MUCOSOLVAN (15MG Měkká pastilka) - Informace o předepisování

Mucosolvan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ambroxol
Účinná látka: ambroxol-hydrochlorid
Alternativy: Ambrobene, Ambrosan, Ambrosan kapky, Ambrospray, Ambrospray 5%, Ambroxol al, Ambroxol al 30, Ambroxol al 75 retard, Ambroxol al kapky, Ambroxol al retard, Ambroxol dr.max, Flavamed, Flavamed effervescent tablet 60 mg, Mucolen, Mucosolvan junior, Mucosolvan long effect, Mucosolvan pro dospělé, Neo-bronchol, Solvolan
ATC skupina: R05CB06 - ambroxol
Obsah účinných látek: 15MG, 15MG/2ML, 30MG, 7,5MG/ML
Formy: Měkká pastilka, Perorální roztok/roztok k inhalaci, Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Mucosolvan složení

Jedna měkká pastilka obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mgPomocné látky se známým účinkem: Jedna měkká pastilka obsahuje 366 mg sorbitolu a 388,2 mg maltitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká pastilkaSvětle hnědé kulaté měkké pastilky chuti a vůně po peprmintu...více

Mucosolvan Dávkování a způsob podání

Při léčbě akutních respiračních onemocnění je třeba poradit se s lékařem, pokud se příznaky nezlepší nebo se v průběhu léčby zhorší. Dávkování U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin není nutná úprava dávkování. Dospělíměkké pastilky 3krát denně (odpovídá 90 mg ambroxoli hydrochloridum/den) Terapeutický účinek může být u dospělých zvýšen podáním 2 pastilek 4krát...více

Mucosolvan Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1. Mucosolvan je kontraindikován v případě vzácných vrozených onemocnění, při nichž nemohou být užívány některé pomocné látky (viz bod...více

Mucosolvan Indikace, na co je lék

Mukolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění, která jsou spojena s abnormální sekrecí hlenu a poruchou jeho transportu. Přípravek Mucosolvan je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od...více

Mucosolvan Interakce

Podávání ambroxol-hydrochloridu společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) vede ke zvýšení koncentrace antibiotik v bronchopulmonálním sekretu a ve sputu. Látky tlumící kašel (antitusika, např. kodein) brání vykašlávání hlenu a mohou potlačovat kašlací reflex, proto se jejich současné užívání s ambroxol-hydrochloridem nedoporučuje. Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné...více

Mucosolvan Pro děti, pediatrická populace

Dospívající nad 12 let: měkké pastilky 3krát denně (odpovídá 90 mg ambroxoli hydrochloridum/den) Terapeutický účinek může být u dospívajících nad 12 let zvýšen podáním 2 pastilek 4krát denně (odpovídá 120 mg ambroxoli hydrochloridum/den). Děti 6 - 12 let: měkká pastilka 2 – 3krát denně (odpovídá 30 – 45 mg ambroxoli hydrochloridum/den) Terapeutický účinek může být u dětí nad...více

Mucosolvan Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAmbroxol-hydrochlorid prochází placentární bariérou. Preklinické studie nenasvědčují přímým nebo nepřímým škodlivým účinkům, pokud se týká těhotenství, vývoje embrya a plodu, porodu nebo postnatálního vývoje. Rozsáhlé klinické zkušenosti po 28. týdnu těhotenství neodhalily žádný důkaz škodlivých účinků pro plod. Přesto mají být dodržovány obecné zásady užívání...více

Mucosolvan Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacienti s vředovou chorobou žaludku či dvanáctníku mohou přípravek užívat na základě pečlivého zvážení přínosu a rizika léčby. Přípravek má být podáván s opatrností při porušené bronchomotorice a větším nahromadění hlenu, z důvodů jeho městnání. V případě poruchy funkce ledvin nebo těžké hepatopatie může být přípravek Mucosolvan užíván pouze po konzultaci s lékařem....více

Mucosolvan Schopnost řízení vozidel

Na základě dat získaných po uvedení přípravku na trh neexistuje žádný důkaz o vlivu přípravku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Studie hodnotící účinky na schopnosti řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny....více

Mucosolvan Vedlejší a nežádoucí účinky

Četnost nežádoucích účinků podle konvence MedDRA: velmi časté 1/10; časté 1/100 až <1/10; méně časté 1/1 000 až <1/100; vzácné 1/10 000 až <1/1 000; velmi vzácné <1/10 000; není známo z dostupných údajů nelze určit Poruchy nervového systémučasté: dysgeusie (např. poruchy chuti) Respirační, hrudní a mediastinální poruchyčasté: hypestézie v oblasti hltanu...více

Mucosolvan Předávkování

Do současné doby nebyly zaznamenány žádné specifické projevy předávkování u člověka. Na základě zpráv o náhodném předávkování a/nebo chybách v léčbě se pozorované příznaky shodují se známými nežádoucími účinky přípravku Mucosolvan v doporučených dávkách a mohou vyžadovat symptomatickou léčbu....více

Mucosolvan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva proti nachlazení a kašli; Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky; ATC kód: R05CB V předklinických studiích bylo zjištěno, že ambroxol-hydrochlorid zvyšuje sekreci hlenu v respiračním traktu. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje činnost řasinek. Toto působení vede ke zlepšení slizničního transportu (mukociliární clearance). Zlepšení mukociliární...více

Mucosolvan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceAbsorpce všech perorálních forem ambroxol-hydrochloridu s okamžitým uvolňováním je rychlá a úplná a v terapeutickém rozmezí dávkování vykazuje lineární závislost na dávce. Maximálních plazmatických hladin je dosahováno během 1 až 2,5 hodiny následně po perorálním podání formy s okamžitým uvolňováním a za 6,5 hodiny (medián) u formy s prodlouženým uvolňováním....více

Mucosolvan Bezpečnost (v těhotenství)

Ambroxol-hydrochlorid má velmi nízký index akutní toxicity. Ve studiích s opakováním podáváním dávky, nebyly po perorálně podaných dávkách 150 mg/kg/den (myš, 4 týdny), 50 mg/kg/den (potkan 52 a 78 týdnů), 40 mg/kg/den (králík 26 týdnů) a 10 mg/kg/den (pes 52 týdnů) zjištěny hladiny nežádoucích účinků (hodnota NOAEL; hladina, při níž ještě nebyly zjištěny nežádoucí účinky). Nebyl...více

Mucosolvan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Nekrystalizující sorbitol 70%, arabská klovatina, maltitol, mannitol, silice máty peprné, blahovičníková silice, sodná sůl sacharinu, lehký tekutý parafin, čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr 10,...více

Mucosolvan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Vnější obal pro velikost balení 10 (20, 30, 40 nebo 50) měkkých pastilek 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mucosolvan 15 mg měkké pastilky ambroxoli hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna měkká pastilka obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sorbitol. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Měkká pastilka...více

Mucosolvan Balení a cena

...více

Mucosolvan Souhrn údajů