MONOSAN (20MG Tableta) - Informace o předepisování

Monosan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: isosorbide mononitrate
Účinná látka: TRITURACE ISOSORBID-MONONITRÁTU
Alternativy: Mono mack depot, Monotab, Monotab 20, Monotab sr, Olicard retard, Sorbimon
ATC skupina: C01DA14 - isosorbide mononitrate
Obsah účinných látek: 20MG, 40MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Monosan složení

Jedna tableta obsahuje isosorbidi mononitras 20 mg nebo 40 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy 75 mg nebo 150 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé ploché tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Monosan Dávkování a způsob podání

DávkováníLéčba přípravkem Monosan má být zahajována nejnižší dávkou, která je v průběhu léčby podle potřeby zvyšována. Obvykle se užívá 2krát denně, ráno a odpoledne (např. v 8 a 15 hodin), 1 tableta s obsahem 20 mg nebo 40 mg. K zamezení vzniku tolerance by druhá tableta neměla být užita později než za 8 hodin po první. U variantní anginy pectoris s častými nočními stenokardiemi...více

Monosan Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku, organické nitráty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Akutní oběhové selhání (šok, hypotenzní kolapsové stavy). - Kardiogenní šok, pokud není zajištěn intraaortální kontrapulzací nebo pozitivně inotropními léky dostatečně vysoký levokomorový diastolický tlak. - Závažná hypotenze (systolický krevní tlak méně než 90 mmHg). - Současné...více

Monosan Indikace, na co je lék

Profylaxe a dlouhodobá léčba algické formy ischemické choroby srdeční: stabilní angina pectoris, poinfarktová angina pectoris, variantní (Prinzmetalova) angina pectoris. Podpůrná léčba chronické srdeční insuficience v kombinaci se srdečními glykosidy, diuretiky, ACE inhibitory a arteriálními vasodilatancii. Lék je určen dospělým a dospívajícím starším...více

Monosan Interakce

Antihypertenzní účinek přípravku Monosan je též zesílen při současném užívání inhibitoru fosfodiesterázy typu 5 – sildenafilu, jeho podávání je proto kontraindikováno. Vazodilatační látky, látky blokující pomalé kalciové kanály, antihypertenziva, neuroleptika a tricyklická antidepresiva mohou zesilovat hypotenzní účinek přípravku. Současné podávání isosorbid-mononitrát a dihydroergotaminu...více

Monosan Pro děti, pediatrická populace

Monosan Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíV průběhu těhotenství smí být Monosan podáván pouze ve zvlášť indikovaných případech, kdy je třeba pečlivě zvážit poměr rizika ku prospěchu léčby. KojeníNení známo, zda se isosorbid-mononitrát vylučuje do lidského mateřského...více

Monosan Užívání po expiraci, upozornění a varování

Poměr rizika ku prospěchu léčby je třeba zvážit u pacientů se závažnou anémií, s těžkou poruchou funkce jater (nebezpečí vzniku methemoglobinémie), u nemocných s glaukomem (nebezpečí zvýšení nitroočního tlaku), u pacientů s aortální nebo mitrální stenózou, konstriktivní perikarditidou, tamponádou perikardu , u hypertrofické obstrukční kardiomyopatii, u akutního infarktu ...více

Monosan Schopnost řízení vozidel

Isosorbid-mononitrát může zejména na počátku léčby nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení motorových vozidel, ovládání strojů)....více

Monosan Vedlejší a nežádoucí účinky

Nitráty podávané v terapeutických dávkách jsou bezpečné a dobře tolerované. Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle orgánových systémů a četností: velmi časté ( 1/10), časté ( 1/100 až  1/10), méně časté ( 1/1 000 až  1/100), vzácné ( 1/10 000 až  1/1 000), velmi vzácné ( 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Zejména na počátku léčby je...více

Monosan Předávkování

Příznaky předávkováníPři terapii isosorbid-mononitrátem dochází k akutní otravě velmi vzácně. Přestože nitritový iont reaguje s hemoglobinem, jsou i po vysokých dávkách organických nitrátů plasmatické hladiny nitritových iontů příliš nízké na to, aby u dospělých způsobily významnější methemoglobinémii. Možnost intoxikace je reálná u dětí (jedná se převážně o náhodné požití...více

Monosan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kardiaka, vazodilatancia používaná u onemocnění srdce, organické nitráty, ATC kód: C01DA14. Základní farmakologickou vlastností všech nitrátových přípravků je relaxace hladkých svalových vláken, zejména hladké svaloviny cévní stěny, a následná vazodilatace periferních žil, tepen a koronárních artérií. Nitráty se působením volných SH-skupin...více

Monosan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceIsosorbid-mononitrát se po p.o. podání rychle vstřebává. Maximální plazmatické koncentrace dosahuje do jedné hodiny. Při prvním průchodu játry nepodléhá biotransformaci, biologická dostupnost je prakticky 100 %. Látka se neváže na bílkoviny plazmy. DistribuceDistribuční objem je 0,62 l/kg tělesné hmotnosti, clearance je 115 ml/min. BiotransformaceIsosorbid-mononitrát je metabolizován...více

Monosan Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaPo per os podání 10% suspenze isosorbid-mononitrátu v dávce od 1 500 do 3 500 mg/kg byla zjištěna LD50 u myší–samců 2 650 mg/kg a u myší–samic 2 510 mg/kg. U potkanů–samců LD50 = 1 690 mg/kg a u potkanů–samic LD50 = 2 100 mg/kg. Mutagenní účinekByl stanovován modifikovanou metodou podle Amese na histidin auxotrofních kmenů Salmonella typhimurium TA 97a, TA 98 a TA 100. ...více

Monosan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam všech pomocných látek Monohydrát laktózy Mikrokrystalická celulózaKukuřičný škrob Mastek Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr, krabička. Velikost balení: 30, 50 100 nebo...více

Monosan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MONOSAN 20 mg tablety isosorbidi mononitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje isosorbidi mononitras 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 tablet 50 tablet 100 tablet 500 tablet 5....více