MOXONIDIN ACTAVIS (0,2MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Moxonidin actavis - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: moxonidine
Účinná látka: MOXONIDIN
Alternativy: Cynt, Cynt 0,2, Cynt 0,3, Cynt 0,4, Moxogamma, Moxonidin mylan, Moxonidin saneca, Moxostad, Moxtenz
ATC skupina: C02AC05 - moxonidine
Obsah účinných látek: 0,2MG, 0,3MG, 0,4MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Moxonidin actavis složení

Moxonidinum 0,2 mg v 1 potahované tabletě. Moxonidinum 0,3 mg v 1 potahované tabletě. Moxonidinum 0,4 mg v 1 potahované tabletě. Pomocné látky se známým účinkem: Moxonidin Actavis 0,2 mg: laktosa 89,8 mg. Moxonidin Actavis 0,3 mg: laktosa 89,7 mg. Moxonidin Actavis 0,4 mg: laktosa 89,6 mg. Úplný seznam pomocných látek – viz 6. Potahovaná tableta Vzhled: Všechny tablety jsou kulaté o průměru přibližně 6 mm. Moxonidin Actavis 0,2 mg: světle růžová potahovaná tableta Moxonidin Actavis 0,3 mg: růžová potahovaná tableta Moxonidin Actavis 0,4 mg: tmavě růžová potahovaná...více

Moxonidin actavis Dávkování a způsob podání

DospělíLéčba musí být zahájena nejnižší dávkou moxonidinu, tzn. denní dávkou 0,2 mg moxonidinu ráno. Jestliže léčebný efekt není dostatečný, lze po třech týdnech dávku zvýšit na 0,4 mg moxonidinu. Tuto dávku je možné podávat jako jednu dávku (užívá se ráno) nebo rozděleně do dvou dílčích dávek (ráno a večer). Není-li po dalších třech týdnech ani tato dávka...více

Moxonidin actavis Kontraindikace

– hypersenzitivita na moxonidin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.– sick sinus syndrom – bradykardie (klidová srdeční frekvence pod 50/min.) – AV blok 2. nebo 3. stupně – srdeční insuficience...více

Moxonidin actavis Indikace, na co je lék

Léčba mírné až středně těžké hypertenze....více

Moxonidin actavis Interakce

Současné podávání moxonidinu s jinými antihypertenzivy má za následek zvýšení účinku (aditivní účinek). Tricyklická antidepresiva mohou snižovat účinnost centrálně působících antihypertenziv. Proto se současné podávání tricyklických antidepresiv a moxonidinu nedoporučuje. Moxonidin může potencovat sedativní účinek tricyklických antidepresiv (je nutné se vyhnout společnému...více

Moxonidin actavis Pro děti, pediatrická populace

Moxonidin se nemá podávat dětem a dospívajícím pod 16 let věku, jelikož pro tuto věkovou skupinu nejsou k dispozici dostatečná data. Starší pacienti: Pokud není zhoršená funkce ledvin, doporučené dávkování je stejné jako u dospělých pacientů. Porucha funkce ledvin: Pacienti se středně těžkým poškozením funkce ledvin (glomerulární filtrace >30 ml/min. a <60 ml/min.) by měli zahájit léčbu...více

Moxonidin actavis Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNeexistují dostatečná data o používání moxonidinu u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly embryo-toxikologické účinky (viz 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Moxonidin se v těhotenství nemá používat, pokud to není nezbytně nutné. KojeníMoxonidin se vylučuje do mateřského mléka, proto by neměl být při kojení užíván. Jestliže...více

Moxonidin actavis Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při postmarketingovém použití byly hlášeny případy AV bloku různého stupně u pacientů léčených moxonidinem. Na základě těchto případů nelze úplně vyloučit kauzální roli moxonidinu v prodloužení atrioventrikulárního vedení. Proto je při léčbě pacientů s možnou predispozicí k rozvoji AV bloku doporučována opatrnost. Je-li moxonidin užíván u pacientů s AV blokem 1. stupně, má být...více

Moxonidin actavis Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie sledující účinek moxonidinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Byly však hlášeny somnolence, ospalost a závratě. Tyto účinky je třeba při řízení a obsluze strojů zvážit....více

Moxonidin actavis Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících moxonidin byly sucho v ústech, závratě, astenie a somnolence. V dalším průběhu léčby (po prvních týdnech) tyto příznaky většinou ustupovaly. Nežádoucí účinky podle systémově orgánových tříd: (pozorované s níže uvedenými frekvencemi během placebem kontrolovaných klinických studií s počtem pacientů exponovaných moxonidinu...více

Moxonidin actavis Předávkování

Symptomy předávkováníByl popsán případ neúmyslného předávkování u dvouletého dítěte: dítě požilo neznámé množství moxonidinu. Maximální dávka, kterou mohlo požít, byla 14 mg. U dítěte se vyskytly tyto symptomy: sedace, koma, hypotenze, mióza a dušnost. Výplach žaludku, infuze glukózy, mechanická ventilace a klid vedly k úplnému ústupu symptomů během 11 hodin. Na základě...více

Moxonidin actavis Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: agonisté imidazolinových receptorů ATC skupina: C02AC V různých zvířecích modelech bylo prokázáno, že moxonidin má silný hypotenzivní účinek. Dostupná experimentální data ukazují, že místo působení moxonidinu je umístěno v centrálním nervovém systému (CNS). V mozkovém kmeni se moxonidin selektivně váže na I1-imidazolinové receptory. Tyto receptory citlivé...více

Moxonidin actavis Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání se moxonidin rychle vstřebává. U člověka se vstřebá přibližně 90 % perorálně podané dávky. Příjem potravy nemá žádný vliv na farmakokinetiku moxonidinu. Metabolismus prvního průchodu nebyl zjištěn a biologická dostupnost je 88 %. DistribucePouze asi 7 % moxonidinu se váže na lidské plazmatické proteiny (Vdss = 1,8 ± 0,4 l/kg). Vrcholových plazmatických hladin...více

Moxonidin actavis Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie reprodukční toxicity neodhalily žádné účinky na fertilitu a žádný teratogenní potenciál. Embryotoxické účinky byly pozorovány u potkanů při dávkách...více

Moxonidin actavis Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: monohydrát laktosy, krospovidon, povidon 25, magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400, červený oxid železitý (E172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu,...více

Moxonidin actavis Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTRY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Moxonidin Actavis 0,2 mg potahované tabletyMoxonidin Actavis 0,3 mg potahované tabletyMoxonidin Actavis 0,4 mg potahované tablety moxonidinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK potahovaná tableta obsahuje moxonidinum 0,2 mg. potahovaná tableta obsahuje moxonidinum 0,3 mg. potahovaná tableta obsahuje moxonidinum...více