NUTRIFLEX PLUS ( Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Nutriflex plus - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: combinations
Účinná látka: Isoleucin
Alternativy: Aminomix 1 novum, Aminomix 2 novum, Aminomix peripheral, Aminoplasmal b.braun 5% e, Clinimix n14g30e, Clinimix n9g20e, Finomel, Finomel peri, Kabiven, Kabiven peripheral, Numeta g13%e, Numeta g16%e, Nutriflex basal, Nutriflex lipid peri, Nutriflex lipid peri 32/64, Nutriflex lipid plus, Nutriflex lipid plus 38/120, Nutriflex omega peri, Nutriflex omega plus, Nutriflex omega plus 38/120, Nutriflex omega special, Nutriflex omega special 56/144, Nutriflex omega special bez elektrolytů, Nutriflex peri, Nutriflex special, Oliclinomel n4-550e, Oliclinomel n6-900e, Oliclinomel n7-1000e, Oliclinomel n8-800, Olimel n12, Olimel n12e, Olimel n7e, Olimel n9, Olimel n9e, Periolimel n4e, Smofkabiven, Smofkabiven electrolyte free, Smofkabiven extra nitrogen, Smofkabiven extra nitrogen electrolyte free, Smofkabiven low osmo peripheral, Smofkabiven nutribase, Smofkabiven peripheral
ATC skupina: B05BA10 - combinations
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: |5X1000ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nutriflex plus složení

Množství léčivých látek v 1000ml a ve 2000ml balení přípravku jsou uvedena v tabulce níže: Složení Balení 1000 ml Balení 2000 ml Horní komora (400 ml) Horní komora (800 ml) Isoleucinum 2,82 g 5,64 g Leucinum 3,76 g 7,52gLysini hydrochloridum(odp. Lysinum) 3,41 g (2,73 g) 6,82 g (5,46 g) Methioninum 2,35 g 4,70 g Phenylalaninum 4,21 g 8,42 gThreoninum 2,18 g 4,36 g Tryptophanum 0,68 g 1,36 gValinum 3,12 g 6,24 g Arginini glutamas(odp. Argininum) (odp. Acidum glutamicum) 5,98 g (3,24 g) (2,74 g) 11,96 g (6,48 g) (5,48 g) Histidini hydrochloridum monohydricum(odp. Histidinum) 2,03 g (1,50 g) 4,06 g (3,00 g) Alaninum 5,82 g 11,64 g Acidum asparticum 1,80 g 3,60 gAcidum glutamicum 1,47 g 2,94 g Glycinum 1,98 g 3,96 gProlinum 4,08 g 8,16 g Serinum 3,60 g 7,20 gMagnesii acetas tetrahydricus 1,23 g 2,46 gNatrii acetas trihydricus 1,56 g 3,12 gNatrii dihydrogenophosphas dihydricus 3,12 g 6,24 gKalii hydroxidum 1,40 g 2,80 gNatrii hydroxidum 0,23 g 0,46 g Dolní komora (600 ml) Dolní komora (1200 ml) Calcii chloridum dihydricum 0,53 g 1,06 gGlucosum monohydricum(odp. Glucosum) 165,0 g (150,0 g) 330,0 g (300,0 g) Elektrolyty Balení 1000 ml Balení 2000 ml Natrium 37,2 mmol 74,4 mmol Kalium 25,0 mmol 50,0 mmol Calcium 3,6 mmol 7,2 mmolMagnesium 5,7 mmol 11,4 mmol Chloridum 35,5 mmol 71,0 mmolPhosphas 20,0 mmol 40,0 mmol Acetas 22,9 mmol 45,8 mmol Balení 1000 ml Balení 2000 ml Obsah aminokyselin 48 g 96 gObsah dusíku 6,8 g 13,6 gObsah sacharidů 150 g 300 g Energie ve formě aminokyselin [kJ (kcal)]803 (192) 1607 (384) Energie ve formě sacharidů [kJ (kcal)]2510 (600) 5021 (1200) Celková energie [kJ (kcal)] 3313 (792) 6628 (1584) Pomocné látky: Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Infuzní vak se dvěma komoramiRoztoky aminokyselin a glukózy: čirý, bezbarvý až lehce nažloutlý vodný roztok 1000 ml 2000 ml Teoretická osmolarita [mOsm/l] 1400 pH 4,8 – 6,0 4,8...více

Nutriflex plus Dávkování a způsob podání

DávkováníNutriflex plus je vhodný pro pacienty s běžnou tolerancí příjmu glukózy a tekutin. DospělíDávka a rychlost infuze se upravuje individuálně dle klinického stavu pacienta a jeho potřeby dodání aminokyselin, glukózy, energie, elektrolytů a tekutin. V případě potřeby je možné podat další tekutiny, aminokyseliny, glukózu nebo lipidy. Při specifických klinických stavech, např. při podávání...více

