LEKOPTIN (40MG Obalená tableta) - Informace o předepisování

Lekoptin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: verapamil
Účinná látka: Verapamil-hydrochlorid
Alternativy: Isocor, Isoptin, Isoptin sr, Lekoptin retard, Verahexal khk retard, Verahexal rr, Verapamil al 240 retard, Verapamil al retard, Verogalid er
ATC skupina: C08DA01 - verapamil
Obsah účinných látek: 120MG, 2,5MG/ML, 40MG, 80MG
Formy: Injekční roztok, Obalená tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lekoptin složení

Jedna obalená tableta obsahuje verapamili hydrochloridum 40 mg, 80 mg nebo 120 mg. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy, sacharóza. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obalená tableta Lekoptin 40 mg jsou kulaté, žluté, bikonvexní obalené tablety o průměru 6,6 – 7,0 mm. Lekoptin 80 mg jsou kulaté, žluté, bikonvexní, obalené tablety o průměru 9,9 – 10,1 mm. Lekoptin 120 mg jsou kulaté, žluté, bikonvexní, obalené tablety o průměru 12,0 – 12,1...více

Lekoptin Dávkování a způsob podání

Dávkování Léčivou látkou přípravku Lekoptin je verapamil-hydrochlorid. Dávka přípravku Lekoptin musí být pro každého pacienta stanovena individuálně podle závažnosti choroby. Na základě dlouhodobých klinických zkušeností je u téměř všech indikací průměrná dávka mezi 240 a 360 mg za den. Při dlouhodobé léčbě nesmí být překročena dávka 480 mg, krátkodobé zvýšení je možné. ...více

Lekoptin Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Kardiovaskulární šok • Akutní infarkt myokardu s komplikacemi (bradykardie, hypotenze, selhání levé komory) • Výrazné poruchy převodu vzruchu (jako je SA nebo AV blok stupňů II a III) • Syndrom chorého sinu • Manifestní srdeční nedostatečnost • Fibrilace/flutter síní a současně přítomný WPW syndrom...více

Lekoptin Indikace, na co je lék

– Symptomatická koronární srdeční choroba: • chronická stabilní angina pectoris (námahová angina) • nestabilní angina pectoris (crescendo angina, klidová angina) • vasospastická angina pectoris (Prinzmetalova angina, variantní angina) • angina pectoris při stavech po infarktu myokardu u pacientů bez srdeční nedostatečnosti, pokud nejsou indikovány betablokátory. – Poruchy srdečního rytmu...více

Lekoptin Interakce

Antiarytmika, betablokátory, inhalační anestetikaReciproční zvýšení kardiovaskulárních účinků (AV blokáda vyššího stupně, pokles srdeční frekvence vyššího stupně, výskyt srdeční nedostatečnosti, potencovaný pokles krevního tlaku). Pacientům léčeným přípravkem Lekoptin se nesmějí intravenózně podávat betablokátory (s výjimkou intenzivní lékařské péče) (viz také bod 4.3). Antihypertenziva,...více

Lekoptin Pro děti, pediatrická populace

Děti do 6 let věku Doporučené dávkování je 80 až 120 mg verapamil-hydrochloridu za den ve 2 až 3 jednotlivých dávkách, což odpovídá 1 tabletě přípravku Lekoptin 40 mg 2- až 3krát denně (odpovídá 80 až 120 mg verapamil-hydrochloridu za den). Děti ve věku 6 až 14 let Doporučené dávkování je 80 až 360 mg verapamil-hydrochloridu za den ve 2 až 4 jednotlivých dávkách, což odpovídá 1 až...více

Lekoptin Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíVerapamil-hydrochlorid má vliv na placentu. Plasmatická koncentrace v umbilikální venózní krvi dosahuje 20 až 92 % koncentrací v plasmě matky. Pokud jde o používání verapamil-hydrochloridu během těhotenství, nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti. Data o omezeném počtu těhotných žen léčených perorálně však teratogenní účinky verapamil-hydrochloridu nenaznačují. Experimentální...více

