METEOSPASMYL (60MG/300MG Měkká tobolka) - Informace o předepisování

Meteospasmyl - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: alverine, combinations
Účinná látka: Alverin-citrát
Alternativy:
ATC skupina: A03AX58 - alverine, combinations
Obsah účinných látek: 60MG/300MG
Formy: Měkká tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Meteospasmyl složení

Jedna měkká tobolka obsahuje alverini citras 60 mg a simeticonum 300 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolkaKrémově bílé až nažloutlé podlouhlé měkké želatinové tobolky obsahující bílou neprůhlednou...více

Meteospasmyl Dávkování a způsob podání

Běžně se podává 1 tobolka (tj. 60 mg alverin-citrátu) 2–3krát denně na začátku jídla. Lék se obvykle užívá po dobu 3–4 týdnů....více

Meteospasmyl Kontraindikace

− Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − ileózní stavy, − děti a dospívající....více

Meteospasmyl Indikace, na co je lék

Symptomatická léčba funkčních střevních poruch provázených meteorismem a flatulencí (jedná se zejména o dráždivý tračník). Přípravek je určen pouze k léčbě dospělých pacientů....více

Meteospasmyl Interakce

Dostupné údaje nenaznačují existenci klinicky významných interakcí. Nejsou známy z klinického sledování ani z dostupné vědecké literatury. Vzhledem k povrchově-aktivnímu potenciálu simetikonu však lze předpokládat, že by absorpce některých léčiv mohla být ovlivněna (viz bod...více

Meteospasmyl Pro děti, pediatrická populace

Dostupné údaje nenaznačují existenci klinicky významných interakcí. Nejsou známy z klinického sledování ani z dostupné vědecké literatury. Vzhledem k povrchově-aktivnímu potenciálu simetikonu však lze předpokládat, že by absorpce některých léčiv mohla být ovlivněna (viz bod...více

Meteospasmyl Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíSimetikon: Při podávání simetikonu během těhotenství se v důsledku zanedbatelné systémové expozice neočekává žádný nežádoucí účinek. Alverin-citrát: Neexistují kompletní údaje o teratogenitě u zvířat. Klinicky nebyl dosud zaznamenán žádný malformační nebo fetotoxický účinek. Nicméně následné sledování těhotných žen léčených alverin-citrátem není dostatečné,...více

Meteospasmyl Užívání po expiraci, upozornění a varování

Funkce jaterU pacientů léčených kombinací alverin-citrát/simetikon byly hlášeny zvýšené hladiny alaninaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST) na více než dvojnásobek normálního horního limitu. Toto zvýšení může být spojeno se současným zvýšením celkového bilirubinu v séru (viz bod 4.8). V případě zvýšení jaterních aminotransferáz na více než trojnásobek normálního...více

Meteospasmyl Schopnost řízení vozidel

Meteospasmyl může mít mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U některých pacientů byly hlášený nežádoucí účinky jako závrať (viz...více

Meteospasmyl Vedlejší a nežádoucí účinky

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících údajích o četnosti jejich výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systémuVelmi vzácné: anafylaktické reakce, anafylaktický šok Poruchy nervového...více

Meteospasmyl Předávkování

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Meteospasmyl. Tento stav by se vzhledem k uvedeným nežádoucím účinkům alverin-citrátu mohl projevit poklesem krevního tlaku. Léčba je symptomatická....více

Meteospasmyl Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii funkčních poruch gastrointestinálního traktu; alverin, kombinace ATC kód: A03AX Mechanismus účinkuAlverin-citrát je muskulotropní spasmolytikum s přímým účinkem na hladký sval (účinek podobný papaverinu). Předpokládaný mechanismus účinku spočívá částečně v inhibici fosfodiesterázy a následném zvýšení intracelulární hladiny cAMP, dále...více

Meteospasmyl Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Alverin-citrát je absorbován z gastrointestinálního traktu a rychle je konvertován na jeho farmakologicky aktivní metabolit a na neaktivní metabolity. Maximální plazmatické koncentrace se dosahuje 60 minut až 90 minut po perorálním podání. Hlavní eliminační cestou metabolitů alverin-citrátu je renální exkrece. Simetikon po perorálním podání není absorbován a působí výhradně intraluminálně...více

Meteospasmyl Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Meteospasmyl Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Želatina Glycerol 85% Oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr, krabička. Velikost balení: 20 tobolek. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Žádné zvláštní požadavky....více

Meteospasmyl Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Meteospasmyl 60 mg/300 mg měkké tobolkyalverini citras/simeticonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna měkká tobolka obsahuje alverini citras 60 mg a simeticonum 300 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Měkká tobolka 20 měkkých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální...více

Meteospasmyl Balení a cena

...více

Meteospasmyl Souhrn údajů