Nurofen rapid - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ibuprofen
Účinná látka: Ibuprofen
Alternativy: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC skupina: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinných látek: 400MG
Formy: Měkká tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tobolka obsahuje ibuprofenum 400 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna měkká tobolka obsahuje 95,68 mg dehydratovaného sorbitolu (E 420) a 0,79 mg Ponceau 4R (E 124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
více Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4). Přípravek je určen dospělým a dospívajícím od 12 let. DávkováníPouze ke krátkodobému užívání. Dospělí První dávka je obvykle 1 tobolka (400 mg), dále se v případě potřeby podává 1 tobolka v časovém odstupu minimálně...
více ▪ hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; ▪ přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) projevující se jako astma, urtikaria nebo jiné alergické reakce; ▪ anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě NSAID; ▪ aktivní nebo anamnesticky rekurentní...
více Přípravek Nurofen Rapid se používá u mírných až středně silných bolestí, jako jsou bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zad, bolesti při menstruaci, bolesti zubů, bolesti při distorzi kloubů a zhmoždění pohybového aparátu, neuralgie a bolesti při artróze. Přípravek Nurofen Rapid rovněž ztišuje bolesti a potlačuje horečku provázející chřipku a akutní záněty horních cest dýchacích....
více Ibuprofen se nemá užívat v kombinaci s : ▪ kyselinou acetylsalicylovou: současné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem k možnosti zvýšeného výskytu nežádoucích účinků, současné podávání zvyšuje riziko gastrointestinálních ulcerací (viz bod 4.4); výjimkou jsou situace, kdy jsou nízké dávky nepřevyšující 75 mg denně předepsány odborným...
víceDospívající starší 12 let s hmotností ≥ 40 kg: Dávkování je totožné jako pro dospělé. Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší symptomy onemocnění, je třeba vyhledat lékaře. Děti do 12 let: Přípravek není vhodný pro děti do 12 let. Pro tuto věkovou kategorii, existují jiné vhodné lékové formy a síly ibuprofenu. Starší...
více TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních malformací po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1% na přibližně 1,5%. Předpokládá...
více Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz Gastrointestinální a kardiovaskulární reakce níže). Jiná NSAIDPřípravek Nurofen Rapid se nemá podávat společně s jinými NSAID včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. Kardiovaskulární a cerebrovaskulární reakceKlinické studie poukazují...
více Nurofen Rapid nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Klinické studie poukazují na to, že podávání ibuprofenu, obzvláště ve vysokých dávkách (mg/den), může souviset s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody) (viz bod 4.4). Následující přehled zahrnuje ty nežádoucí účinky, které byly pozorovány...
více U dětí může požití dávky nad 400 mg/kg vyvolat příznaky. U dospělých je na dávce závislá odpověď méně zřetelná. Poločas při předávkování je 1,5 – 3 hodiny. Příznaky předávkováníU většiny pacientů, kteří požili klinicky významné množství NSAID, se zaznamená nauzea, zvracení, bolest břicha, nystagmus, zastřené vidění nebo vzácněji hypotenze, průjem. Může se objevit také...
více Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové ATC kód: M01AE Ibuprofen je derivát kyseliny propionové, má analgetické, antipyretické a protizánětlivé vlastnosti. V nižších dávkách působí analgeticky, ve vyšších protizánětlivě. Protizánětlivý účinek je dán inhibicí cyklooxygenázy s následnou inhibicí biosyntézy...
více Absorpce a distribuceIbuprofen se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, váže se na plazmatické proteiny a proniká do synoviální tekutiny. Každá želatinová tobolka přípravku Nurofen Rapid obsahuje 400 mg ibuprofenu rozpuštěného v hydrofilním rozpouštědle. V žaludeční šťávě se tobolka rozpadá, uvolňuje se rozpuštěný ibuprofen, který se vstřebává...
více Toxicita ibuprofenu se v experimentech na zvířecích modelech projevovala lézemi a ulcerací gastrointestinálního traktu. Ibuprofen nevykázal mutagenní potenciál in vitro a nebyl shledán jako karcinogenní pro potkany a myši. V experimentálních studiích bylo prokázáno, že ibuprofen prochází placentární bariérou, neexistují však žádné důkazy o jeho teratogenním působení....
více 6.1 Seznam pomocných látek makrogol hydroxid draselný čištěná voda triacylglyceroly se středním řetězcem zopropylalkohol lecithin obal měkké tobolky: želatina dehydratovaný sorbitol (E 420) čištěná voda Ponceau 4R (E 124) potiskbílý inkoust Opacode NS-78-18011 (obsahuje také: oxid titaničitý (E171), propylenglykol, hypromelosa 2910/3) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti...
více ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NUROFEN RAPID 400 mg měkké tobolky ibuprofenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Jedna tobolka obsahuje ibuprofenum 400 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje barvivo Ponceau 4R (E124), dehydratovaný sorbitol (E420) aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 (12, 20, 24, 30) měkkých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ...
více...
více