Nutriflex plus Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivou látku/léčivé látky nebo pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• vrozené abnormality metabolismu aminokyselin • hyperglykémie nereagující na dávky inzulínu až do výše 6 jednotek inzulínu/hodinu • intrakraniální nebo intraspinální krvácení • acidóza • těžká jaterní insuficience • těžká ledvinová insuficience bez léčby umělou ledvinou Vzhledem ke svému...více

Nutriflex plus Indikace, na co je lék

Doplnění aminokyselin, glukózy, elektrolytů a tekutin při parenterální výživě u pacientů se středně těžkým katabolismem, je-li orální či enterální výživa nemožná, nedostatečná nebo kontraindikovaná. Nutriflex plus je indikován pro dospělé a děti od 2 do...více

Nutriflex plus Interakce

Kortikosteroidy a ACTH jsou spojeny s retencí natria a tekutin. Opatrnost vyžaduje podávání roztoků obsahujících kalium pacientům, kteří užívají léky zvyšující koncentraci kalia v séru - jako kalium šetřící diuretika (spironolakton, triamteren, amilorid), ACE inhibitory (např. kaptopril, enalapril), antagonisti receptorů pro angiotenzin II (např. losartan, valsartan), cyklosporin a takrolimus....více

Nutriflex plus Pro děti, pediatrická populace

Nutriflex plus je kontraindikován u novorozenců, kojenců a batolat do 2 let věku (viz bod 4.3). Rozmezí dávek, uvedená níže, představují doporučené hodnoty. Přesná dávka a rychlost infuze by měla být určena individuálně dle klinického stavu, věku, stadiu rozvoje a základního onemocnění. U kriticky nemocných a metabolicky nestabilních dětí je doporučeno zahájit podávání nižšími denními...více

Nutriflex plus Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje o podávání přípravku Nutriflex plus těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Nutriflex plus lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu parenterální výživou. KojeníSložky/metabolity přípravku Nutriflex plus se vylučují do lidského mateřského mléka,...více

Nutriflex plus Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pozornost by měla být věnována případům se zvýšenou osmolaritou séra. Tak jako u všech roztoků obsahujících sacharidy může podávání přípravku Nutriflex plus vést k hyperglykémii. Je zapotřebí monitorovat hladinu glukózy v krvi. Dojde-li k hyperglykemii, je třeba snížit rychlost infuze nebo podat inzulín. V případě, že jsou pacientovi souběžně intravenózně podávány i jiné roztoky glukózy,...více

Nutriflex plus Schopnost řízení vozidel

Nutriflex plus nemá žádný nebo jen nezanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Nutriflex plus Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNežádoucí systémové účinky složek přípravku Nutriflex plus jsou vzácné (≥1/10000 až < 1/1000) a obvykle souvisejí s nevhodným dávkováním a/nebo rychlostí infuze. Ty, které se objeví, jsou obvykle reverzibilní a odezní po přerušení terapie. Seznam nežádoucích účinkůNežádoucí účinky jsou uvedené podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥...více

Nutriflex plus Předávkování

Předávkování přípravkem Nutriflex plus se při správném podávání nepředpokládá. Příznaky předávkování tekutinou a elektrolyty: Hyperhydratace, polyurie, elektrolytová nerovnováha a plicní edém. Příznaky předávkování aminokyselinami: Renální ztráty aminokyselin s následnou aminokyselinovou nerovnováhou, nevolnost, zvracení, třesavka, bolest hlavy, metabolická acidóza a hyperamonemie. Příznaky...více

Nutriflex plus Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: roztoky pro parenterální výživu, kombinace ATC kód: B05BA Mechanismus účinkuParenterální výživa musí dodat tělu všechny živiny a energii nezbytné pro růst a regeneraci tkání stejně jako pro udržení všech tělesných funkcí. Aminokyseliny jsou základní stavební jednotky pro syntézu bílkovin a jsou zdrojem dusíku v těle. Některé aminokyseliny jsou obzvláště důležité,...více

Nutriflex plus Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePřípravek Nutriflex plus je podáván v intravenózní infuzi. Proto jsou všechny substráty pro metabolismus ihned dostupné. Biologická dostupnost je 100 %. DistribuceAminokyseliny jsou začleněny do řady proteinů v různých orgánech v těle. Kromě toho je každá aminokyselina udržována jako volná aminokyselina v krvi a v buňkách. Glukóza je rozpustná ve vodě, proto je krví distribuována...více

Nutriflex plus Bezpečnost (v těhotenství)

Nutriflex plus Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility K léčivému přípravku se nesmí přidávat žádné přísady nebo jiné složky, aniž by předem nebyla ověřena kompatibilita. Viz také bod 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Před otevřením roky Po prvním otevřeníPřípravek by měl být podán okamžitě po připojení k infuznímu setu. Zbytek obsahu nesmí...více

Nutriflex plus Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK - 1000 ML 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nutriflex plus infuzní roztokAminokyseliny/glukóza/elektrolyty 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku určeného k přímému podání obsahuje Horní komora (400 ml) Isoleucinum 2,82 gLeucinum 3,76...více