LORADUR MITE (2,5MG/25MG Tableta) - Informace o předepisování
Loradur mite - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: DIHYDRÁT AMILORID-HYDROCHLORIDU
Alternativy: Apo-amilzide 5/50 mg, Loradur, Moduretic, Rhefluin
ATC skupina: C03EA01 - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Obsah účinných látek: 2,5MG/25MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Loradur mite složení
Loradur miteJedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 2,84 mg) a hydrochlorothiazidum 25 mg. LoradurJedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 5,68 mg) a hydrochlorothiazidum 50 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Loradur mite: 1 tableta obsahuje 46,2 mg monohydrátu laktózy. Loradur: 1 tableta obsahuje 92,4 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Loradur miteTableta. Popis přípravku: Světle oranžová, skvrnitá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. LoradurTableta. Popis přípravku: Světle oranžová kulatá, skvrnitá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 9 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...víceLoradur mite Dávkování a způsob podání
HypertenzePři lehké hypertenzi 1 tableta přípravku Loradur mite nebo ½ tablety přípravku Loradur denně. Jestliže nedojde k žádanému účinku, zvýšit na 2 až maximálně 4 tablety přípravku Loradur mite nebo 1 až maximálně 2 tablety přípravku Loradur denně. Při udržovací léčbě je možné podávání nižších dávek. Tablety by se měly užívat především ráno, případně ve dvou dílčích...víceLoradur mite Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přecitlivělost na sulfonamidy. Těžké poruchy funkce jater, hrozící jaterní kóma. Porucha funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 0,5 ml/sek., respektive hladina sérového kreatininu vyšší než 152 mikromol/l), anurie, akutní glomerulonefritida. Poruchy elektrolytové rovnováhy, jako těžká hyponatremie,...víceLoradur mite Indikace, na co je lék
Léčba hypertenze, kardiálních edémů, ascitu u jaterní cirhózy. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů....víceLoradur mite Interakce
Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s látkami snižujícími krevní tlak může být zesílen pokles krevního tlaku. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s inhibitory ACE může být zvýšeno riziko hyperkalemie, a to zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur se srdečními glykosidy mohou...víceLoradur mite Pro děti, pediatrická populace
Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s látkami snižujícími krevní tlak může být zesílen pokles krevního tlaku. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s inhibitory ACE může být zvýšeno riziko hyperkalemie, a to zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur se srdečními glykosidy mohou...víceLoradur mite Fertilita, těhotenství a kojení
TěhotenstvíProtože amilorid i hydrochlorothiazid přecházejí přes placentu je podávání přípravku Loradur mite nebo Loradur v těhotenství kontraindikováno. KojeníPři podávání přípravku Loradur mite nebo Loradur v období kojení je nutné přerušit kojení....víceLoradur mite Užívání po expiraci, upozornění a varování
Zvláštní obezřetnost je nutná při: • současném podávání s inhibitory ACE; • těžké koronární nebo cerebrální skleróze; • poruše funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 0,5 ml/min); • omezení funkce jater; • onemocnění diabetes mellitus; • léčbě starších pacientů a pacientů se snížením objemu moči (nebezpečí hyperkalemie); • lupus erythematodes (i v anamnéze); •...víceLoradur mite Schopnost řízení vozidel
Léčba přípravky Loradur mite a Loradur může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování, jako je řízení motorových vozidel a obsluha strojů. Tento jeho negativní účinek může být zesílen na počátku léčby, interakcemi s dalšími léky a při současném požívání alkoholu....víceLoradur mite Vedlejší a nežádoucí účinky
Frekvence nežádoucích účinků je definována: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až<1/10), méně časté (≥1/1000 až<1/100), vzácné (≥000 až<1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit). Srdeční poruchyVzácné: tachykardie, arytmie, angina pectoris. Cévní poruchy: Velmi vzácné: trombóza, embolie, nekrotizující vaskulitida. Není známo:...víceLoradur mite Předávkování
Nejdůležitější je porucha elektrolytové rovnováhy. PříznakyDále se vyskytuje polyurie, nevolnost, zvracení, slabost, horečka, návaly a hypotenze. OpatřeníPoložit pacienta, zvednout mu dolní končetiny, kontrola bilance tekutin a elektrolytů, funkce ledvin, EKG a krevního tlaku. LéčbaLéčba je pouze symptomatická. Léčba hyperkalemie se změnami na EKG: Například podat 500-1000 ml isotonického...víceLoradur mite Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Diuretika s nižším účinkem a kalium šetřící diuretika ATC klasifikace: C03EA Amilorid je slabé diuretikum šetřící kalium, které vede ke zvýšené natriuréze při současném snížení renálního vylučování kalia. Také exkrece hořčíku je značně snížena. Zvýšeným vylučováním vody a natria působí amilorid slabě antiedematózně. Hydrochlorothiazid tlumí v...víceLoradur mite Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AmiloridAmilorid začíná působit přibližně 2 hodiny po podání s délkou působení až 24 hodin. Z GIT je absorbováno přibližně 50 % amiloridu. Současný příjem potravy může zvýšit tuto hodnotu. Při poruše funkce ledvin je nebezpečí kumulace. Při snížení metabolické kapacity jater nepřichází kumulace amiloridu v úvahu, protože není v játrech metabolizován. Amilorid je vylučován ledvinami....víceLoradur mite Bezpečnost (v těhotenství)
AmiloridAmilorid začíná působit přibližně 2 hodiny po podání s délkou působení až 24 hodin. Z GIT je absorbováno přibližně 50 % amiloridu. Současný příjem potravy může zvýšit tuto hodnotu. Při poruše funkce ledvin je nebezpečí kumulace. Při snížení metabolické kapacity jater nepřichází kumulace amiloridu v úvahu, protože není v játrech metabolizován. Amilorid je vylučován ledvinami....víceLoradur mite Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25° C. 6.5 Druh obalu...víceLoradur mite Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Loradur mite 2,5 mg/25 mg tabletyamiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 2,84 mg) a hydrochlorothiazidum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné...víceLoradur mite Balení a cena
...víceLoradur mite Souhrn údajů
Více o léku Loradur mite
Loradur mite souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Loradur mite
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
