rhinostop Předávkování

Perorální předávkování nebo nadměrné podání topického xylometazolin-hydrochloridu může způsobit vážné závratě, pocení, vážné snížení tělesné teploty, bolest hlavy, bradykardii, hypertenzi, respirační útlum, kóma a konvulze. Po hypertenzi může následovat hypotenze. Malé děti jsou k toxicitě citlivější než dospělí. Jelikož je absorpce po nasálním nebo perorálním podání...více

Otrivin rhinostop Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Sympatomimetika, kombinace kromě kortikosteroidů. ATC kód: R 01 AB Xylometazolin-hydrochlorid je sympatomimetikum, které působí na α-adrenergní receptory. Xylometazolin má vazokonstrikční účinek. Účinek začíná po 5–10 minutách a trvá 6–8 hodin. Ipratropium-bromid je kvartérní amonná sůl s anticholinergním účinkem. Nasální podání snižuje sekreci nosu kompetitivní...více

Otrivin rhinostop Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po podání jednoho vstřiku/nosní dírka 140 μg xylometazolinu a 84 μg ipratropium-bromidu 24 zdravým subjektům bylo průměrné maximální koncentrace 0,085 ng/ml a 0,13 ng/ml dosaženo 1 hodinu a hodiny po podání ipratropium-bromidu a xylometazolinu. Hodnoty v krvi jsou velmi nízké. Nicméně, na základě dostupných dat se očekává, že ipratropium-bromid a zvláště xylometazolin se bude při...více

Otrivin rhinostop Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje vztahující se k bezpečnosti xylometazolin-hydrochloridu a ipratropium-bromidu neodhalily zjištění, která jsou relevantní pro doporučené dávkování a použití přípravku. Kancerogeneze a mutagenezePro xylometazolin-hydrochlorid nejsou k dispozici žádné údaje o kancerogenitě. Dostupné genotoxické údaje in vitro a in vivo či tato léčivá látka však nenaznačují genotoxický...více

Otrivin rhinostop Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek dihydrát dinatrium-edetátu, glycerol 85 %, kyselina chlorovodíková (k úpravě pH), hydroxid sodný (k úpravě pH), čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření může být nosní sprej použit až do konce doby použitelnosti. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5...více

Otrivin rhinostop Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (pumpička ovládaná svisle dvěma prsty; Freepod) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Otrivin Rhinostop 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum/ipratropii bromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivé látky: 1 ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidum 0,6 mg. 1 vstřik obsahuje xylometazolini...více