LYDISILKA (3MG/14,2MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Lydisilka - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: drospirenone and estetrol
Účinná látka: Drospirenon
Alternativy: Drovelis
ATC skupina: G03AA18 - drospirenone and estetrol
Obsah účinných látek: 3MG/14,2MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |28(1X28)|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lydisilka složení

Jedna růžová aktivní tableta obsahuje drospirenonum 3 mg a estetrolum 14,2 mg monohydricum Bílé tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé látky. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna růžová aktivní tableta obsahuje 40 mg monohydrátu laktózy. Jedna bílá tableta s placebem obsahuje 68 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Aktivní potahovaná tableta je růžová, kulatá, bikonvexní tableta o průměru 6 mm, na jedné straně má vyražené logo ve tvaru kapky. Potahovaná tableta s placebem je bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní tableta o průměru 6 mm, na jedné straně má vyražené logo ve tvaru kapky....více

Lydisilka Dávkování a způsob podání

Dávkování a způsob podání Jak se přípravek Lydisilka užívá Perorální podání. Užívá se jedna tableta denně po dobu 28 po sobě následujících dní. Tablety se musí užívat každý den přibližně ve stejnou dobu, v případě potřeby s trochou tekutiny, v pořadí uvedeném na blistru. Každé balení začíná 24 růžovými aktivními tabletami, po nichž následují 4 bílé tablety s placebem....více

Lydisilka Kontraindikace

Protože nejsou dosud k dispozici žádné epidemiologické údaje o CHC s obsahem estetrolu, kontraindikace CHC s obsahem ethinylestradiolu jsou považovány za platné pro použití přípravku Lydisilka. Kombinovaná hormonální antikoncepce Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání přípravku Lydisilka, je třeba užívání okamžitě ukončit. - Přítomnost nebo riziko žilní...více

Lydisilka Indikace, na co je lék

Perorální antikoncepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Lydisilka má být provedeno s ohledem na individuální současné rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní tromboembolismus riziko VTE u přípravku Lydisilka v porovnání s jinými přípravky kombinované hormonální antikoncepce...více

Lydisilka Interakce

Poznámka: aby byly zjištěny možné interakce, mají být prostudovány údaje o preskripci současně užívaných léčivých přípravků. Farmakokinetické interakce Účinky jiných léčivých přípravků na přípravek Lydisilka Interakce se mohou objevit s léčivými přípravky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearanci pohlavních hormonů a může vést...více

Lydisilka Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Lydisilka je indikován pouze po menarche. Bezpečnost a účinnost přípravku Lydisilka u dospívajících mladších 16 let nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. 4.3 Kontraindikace Protože nejsou dosud k dispozici žádné epidemiologické údaje o CHC s obsahem estetrolu, kontraindikace CHC s obsahem ethinylestradiolu jsou považovány za platné pro použití přípravku Lydisilka. Kombinovaná...více

Lydisilka Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Přípravek Lydisilka není indikován během těhotenství. Pokud během užívání přípravku Lydisilka dojde k otěhotnění, jeho další užívání musí být ihned ukončeno. Je k dispozici omezené množství údajů k užívání přípravku Lydisilka u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu zvířatech nelze vyloučit nežádoucí hormonální působení...více

Lydisilka Užívání po expiraci, upozornění a varování

Upozornění Pokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Lydisilka s ženou prodiskutována před zahájením jeho užívání. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů má být ženě doporučeno, aby kontaktovala svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Lydisilka...více

Lydisilka Schopnost řízení vozidel

Přípravek Lydisilka nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Lydisilka Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky přípravku Lydisilka patří metroragie Tabulkový seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky, které byly identifikovány, jsou uvedeny níže Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle třídy orgánového systému MedDRA a seřazeny podle frekvencí s použitím následující konvence: časté Tabulka č. 3: Seznam...více

Lydisilka Předávkování

S předávkováním přípravkem Lydisilka nejsou dosud žádné zkušenosti. Na základě zkušeností s ostatními perorálními kombinovanými kontraceptivy by se v případě předávkování růžovými aktivními tabletami mohly vyskytnout tyto příznaky: nauzea, zvracení a krvácení z vysazení. Krvácení z vysazení se může objevit i u dívek před nástupem menarché, které náhodně užily tento přípravek....více

Lydisilka Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, gestageny a estrogeny, fixní kombinace, ATC kód: G03AA18 Mechanismus účinku Přípravek Lydisilka obsahuje estrogen estetrol a gestagen drospirenon. Estetrol je estrogen, který je produkován pouze v průběhu těhotenství lidskými fetálními játry. Estetrol vykazuje antigonadotropní aktivitu charakterizovanou dávce úměrným...více

Lydisilka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Estetrol Absorpce Estetrol se po požití rychle vstřebává. Průměrné maximální koncentrace v plazmě 17,9 ng/ml jsou dosaženy za 0,5–2 hodiny po jednorázovém požití přípravku Lydisilka. Celková expozice estetrolu je podobná bez ohledu na příjem potravy. Maximální plazmatická koncentrace Distribuce Estetrol se neváže na globulin vázající pohlavní hormony vazby na lidské plazmatické proteiny...více

Lydisilka Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci jeho registrace. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance...více

Lydisilka Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Růžové aktivní potahované tablety Jádro tablety Monohydrát laktózy Sodná sůl karboxymethylškrobu Kukuřičný škrob Povidon K 30 Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety Hypromelóza Hyprolóza Mastek Hydrogenovaný bavlníkový olej Oxid titaničitý Červený oxid železitý Bílé potahované tablety s placebem Jádro tablety Monohydrát laktózy Kukuřičný...více