NEONUTRIN 10% (10% Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Neonutrin 10% - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: amino acids
Účinná látka: Isoleucin
Alternativy: Aminoplasmal b.braun 10%, Aminoplasmal hepa-10%, Aminoplasmal-15%, Aminosteril n hepa 8%, Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 5%, Aminovenoes n paed 10%, Amiped, Neonutrin 15%, Neonutrin 5%, Nephrotect, Nutramin vli, Primene 10%
ATC skupina: B05BA01 - amino acids
Obsah účinných látek: 10%
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X500ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Neonutrin 10% složení

1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 5,0 g Leucinum 8,0 gLysinum monohydricum 8,1 g Methioninum 3,5 gPhenylalaninum 6,5 g Threoninum 4,4 gTryptophanum 2,2 g Valinum 7,0 gHistidinum 3,5 g Acetylcysteinum 1,2 gCystinum 0,4 g Glycyltyrosinum dihydricum 3,0 g(odpovídá 1,98 g tyrosinu a 0,82 g glycinu) Tyrosinum 0,3 g Alaninum 6,0 gArgininum 9,0 g Acidum asparticum 3,5 gAsparaginum monohydricum 4,0 gAcidum glutamicum 10,0 g Glycinum 5,5 gProlinum 6,0 g Serinum 4,0 gVoda pro injekci ad 1000 ml Celkové aminokyseliny 99,3 g/lCelkový dusík 14,9 g/lEnergetická hodnota 1704 kJ/l (416 kcal/l)Teoretická osmolarita cca 766 mosmol/lpH 6,0 - 7, Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje disiřičitan sodný 0,20 g/1000 ml. Obsahuje sodík 0,05 g/1000 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokPopis přípravku: čirý, nažloutlý...více

Neonutrin 10% Dávkování a způsob podání

DávkováníObvyklé denní dávky: − základní stupeň metabolické zátěže 0,7 g až 1,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 500 až 700 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého − střední stupeň metabolické zátěže 1,0 g až 1,5 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 700 až 1100 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého − vysoký stupeň metabolické zátěže 1,5 g...více

Neonutrin 10% Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání pokud, není nemocný dialyzován, šokový...více

Neonutrin 10% Indikace, na co je lék

Stavy vyžadující doplňkovou nebo úplnou parenterální výživu. Neonutrin je indikován u všech stavů, při kterých není možno zajistit dostatečnou výživu pacienta perorální nebo enterální cestou. Je určen především pro pacienty se základním a středním stupněm metabolické zátěže, vzhledem k vyváženému spektru aminokyselin je vhodný v kombinacích se speciálními aminoroztoky také...více

Neonutrin 10% Interakce

Interakce nejsou...více

Neonutrin 10% Pro děti, pediatrická populace

Neonutrin není určen pro nedonošené a děti do 2 let věku, jinak jej lze s přihlédnutím ke klinickému stavu používat i v pediatrické praxi zvláště u starších dětí a dospívajících. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání pokud, není nemocný...více

Neonutrin 10% Fertilita, těhotenství a kojení

Podávání přípravku Neonutrin není kontraindikováno během těhotenství a laktace. Parenterální výživa u této skupiny nemocných by však měla být vedena na specializovaném pracovišti....více

Neonutrin 10% Užívání po expiraci, upozornění a varování

Roztok neobsahuje ionty. Potřebné ionty je třeba dodávat podle tabulek nebo bilančního sledování. Přídavky iontů přímo do roztoku přípravku Neonutrin zvyšují osmolaritu roztoku a znevýhodňují tak periferní podání! Opatrnost a individualizace dávky je nutná v případě srdeční nedostatečnosti a během obdobných stavů, kdy je nežádoucí příjem vyššího množství tekutin. Dávku je nutno...více

Neonutrin 10% Schopnost řízení vozidel

Vzhledem k indikacím bezpředmětné....více

Neonutrin 10% Vedlejší a nežádoucí účinky

Výjimečně projevy nesnášenlivosti, jako nauzea a zvracení. V těchto případech je nejlépe snížit rychlost podání, a jestliže výše uvedené projevy nevymizí, podávání přerušit. Přípravek může vzácně způsobit těžké alergické reakce a bronchospasmus. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité....více

Neonutrin 10% Předávkování

Předávkování nebylo dosud popsáno. Při dodržení maximální rychlosti podávání aminokyselin 0,1 g/kg tělesné hmotnosti/hod, respektování sérových hodnot urey a kreatininu a sledování diurézy by nemělo k předávkování v klinické praxi dojít....více

Neonutrin 10% Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Infundibilia ATC kód: B05BA Neonutrin je roztok čistých forem L-aminokyselin, resp. jejich rozpustnějších derivátů (acetylcystein) a dipeptidů (glycyltyrosin). Neobsahuje elektrolyty. Obsahuje 44 % esenciálních aminokyselin, 20 % větvených aminokyselin a vyvážené spektrum asistujících aminokyselin. Hlavními zdroji anabolického dusíku jsou kyselina glutamová, arginin a alanin,...více

Neonutrin 10% Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vzhledem k vyváženému zastoupení jednotlivých aminokyselin nenarušuje podání přípravku Neonutrin fyziologické hladiny aminokyselin v plazmě; předpokládá se normalizace patologického aminogramu při různých onemocněních. Všechny přítomné aminokyseliny procházejí placentární bariérou....více

Neonutrin 10% Bezpečnost (v těhotenství)

Jedná se o roztok čistých forem L-aminokyselin ve vyvážených poměrech. Akutní i chronická toxicita obdobných směsí byla testována na pokusných zvířatech, bezpečnost podání přípravku byla prokázána zkouškou neškodnosti....více

Neonutrin 10% Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný, dihydrát dinatrium – edetátu, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Do přípravku není vhodné bez předchozího otestování přidávat žádná další léčiva, může dojít k fyzikálně chemickým inkompatibilitám. Přípravek je vhodný k přípravě směsí all-in-one podle receptur, které byly vyzkoušeny z hlediska stability a kompatibility. 6.3 Doba...více

Neonutrin 10% Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Skleněná lahev 500 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neonutrin 10% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 5,00 g Tyrosinum 0,30 gLeucinum 8,00 g Alaninum 6,00 gLysinum monohydricum 8,10 g Argininum 9,00 gMethioninum 3,50 g Acidum asparticum 3,50 gPhenylalaninum 6,50 g Asparaginum monohydricum...více