MYTELASE (10MG Tableta) - Informace o předepisování

Mytelase - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ambenonium
Účinná látka: Ambenonium-chlorid
Alternativy:
ATC skupina: N07AA30 - ambenonium
Obsah účinných látek: 10MG
Formy: Tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Mytelase složení

Ambenonii chloridum 10 mg v 1 tabletě. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy 31 mg v 1 tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety Popis přípravku: bílé, kulaté tablety s půlící rýhou na jedné straně a vyraženým označením „MYT“ na straně druhé. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky....více

Mytelase Dávkování a způsob podání

Dávkování Děti od 6 let a dospívající: Zahajující dávka je 0,3 mg/kg/den. Pro udržovací terapii může být zvýšena na 1,5 mg/kg/den ve 3 – dílčích dávkách. Dospělí: Podává se perorálně, dávka musí být vždy stanovena individuálně podle intenzity choroby a citlivosti pacienta na cholinergní látky, která je velmi variabilní. Léčba má začít nejnižší dávkou 5 mg (1/2 tablety)...více

Mytelase Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Kojení (viz bod...více

Mytelase Indikace, na co je lék

Tento přípravek je určen pouze k léčbě onemocnění myasthenia gravis....více

Mytelase Interakce

- Ostatní cholinergika: Vzhledem k tomu, že ambenonium má delší působení než jiná antimyastenika, je kontraindikováno podání ostatních cholinergik (edrofonium, neostigmin), s výjimkou podání za přísného lékařského dozoru. Léky atropinového typu: (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). - Ganglioplegika: (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití)....více

Mytelase Pro děti, pediatrická populace

- Ostatní cholinergika: Vzhledem k tomu, že ambenonium má delší působení než jiná antimyastenika, je kontraindikováno podání ostatních cholinergik (edrofonium, neostigmin), s výjimkou podání za přísného lékařského dozoru. Léky atropinového typu: (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). - Ganglioplegika: (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití)....více

Mytelase Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: Studie na zvířatech jsou nedostatečné z hlediska účinků na těhotenstvi/ a nebo/embryonální/fetální vývoj/ a-nebo/porod/ a-nebo/postnatální vývoj. Potenciální riziko pro člověka není známé. Při předepisování těhotným ženám nutno postupovat opatrně. Nejsou k dispozici žádné klinické zkušenosti s podáváním ambenonia těhotným ženám. Kojení: Není k dispozici dostatek...více

Mytelase Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvýšená pozornost má být věnována pacientům s astmatem, Parkinsonovou chorobou, mechanickou střevní nebo močovou obstrukcí a infekcí močového traktu. U pooperačních stavů může dojít ke zhoršení dechových komplikací. Léky atropinového typu: muskarinový účinek předávkování ambenoniem může být potlačen atropinovými léky, zůstávají pouze vážnější nikotinové efekty (fascikulace...více

Mytelase Schopnost řízení vozidel

V případě výskytu nežádoucích účinků, jako je závrať je schopnost pacienta soustředit se a správně reagovat snížena. V takových případech pacient nemá řídit vozidla a obsluhovat...více

Mytelase Vedlejší a nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek MYTELASE nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pro tento přípravek neexistuje žádná klinická dokumentace, která by obsahovala frekvence nežádoucích účinků. Poruchy nervového systémuVyskytla se nevolnost s úzkostí a závratí. Poruchy oka Zvýšená lakrimální sekrece, mióza Srdeční poruchy Bradykardie, převodní...více

Mytelase Předávkování

Symptomy: Pocení, poruchy GIT (průjem, zvracení), zvýšená salivace, bledost, časté močení, rozmazané vidění, mióza, zvýšený krevní tlak, těžká úzkost, fascikulace, paralýza kosterního svalstva bradykardie a převodní srdeční poruchy, zřídka nauzea a závrať. Léčba: Hospitalizace, dočasné přerušení léčby ambenoniem, výplach žaludku, atropin-sulfát i.v. – 0,25 mg (opakovat, pokud...více

Mytelase Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: parasympatomimetika, inhibitory cholinesterázy, ATC kód: N07AA Ambenonium patří k inhibitorům cholinesterázy, má tedy cholinergní účinky jak muskarinového, tak nikotinového typu. Ve srovnání s neostigminem má výhodu delšího farmakologického působení a slaběji vyjádřených nežádoucích účinků na gastrointestinální trakt. Protrahované působení má za následek...více

Mytelase Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po podání 5 – 10 mg ambenonia je vrcholu plazmatické koncentrace dosaženo asi za 1 - 2 hodiny a dosahuje hodnot 20 resp. 40 ng/ml. Účinek ambenonia nastupuje 15 - 20 minut po podání a trvá přibližně 5 - 6...více

Mytelase Bezpečnost (v těhotenství)

Nejsou dostupné žádné...více

Mytelase Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička z hnědého skla, uzavřená bílým HDPE šroubovacím uzávěrem se žlutým LDPE pojistným...více

Mytelase Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mytelase tablety ambenonii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: ambenonii chloridum 10 mg v jedné tabletě. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také monohydrát laktózy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 50 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte...více

Mytelase Balení a cena

...více

Mytelase Souhrn údajů