MUCONASAL PLUS (1,18MG/ML Nosní sprej, roztok) - Informace o předepisování

Muconasal plus - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tramazoline
Účinná látka: monohydrÁt tramazolin-hydrochloridu
Alternativy:
ATC skupina: R01AA09 - tramazoline
Obsah účinných látek: 1,18MG/ML
Formy: Nosní sprej, roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Muconasal plus složení

Jeden ml roztoku obsahuje: tramazolini hydrochloridum monohydricum 1,265 mg, což odpovídá tramazolini hydrochloridum 1,mg. Jedna dávka obsahuje 70,0 mg roztoku a odpovídá tramazolini hydrochloridum monohydricum mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkem: 1 ml roztoku obsahuje 0,202 mg benzalkonium chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok Čirý, světle žlutý...více

Muconasal plus Dávkování a způsob podání

Jeden ml roztoku obsahuje: tramazolini hydrochloridum monohydricum 1,265 mg, což odpovídá tramazolini hydrochloridum 1,mg. Jedna dávka obsahuje 70,0 mg roztoku a odpovídá tramazolini hydrochloridum monohydricum mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkem: 1 ml roztoku obsahuje 0,202 mg benzalkonium chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Muconasal plus Kontraindikace

Jeden ml roztoku obsahuje: tramazolini hydrochloridum monohydricum 1,265 mg, což odpovídá tramazolini hydrochloridum 1,mg. Jedna dávka obsahuje 70,0 mg roztoku a odpovídá tramazolini hydrochloridum monohydricum mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkem: 1 ml roztoku obsahuje 0,202 mg benzalkonium chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Muconasal plus Indikace, na co je lék

K dekongesci nosní sliznice doprovázející běžná nachlazení a alergickou rinitidu. Na doporučení lékaře k usnadnění odtoku sekretu při sinusitidě a při otitis media (obstrukci Eustachovy trubice). Muconasal Plus je určen k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od...více

Muconasal plus Interakce

Při současném podávání některých antidepresivních přípravků (inhibitorů monoaminooxidázy - IMAO nebo tricyklických antidepresiv) nebo vazokonstrikčních látek může docházet ke zvýšení krevního tlaku. Současné podání s tricyklickými antidepresivy může vést ke vzniku arytmií. Interakce s antihypertenzivy, zvláště těmi, které působí na sympatický nervový systém, může být komplexní...více

Muconasal plus Pro děti, pediatrická populace

Při současném podávání některých antidepresivních přípravků (inhibitorů monoaminooxidázy - IMAO nebo tricyklických antidepresiv) nebo vazokonstrikčních látek může docházet ke zvýšení krevního tlaku. Současné podání s tricyklickými antidepresivy může vést ke vzniku arytmií. Interakce s antihypertenzivy, zvláště těmi, které působí na sympatický nervový systém, může být komplexní...více

Muconasal plus Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíDlouhodobé zkušenosti s podáváním přípravku neprokázaly nežádoucí účinky v období těhotenství. Muconasal Plus se nesmí používat v prvním trimestru těhotenství. V dalším průběhu těhotenství má být lék používán pouze na radu lékaře. KojeníBezpečnost podávání v průběhu kojení nebyla doposud stanovena. Během kojení má být lék používán pouze na radu lékaře....více

Muconasal plus Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Muconasal Plus má být používán se zvýšenou opatrností a po poradě s lékařem u osob s arteriální hypertenzí, onemocněním srdce, hypertyreózou, s onemocněním diabetes mellitus, hypertrofií prostaty, feochromocytomem a porfyrií vzhledem k možnému riziku systémové absorpce. Opatrnost je třeba u pacientů užívajících inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), tricyklická antidepresiva, vazokonstrikční...více

Muconasal plus Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Nicméně pacienti mají být upozorněni, že se během používání přípravku Muconasal Plus mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou halucinace, ospalost, sedace, závratě a únava. Proto je třeba opatrnosti při řízení vozidel nebo obsluze strojů. Jestliže se u pacienta vyskytnou výše zmíněné nežádoucí...více

Muconasal plus Vedlejší a nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytnout při používání přípravku Muconasal Plus. Jsou rozděleny podle frekvence výskytu za použití MedDRA konvence: velmi časté (1/10) časté (1/100 až 1/10) méně časté (1/1000 až 1/100) vzácné (1/10 000 až 1/1000) velmi vzácné (1/10 000) není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systémunení známo:...více

Muconasal plus Předávkování

SymptomyZvýšení krevního tlaku a tachykardie mohou být, zvláště u dětí, následovány náhlým poklesem krevního tlaku, šokem, reflexní bradykardií a subnormálními teplotami. Obdobně jako u jiných alfa-sympatomimetik může být klinický obraz intoxikace přípravkem Muconasal Plus matoucí, protože fáze stimulace a deprese CNS a kardiovaskulárního systému se mohou střídat. Zvláště u...více

Muconasal plus Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci, sympatomimetika samotná. ATC kód: R01AA Léčivá látka přípravku Muconasal Plus, tramazolin-hydrochlorid, je alfa-sympatomimetikum s vazokonstrikčním účinkem snižujícím bezprostředně po podání otok nosní sliznice a mající za následek rychlé a dlouhotrvající zprůchodnění nosu. Po podání Muconasal Plus se lokální...více

Muconasal plus Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické studie u člověka nebyly doposud provedeny. AbsorpceFarmakokinetické vlastnosti tramazolinu byly sledovány u laboratorních potkanů, králíků a u primátů. Bylo zjištěno, že po perorální nebo intranazální aplikaci je 50 – 80 % z podané dávky absorbováno. Distribuce a biotransformaceTramazolin a jeho metabolity jsou distribuovány do všech vnitřních orgánů s nejvyšší zjištěnou...více

Muconasal plus Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita tramazolin-hydrochloridu byla zjišťována u myší a potkanů. U myší byly hodnoty LD50 57 mg/kg po intraperitoneálním podání, 77 mg/kg po subkutánním podání a 195 mg/kg po perorálním podání, u potkanů různého stáří byly hodnoty LD50 po intraperitoneálním podání 37,mg/kg (stáří 12-24 h), > 67 mg/kg (stáří 30-33 dní), nebo 37 mg/kg (stáří 90-100 dní). Studie chronické...více

Muconasal plus Farmaceutické údaje o léku

Akutní toxicita tramazolin-hydrochloridu byla zjišťována u myší a potkanů. U myší byly hodnoty LD50 57 mg/kg po intraperitoneálním podání, 77 mg/kg po subkutánním podání a 195 mg/kg po perorálním podání, u potkanů různého stáří byly hodnoty LD50 po intraperitoneálním podání 37,mg/kg (stáří 12-24 h), > 67 mg/kg (stáří 30-33 dní), nebo 37 mg/kg (stáří 90-100 dní). Studie chronické...více

Muconasal plus Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Vnější obal 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Muconasal Plus 1,18 mg/ml nosní sprej, roztoktramazolini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje: tramazolini hydrochloridum monohydricum 1,265 mg, což odpovídá tramazolini hydrochloridum 1,mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje: monohydrát kyseliny citronové, hydroxid sodný,...více

Muconasal plus Balení a cena

...více

Muconasal plus Souhrn údajů