Lekoptin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláště pečlivý lékařský dohled je potřebný v případech: • AV blokády I. stupně • nízkého krevního tlaku (systolický krevní tlak nižší než 90 mmHg) • bradykardie (puls pod 50 tepů za minutu) • výrazné poruchy funkce jater (viz bod 4.2) • chorob s poruchou nervosvalového přenosu (myasthenia gravis, Lambert-Eatonův syndrom, pokročilá Duchenneova svalová dystrofie). Lékové interakce:...více

Lekoptin Schopnost řízení vozidel

Léčba přípravkem Lekoptin vyžaduje pravidelné lékařské sledování. Kvůli interindividuálně rozdílným reakcím může být schopnost reagovat narušena do té míry, že schopnost řídit, obsluhovat stroje nebo pracovat v nebezpečných pozicích bude narušena. To platí vyšší měrou při zahájení léčby, zvyšování dávky a změně přípravku, stejně jako v souvislosti s alkoholem....více

Lekoptin Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle třídy orgánových systémů a četnosti. Pro klasifikaci četností nežádoucích účinků byla použita následující konvence: velmi časté (1/10); časté (1/100, <1/10); méně časté (1/1000, <1/100); vzácné (1/10000, <1/1000); velmi vzácné (<1/10000). Poruchy metabolismu a výživyMéně časté: snížená glukózová tolerance. Psychiatrické poruchyČasté:...více

Lekoptin Předávkování

Symptomy Symptomy intoxikace verapamil-hydrochloridu závisejí na podaném množství, čase zavedení detoxikačních opatření a kontraktilitě myokardu (závisí na věku). V případě těžké intoxikace verapamilem se pozorují následující symptomy: výrazný pokles krevního tlaku, srdeční nedostatečnost, bradykardické nebo tachykardické arytmie (např. junkční rytmus s AV disociací a AV blokáda vyššího...více

Lekoptin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Selektivní blokátory kalciových kanálů s přímým kardiálním účinkem ATC kód: C08DA Verapamil-hydrochlorid patří do skupiny antagonistů vápníku. Tyto látky mají inhibiční účinky na prostup vápníku membránami svalových buněk. Verapamil-hydrochlorid rovněž působí jako antagonista vápníku v hladké svalovině, zejména v oblasti cév a gastrointestinálního traktu....více

Lekoptin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání se 80 až 90 % verapamil-hydrochloridu absorbuje velkou měrou z tenkého střeva. Biologická dostupnost je pouze přibližně 20 % v důsledku výrazného metabolismu při prvním průchodu. Maximálních plasmatických koncentrací se dosáhne přibližně za 1 až 2 hodiny po perorálním podání. Přibližně 90 % verapamil-hydrochloridu je navázáno na plasmatické proteiny. Látka se velkou...více

Lekoptin Bezpečnost (v těhotenství)

In vitro a in vivo studie neposkytují žádný důkaz o tom, že by verapamil-hydrochlorid vykazoval mutagenní účinky. Dlouhodobá studie na potkanech neposkytla žádný důkaz o tom, že by verapamil-hydrochlorid měl tumorigenní potenciál. Studie embryotoxicity na králících a potkanech využívající denních dávek až 15 mg/kg, respektive mg/kg, neposkytly žádný důkaz teratogenního potenciálu. V dávkovém...více

Lekoptin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Lekoptin 40 mg Jádro tablety: monohydrát laktózy, bramborový škrob, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, kukuřičný škrob. Potah tablety: povidon 25, sodná sůl karmelózy, sacharóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, polysorbát 80, uhličitan vápenatý, hlinitý lak chinolinové žluti (E104), oxid titaničitý...více

Lekoptin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lekoptin 40 mg obalené tablety verapamili hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna obalená tableta obsahuje verapamili hydrochloridum 40 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy a sacharóza. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...více