OLFEN-100 SR (100MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování
Olfen-100 sr - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: Sodná sůl diklofenaku
Alternativy: Almiral, Apo-diclo, Apo-diclo sr 100, Dicloalgan, Diclofenac al, Diclofenac al 25, Diclofenac al 50, Diclofenac al retard, Diclofenac dr. müller pharma, Diclofenac duo pharmaswiss, Dicloin, Dicloreum 100, Dicloreum 50, Dicuno, Dolmina 100 sr, Dolmina 50, Dolmina inj, Flector, Flector ep rapid, Flector rapidcaps, Olfen-50, Uno, Veral, Veral 100 retard, Veral 75 retard, Voltaren, Voltaren 50, Voltaren actigo extra, Voltaren rapid, Voltaren retard
ATC skupina: M01AB05 - diclofenac
Obsah účinných látek: 100MG
Formy: Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Olfen-100 sr složení
Léčivá látka: diclofenacum natricum Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje diclofenacum natricum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy, sodík < 1 mmol v jedné tobolce. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tobolka s prodlouženým uvolňovánímPopis přípravku: tvrdé, neprůhledné růžovo-bílé želatinové tobolky s potiskem „100“. Uvnitř tobolky jsou bílé až téměř bílé pelety....víceOlfen-100 sr Dávkování a způsob podání
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Způsob podání: Tobolky se užívají nejlépe před jídlem s trochou tekutiny, polykají se celé, nerozkousané. Dávkování: DospělíDoporučená denní dávka je 100 mg. Olfen SR je vhodný u lehčích...víceOlfen-100 sr Kontraindikace
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny zvláštní studie, proto nelze učinit žádná doporu-čení ohledně úpravy dávky. Při podávání přípravku Olfen SR pacientům s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin je nutná obezřetnost...víceOlfen-100 sr Indikace, na co je lék
Přípravek je určen k symptomatické terapii u následujících indikací: • Zánětlivé a degenerativní formy revmatizmu, jako je revmatoidní artritida, osteoartróza, spondylar-tritida včetně ankylozující spondylitidy, bolestivé vertebrogenní syndromy, mimokloubní revmati-zmus. • Bolestivé posttraumatické a pooperační záněty a otoky, např. po zubních a ortopedických opera-cích. • Bolestivé...víceOlfen-100 sr Interakce
Lékařský dohled je naprosto nutný u pacientů s ulcerózní kolitidou nebo s Crohnovou nemocí, protože může dojít k exacerbaci těchto onemocnění (viz bod 4.8 Nežádoucí účinky). Nesteroidní antiflogistika včetně diklofenaku mohou být spojena se zvýšeným rizikem gastrointestinální-ho anastomotického leaku. Při použití diklofenaku po gastrointestinální operaci se doporučuje pečlivý lékařský...víceOlfen-100 sr Pro děti, pediatrická populace
Přípravek Olfen SR, vzhledem k síle, není určen k léčbě dětí a dospívajících. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1. Aktivní gastrointestinální krvácení, ulcerace nebo perforace (viz bod 4.4. 4.8.). Aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více epizod prokázané ulcera-ce nebo...víceOlfen-100 sr Fertilita, těhotenství a kojení
Stejně tak jako u ostatních nesteroidních antirevmatik (NSA) je také Olfen SR kontraindikován u pacien-tů, u nichž podávání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSA vyvolalo astma, angioedém, kopřivku nebo akutní rinitidu (tj. NSA indukovaná zkřížená reakce) (viz bod 4.4 a 4.8). 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Obecné informaceNežádoucí účinky je možné minimalizovat užitím...víceOlfen-100 sr Užívání po expiraci, upozornění a varování
Způsob podání: Tobolky se užívají nejlépe před jídlem s trochou tekutiny, polykají se celé, nerozkousané. Dávkování: DospělíDoporučená denní dávka je 100 mg. Olfen SR je vhodný u lehčích případů a pro dlouhodobou léčbu, kde postačuje dávka 100 mg diklofenaku denně. Jestliže jsou symptomy výraznější během noci nebo ráno, je výhodné užívat Olfen SR večer. Porucha funkce ledvinPřípravek...víceOlfen-100 sr Schopnost řízení vozidel
Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Olfen SR zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy CNS by neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...víceOlfen-100 sr Vedlejší a nežádoucí účinky
vzrůstá se zvýšením dávky NSA a u pacientů s ulcerací v anamnéze, zvláště byla-li komplikována krvá-cením nebo perforací a u starších osob. U starších osob je vyšší četnost nežádoucích účinků NSA, zejmé-na gastrointestinálního krvácení a perforací, které mohou být fatální. Ke snížení rizika gastrointestinální toxicity u těchto pacientů je zapotřebí, aby léčba byla zahájena...víceOlfen-100 sr Předávkování
SymptomyPředávkování diklofenakem nemá žádný typický klinický obraz. Předávkování způsobuje potíže jako je zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, závrať, tinnitus nebo křeče. V případě významné otravy může dojít k akutnímu selhání ledvin nebo k poškození jater. Léčebné postupyOpatření při akutní otravě NSA včetně diklofenaku zahrnují léčbu podpůrnou a symptomatickou....víceOlfen-100 sr Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny octo-vé. ATC kód: M01AB Mechanismus účinkuPřípravek Olfen SR obsahuje diklofenak sodný, nesteroidní látku s výraznými protizánětlivými, analge-tickými a antipyretickými vlastnostmi. Experimentálně prokázaná inhibice biosyntézy prostaglandinů je významnou složkou mechanismu půso-bení. Prostaglandiny...víceOlfen-100 sr Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
a) Charakteristika léčivé látky Po perorálním podání se diklofenak rychle a úplně vstřebává. Plazmatické koncentrace jsou lineárně zá-vislé na podané dávce. Diklofenak se váže na plazmatické proteiny z více než 97%. Maximální plazma-tické koncentrace bývá dosaženo za 1-4 hodiny po podání. Účinek nastupuje pozvolna s vrcholem při-bližně za 1 - 4 hodiny a trvá 12 až 24 hodin. Terapeutická...víceOlfen-100 sr Bezpečnost (v těhotenství)
Podle provedených předklinických studií akutní a chronické toxicity, genotoxicity, mutagenity a karcino-genity nepředstavoval diklofenak u člověka v doporučených terapeutických dávkách zvláštní riziko. Ve standardních předklinických testech na zvířatech nebyl prokázán teratogenní potenciál diklofenaku u my-ší, potkanů nebo králíků. Diklofenak nemá vliv na fertilitu u potkanů obojího pohlaví....víceOlfen-100 sr Farmaceutické údaje o léku
6.1. Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Tobolka: Potisk tobolky: Monohydrát laktózy Granulovaná mikrokrystalická celulosaDisperzní celulosa RC Glycerol-trimyristátDisperze methakrylátového kopolymeru RS 30 %Triethyl-citrát Oxid titaničitý Srážený oxid křemičitýŽelatina Oxid titaničitý Červený oxid železitýČerný oxid železitý Erythrosin 1) Esterifikovaný šelak, černý oxid...víceOlfen-100 sr Obalová informace
ze ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Olfen SR 100 mg tobolky s prodlouženým uvolňovánímdiclofenacum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje diclofenacum natricum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktózy, stopy sodíku aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20...víceOlfen-100 sr Balení a cena
...víceOlfen-100 sr Souhrn údajů
Více o léku Olfen-100 sr
Olfen-100 sr souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Olfen-100 sr
Podobné nebo alternativní produkty
