NASENSPRAY AL - souhrn údajů a příbalový leták

1/5
sp.zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Nasenspray AL1 mg/ml nosní sprej, roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg.
Množství léčivé látky v jednom vstřiku: xylometazolini hydrochloridum 0,09 mg.

Pomocná látka se známým účinkem:
ml obsahuje benzalkonium-chlorid 0,20 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Nosní sprej, roztok.
Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok, bez viditelných cizích částic, bez zápachu.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Nasenspray AL je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od 6 let k odstranění zduření nosní sliznice při
akutní rýmě, při záchvatovitě nastupující rýmě s vodnatou sekrecí (rhinitis vasomotorica), ke krátkodobé podpůrné
léčbě alergické rýmy, jako je senná rýma.

4.2 Dávkování a způsob podání

Tento přípravek je určen pro nosní použití. Doporučené dávkování se nemá překračovat.

Dávkování
Přípravek Nasenspray AL se používá podle potřeby 2 až 3krát denně po jednom vstřiku do každé nosní dírky.
Přípravek Nasenspray AL se nesmí používat více než 3krát denně.

Způsob podání
Z hygienických důvodů a jako prevence infekce by přípravek měl být používán pouze jedním pacientem.
Při aplikaci se lahvička drží vzhůru. Před prvním použitím je potřeba několikrát stisknout mechanický rozprašovač,
dokud roztok nevystříkne. Poté lze sprej používat přímo bez předchozího stisknutí.
Ve svislé poloze se špička nástavce zavede do nosního otvoru a jedním stiskem se uvolní jeden vstřik. V průběhu
vstřiku je potřeba jemně nadechovat.


Délka používání:
Délka léčby by neměla překročit 5 dní. Další použití se smí opakovat teprve po několikadenním vysazení
přípravku. Délku podávání u dětí je třeba hodnotit podle poměru rizika a přínosu léčby.

Používání u chronické rýmy je pro nebezpečí atrofie nosní sliznice možné pouze za lékařské kontroly.
2/5

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, benzalkonium-chlorid nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě
6.1.
Suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca)
Stav po transfenoidální hypofysektomii či jiné operaci s odkrytím dura mater
Dětí ve věku do 6 let

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Ve vzácných případech byl hlášen závažný nežádoucí účinek (zejména apnoe) po užití terapeutických dávek. Je
nezbytné se vyhnout předávkování.

Pouze po pečlivém zvážení přínosu oproti riziku smí být přípravek použit u:
- pacientů užívajících inhibitory monoaminooxidázy (MAO inhibitory), tricyklická antidepresiva a jiné
přípravky, které mohou zvyšovat krevní tlak; opatrnosti je třeba při souběžném užívání těchto přípravků
a v období 14 dnů po jejich vysazení
- pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem, zejména s glaukomem s uzavřeným úhlem
- těžkých srdečních a oběhových onemocnění (např. u koronární choroby srdeční, u hypertenze)
- feochromocytomu
- metabolických poruch (např. hypertyreózy, diabetes mellitus)
- porfyrie
- hyperplazie prostaty

U pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu léčených xylometazolinem může být zvýšené riziko závažných
komorových arytmií.

Sympatomimetická dekongestiva mohou obzvláště při dlouhodobějším použití nebo při předávkování
vést k reaktivní hyperemii. Tento rebound efekt způsobuje zúžení dýchacích cest a následkem toho pak pacient
používá přípravek opakovaně až chronicky. Následkem jsou chronické otoky nosní sliznice (rhinitis
medicamentosa) až atrofie nosní sliznice (ozena). Je proto nezbytné nepřekračovat doporučené dávkování
a délku léčby.
Pro udržení aspoň částečné nosní průchodnosti by měla být nejprve vynechána aplikace přípravku v jedné nosné
dírce a po odeznění obtíží vynechat používání v druhé nosní dírce.

Pomocné látky
Tento přípravek obsahuje 0,20 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml roztoku. Dlouhodobé používání může způsobit
edém nosní sliznice. V případě podezření na výskyt této reakce (trvale ucpaný nos) by měl být užíván přípravek bez
konzervační látky, je-li to možné. Pokud není dostupný přípravek bez konzervační látky, měla by být zvolena jiná
cesta podání.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

U pacientů, kteří užívají nebo v posledních dvou týdnech užívali:
-inhibitory monoaminooxidázy (např. tranylcypromin)
-tricyklická antidepresiva
-léky zvyšující krevní tlak
může dojít ke zvýšení krevního tlaku v důsledku kardiovaskulárního působení těchto látek.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Údaje na omezeném počtu těhotných žen vystavených xylometazolin-hydrochloridu v průběhu prvního trimestru
nenaznačují žádný možný nežádoucí účinek na těhotenství, plod či narozené dítě. Nicméně žádná další relevantní
epidemiologická data nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při dávkách
vyšších než terapeutických (viz bod 5.3). Podávání přípravku Nasenspray AL v těhotenství lze zvážit, pokud
je to nezbytně nutné, a pouze po předchozím pečlivém zvážení přínosu a rizika. Doporučená dávka nesmí
být v těhotenství překročena, neboť předávkování by mohlo ovlivnit krevní zásobení plodu.

