NIMESULID LERAM (100MG Tableta) - Informace o předepisování

Nimesulid leram - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: nimesulide
Účinná látka: Nimesulid
Alternativy: Aulin, Coxtral, Lemitrin, Mesulid, Nimed, Nimesil
ATC skupina: M01AX17 - nimesulide
Obsah účinných látek: 100MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nimesulid leram složení

Jedna tableta obsahuje 100 mg nimesulidu. Pomocné látky se známým účinkem: 146 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaSvětle žluté, kulaté, bikonvexní tablety o průměru 10 mm, na jedné straně s půlicí rýhou. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety....více

Nimesulid leram Dávkování a způsob podání

Nimesulid Leram se má užívat podle klinického stavu co nejkratší možnou dobu. Výskyt nežádoucích účinků může být minimalizován použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou ke zvládnutí symptomů (viz bod 4.4) Maximální délka léčebného cyklu nimesulidem je 15 dní. Dospělí a dospívající od 12 let: Jedna 100 mg tableta 2x denně. Starší pacienti: U starších...více

Nimesulid leram Kontraindikace

- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1, - projevy hypersenzitivity (např. bronchospasmus, rinitida, kopřivka, nazální polypy) v anamnéze, jako reakce na podání acetylsalicylové kyseliny nebo jiných nesteroidních antiflogistik, - hepatotoxické reakce na podání nimesulidu v anamnéze, - současné užívání jiných potenciálně...více

Nimesulid leram Indikace, na co je lék

Léčba akutní bolesti (viz bod 4.2). Primární dysmenorea. Nimesulid se má předepisovat pouze jako lék druhé volby. Rozhodnutí předepsat nimesulid má být založeno na zhodnocení celkových rizik jednotlivého pacienta (viz bod 4.3...více

Nimesulid leram Interakce

Farmakodynamické interakce Ostatní NSAID: Současné podávání přípravku Nimesulid Leram (viz bod 4.4) a jiných NSAID včetně kyseliny acetylsalicylové podávané v protizánětlivých dávkách (≥ 1 g jako jedna dávka nebo ≥ 3 g celkové denní dávky) se nedoporučuje. Kortikosteroidy: Kortikoidy zvyšují riziko gastrointestinálních ulcerací a krvácení (viz bod 4.4). Antikoagulancia:...více

Nimesulid leram Pro děti, pediatrická populace

Nimesulid leram Fertilita, těhotenství a kojení

Podávání přípravku Nimesulid Leram je kontraindikováno v průběhu posledního trimestru těhotenství (viz bod 4.3). Stejně jako u jiných NSAID, podávání přípravku Nimesulid Leram ženám, které se snaží otěhotnět, se nedoporučuje (viz bod 4.4). Inhibice syntézy prostaglandinů může mít negativní vliv na těhotenství a/nebo embryonální/fetální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují...více

Nimesulid leram Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Nimesulid Leram nemá být podáván současně s NSAID včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. Dále mají být pacienti poučeni, aby se vyhnuli současnému používání jiných analgetik. Riziko výskytu nežádoucích účinků je možné snížit použitím minimální efektivní dávky po co nejkratší možnou dobu dostatečnou ke zvládnutí symptomů onemocnění (viz...více

Nimesulid leram Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie s přípravkem Nimesulid Leram, které by se týkaly možného ovlivnění schopnosti řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Nicméně pacienti, u nichž se po podání přípravku Nimesulid Leram objeví závrať, točení hlavy nebo spavost, nemají řídit motorová vozidla ani obsluhovat...více

Nimesulid leram Vedlejší a nežádoucí účinky

a) Obecný popis Klinické studie a epidemiologické údaje poukazují na to, že podávání některých NSAID (obzvláště ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu) může souviset s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarktu myokardu nebo iktu) (viz. bod 4.4). V souvislosti s léčbou NSAID byly také hlášeny otoky, hypertenze a srdeční selhání. Velmi vzácně...více

Nimesulid leram Předávkování

Příznaky akutního předávkování NSAID se obvykle omezují na letargii, ospalost, nauzeu, zvracení a epigastrickou bolest, jež jsou za podpůrné péče obvykle reverzibilní. Může se objevit gastrointestinální krvácení. Také se může vyskytnout hypertenze, akutní renální selhání, útlum dýchání a kóma, tyto příznaky jsou však vzácné. Při léčbě terapeutickými dávkami NSAID byl ...více

Nimesulid leram Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, nimesulid ATC kód: M01AX Nimesulid patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv s analgetickým a antipyretickým účinkem, nimesulid účinkuje jako inhibitor enzymu cyklooxygenázy, která se účastní syntézy prostaglandinů....více

Nimesulid leram Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceNimesulid se po perorálním podání dobře absorbuje. Po podání jednotlivé dávky 100 mg nimesulidu je u dospělých dosaženo maximální plazmatické koncentrace (3-4 mg/l) v průběhu 2-3 hodin. AUC = 35 mg.h/l. Mezi těmito hodnotami a výsledky získanými po podávání dávky 100 mg 2x denně po dobu dní nebyly zjištěny žádné statisticky významné rozdíly. DistribuceAž 97,5 % se váže na bílkoviny...více

Nimesulid leram Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje, získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. V rámci studia toxicity při opakovaném podání vykazoval nimesulid gastrointestinální, renální a hepatální toxicitu. V rámci výzkumu reprodukční toxicity...více

Nimesulid leram Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Sodná sůl dokusátu Hyprolosa (E 463) Monohydrát laktózySodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A)Mikrokrystalická celulóza (E 460) Magnesium-stearátHydrogenovaný rostlinný olej 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání....více

Nimesulid leram Obalová informace

OZNAČENÍ NA OBALU Nimesulid Leram 100 mg tabletynimesulid Jedna tableta obsahuje 100 mg nimesulidu. Obsahuje laktózu. Další informace najdete v příbalové informaci. Tableta 10 tablet 20 tablet 30 tablet Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP: Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl...více