OLYNTH (0,5MG/ML Nosní sprej, roztok) - Informace o předepisování

Olynth - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: xylometazoline
Účinná látka: Xylometazolin-hydrochlorid
Alternativy: Brumare, Brumarin, Brumarin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok, Mar rhino 0,05% nosní sprej, Mar rhino 0,1% nosní sprej, Nasenspray al, Olynth 0,05%, Olynth 0,1%, Olynth ha, Olynth ha 0,05%, Olynth ha 0,1%, Otrivin, Otrivin 0,5 pm, Otrivin 1 pm, Otrivin menthol, Rhino-stas galmed dávkovací nosní sprej, Rhinostas, Xylomax, Xylomax neo, Xylometazolin dr.max
ATC skupina: R01AA07 - xylometazoline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML, 1MG/ML
Formy: Nosní sprej, roztok
Balení: Dávkovací ventil
Obsah balení: |1X10ML I|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Olynth složení

OLYNTH 0,5 mg/mlJeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg (0,05%). OLYNTH 1 mg/mlJeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1,0 mg (0,1%). Pomocné látky se známým účinkem: roztok benzalkonium-chloridu 0,2 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok. Čirý bezbarvý roztok bez zápachu nebo se slabým pachem po benzalkonium-chloridu....více

Olynth Dávkování a způsob podání

Dětí od 2 do 7 let: Léčivý přípravek OLYNTH 0,5 mg/ml se aplikuje podle potřeby, nejvýše však 3x denně 1 dávka do každé nosní dírky. Délka léčby má být konzultována s lékařem. Dospělí, dospívající a dětí od 7 let: Léčivý přípravek OLYNTH 1 mg/ml se aplikuje podle potřeby, nejvýše však 3x denně 1 dávka do každé nosní dírky. V pediatrické populaci má být délka léčby konzultována...více

Olynth Kontraindikace

- Hypersenzivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Rhinitis sicca. - Transsfenoidální hypofyzektomie nebo jiný chirurgický výkon odhalujících tvrdou plenu mozkovou v anamnéze. - OLYNTH 0,5 mg/ml: děti do 2 let. - OLYNTH 1 mg/ml: děti do...více

Olynth Indikace, na co je lék

Symptomatická úleva nazální kongesce spojené s rinitidou různé etiologie, jako jsou alergická rinitida, vazomotorická rinitida, nebo rinitida spojená s infekcemi horních cest dýchacích. Usnadnění uvolnění sekrece u sinusitidy a při kataru Eustachovy trubice provázeného rinitidou. OLYNTH 0,5 mg/ml: léčba dětí od 2 do 7 let. OLYNTH 1 mg/ml: léčba dospělých, dospívajících a dětí od...více

Olynth Interakce

Současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklických antidepresiv může vést ke zvýšení krevního tlaku vzhledem ke kardiovaskulárnímu účinku těchto léků. Studie interakcí nebyly provedeny....více

Olynth Pro děti, pediatrická populace

Současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklických antidepresiv může vést ke zvýšení krevního tlaku vzhledem ke kardiovaskulárnímu účinku těchto léků. Studie interakcí nebyly provedeny....více

Olynth Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíOdpovídající a dobře kontrolované studie nebyly u těhotných žen provedeny. Přípravek OLYNTH se v těhotenství nemá používat, ledaže by potenciální přínos léčby pro matky převážil nad možnými riziky pro vyvíjející se plod. KojeníPřípravek OLYNTH se nedoporučuje používat během kojení, protože není známo, zda je léčivá látka vylučována do mateřského...více

Olynth Užívání po expiraci, upozornění a varování

Nosní sprej OLYNTH je možné používat pouze po pečlivém vyhodnocení rizika a prospěšnosti léčby u pacientů: - léčených inhibitory monoaminooxidázy (MAO), nebo kteří ukončili tuto léčbu před méně než dvěma týdny, - dalšími léky s potenciálně hypertenzním účinkem, - se zvýšeným nitroočním tlakem, zejména u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, - se závažným kardiovaskulárním...více

Olynth Schopnost řízení vozidel

Při dlouhodobé aplikaci nebo při aplikaci vyšší dávky přípravku OLYNTH nelze vyloučit systémové účinky na kardiovaskulární nebo nervový systém. V tomto případě může být snížena schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat...více

Olynth Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, které byly poprvé u xylometazolinu zjištěny v poregistračním období, jsou uvedeny v tabulce 1. V této tabulce jsou frekvence uvedeny podle následující zvyklosti: velmi časté ≥ časté ≥ 1/100 a < méně časté ≥ 1/1 000 a < vzácné ≥ 1/10 000 a < 1/1 velmi vzácné < 1/10 není známo (z dostupných údajů nelze určit) Tabulka 1: Nežádoucí účinky zjištěné po uvedení...více

Olynth Předávkování

Systémové předávkování xylometazolinem, derivátem imidazolu, může vést k široké škále symptomů spojených se stimulací nebo depresí srdečního a nervového systému. a) Symptomy Předávkování nebo náhodné perorální podání přípravku může vést k těmto příznakům: mydriáza, nauzea, zvracení, cyanóza, horečka, spasmy, tachykardie, srdeční arytmie, oběhové selhání, srdeční zástava,...více

Olynth Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nosní léčiva, dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci, sympatomimetika samotná, xylometazolin. ATC kód: R01AA Xylometazolin, imidazolový derivát, je sympatomimetikum s alfa-adrenergním působením. Účinkuje přímo na alfa-adrenoreceptorech. Má vazokonstrikční účinky, snižuje kongesci a otok sliznice nosu, a tím zlepšuje dýchání nosem a uvolnění sekretu....více

Olynth Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Údaje z farmakokinetických studií u lidí nejsou k dispozici. AbsorpceAbsorpce do oběhového systému je při správném použití a dávkování zanedbatelná. Příležitostně může být vstřebané množství dostatečné k tomu, aby způsobilo systémové účinky, např. v centrálním nervovém systému a kardiovaskulárním systému, zejména v případě vysokých dávek nebo po požití roztoku. Distribuce,...více

Olynth Bezpečnost (v těhotenství)

Studie akutní toxicity byly prováděny u různých živočišných druhů při různých způsobech aplikace. Symptomy akutní intoxikace byly především arytmie, tremor, neklid, tonicko-klonické křeče, hyperreflexie, dyspnoe a ataxie.Studie s opakovaným perorálním podáváním byly prováděny u laboratorních potkanů (v dávkách 6, 20 a 60 mg/kg/den) a u psů (v dávkách 1, 3 a 10 mg/kg/den) po dobu 3 měsíců....více

Olynth Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek roztok benzalkonium-chloridu dihydrát dinatrium-edetátu dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného chlorid sodný tekutý krystalizující sorbitol 70% čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Z hygienických důvodů se léčivý přípravek nemá po otevření používat déle než 4 týdny. 6.4 Zvláštní...více

Olynth Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Olynth 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: roztok benzalkonium-chloridu, dihydrát dinatrium-edetátu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát...více

Olynth Balení a cena

...více

Olynth Souhrn údajů