Kojení
Není známo, zda se xylometazolin-hydrochlorid vylučuje do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené
3/5
novorozence/děti nelze vyloučit. Nasenspray AL lze během kojení podávat pouze po předchozím pečlivém
zvážení přínosu a rizika. Doporučená dávka nesmí být během kojení překročena, neboť předávkování by mohlo
ovlivnit množství mateřského mléka.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při delším používání, nebo po vyšších dávkách přípravku Nasenspray Al nelze vyloučit systémové účinky s
kardiovaskulárními účinky nebo s centrálními nervovými účinky. V těchto případech může být ovlivněna
schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů.

4.8 Nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků se vyjadřuje následovně:
Velmi časté (1/10)
Časté (1/100 až <1/10)
Méně časté (1/1000 až <1/100)
Vzácné (1/10000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (<1/10000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Poruchy imunitního systému
Méně časté: hypersenzitivní reakce (angioedém, kožní vyrážka, svědění)

Poruchy nervového systému
Velmi vzácné: neklid, nespavost, únava (ospalost, únava), bolesti hlavy, halucinace (zejména u dětí)

Srdeční poruchy
Vzácné: palpitace, tachykardie, hypertenze
Velmi vzácné: arytmie

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Časté: pálení či suchost nosní sliznice, kýchání
Méně časté: zvýšená slizniční kongesce po odeznění účinku přípravku (reaktivní hyperémie), krvácení z nosu

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Velmi vzácné: křeče (zejména u dětí)

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve
sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na
nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Klinický obraz předávkování imidazolovými deriváty může být matoucí, neboť fáze stimulace centrálního
nervového systému a kardiovaskulárního systému se mohou střídat s fázemi útlumu.
Symptomy stimulace centrálního nervového systému jsou: úzkost, excitace, halucinace, křeče.
Symptomy inhibice centrálního nervového systému jsou: snížená tělesná teplota, letargie, ospalost, kóma.

Další symptomy jsou: mióza, mydriáza, pocení, horečka, bledost, cyanóza, nauzea, tachykardie, bradykardie,
kardiální arytmie, srdeční zástava, hypertonie, hypotonie podobná šoku, plicní edém, dýchací potíže a apnoe.

4/5
Zejména u dětí se předávkování často projevuje na centrálním nervovém systému včetně křečí a kómatu,
bradykardie, apnoe a hypertonie, která se může střídat s hypotonií.

Terapeutická opatření v případě předávkování
Závažné předávkování vyžaduje intenzivní lékařskou péči. Podání aktivního uhlí (absorbent) a sulfátu sodného
(laxativum) nebo výplach žaludku (v případě velkého množství) by mělo být uskutečněno okamžitě, neboť
xylometazolin-hydrochlorid se rychle absorbuje. Na snížení krevního tlaku může být podán selektivní alfa-
blokátor.

Vazopresorika jsou kontraindikována. V případě potřeby lze použít opatření na snížení teploty, antikonvulzivní
terapii a podat kyslík.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci;
sympatomimetika samotná,
ATC kód: R01AA
Xylometazolin-hydrochlorid, derivát imidazolu, je alfa adrenergní sympatomimetikum. Účinkuje
vazokonstrikčně a odstraňuje tak otoky sliznice. Nástup účinků lze obvykle pozorovat během 5-10 min a
projeví se ulehčením nosního dýchání, které je způsobeno odstraněním otoku sliznice a lepším odtokem sekretu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Účinek xylometazolin-hydrochloridu nastupuje během pár minut a přetrvává několik hodin –
průměrně 6-8 hodin.
Výjimečně může množství absorbované nosní sliznicí způsobit systémové účinky, např. na centrální nervový
systém či kardiovaskulární systém. Údaje z farmakokinetických studií u lidí nejsou k dispozici.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Studie na toxicitu při opakovaném nasálním podávání na psech neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
In vitro test mutagenity při použití baktérií ukázal negativní výsledky. Data o kancerogenitě nejsou k
dispozici.
Žádné teratogenní účinky nebyly pozorovány na potkanech a králících.

Dávky vyšší než terapeutické byly embryo-letální či vedly k redukovanému růstu plodu. U potkanů bylo
redukováno množství mateřského mléka. Nebyly zjištěny známky poruch fertility.

V preklinických studiích nebylo zjištěno, že by benzalkonium-chlorid (v závislosti na koncentraci a času) mohl
působit inhibičně na ciliární motilitu až k ireverzibilnímu ochabnutí stejně jako histopatologické změny nosní
sliznice.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek
Benzalkonium-chlorid, monohydrát kyseliny citronové, glycerol 85%, dihydrát natrium-citrátu, čištěná
voda.

6.2 Inkompatibility
Až dosud nejsou známy.

6.3 Doba použitelnosti
let
Použitelnost po prvním otevření: 6 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení
10 ml nosního spreje, roztoku
Hnědá lahvička ze skla hydrolytické třídy III s mechanickým rozprašovačem a nosním nástavcem, papírová
krabička,
5/5

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
69/285/93-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / DATUM PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 7.4. 1993
Datum posledního prodloužení registrace: 26.4.
10. DATUM REVIZE TEXTU

18.2.