LAMISIL (125MG Tableta) - Informace o předepisování

Lamisil - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: terbinafine
Účinná látka: Terbinafin-hydrochlorid
Alternativy: Terbinafin actavis, Terbinafin teva, Terfimed 250
ATC skupina: D01BA02 - terbinafine
Obsah účinných látek: 10MG/G, 125MG, 250MG
Formy: Krém, Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lamisil složení

Lamisil 125 mg tablety (s půlicí rýhou) pro použití u dětí: Jedna tableta obsahuje terbinafinum 125 mg ve formě terbinafini hydrochloridum 140,62 mg. Lamisil 250 mg tablety (s půlicí rýhou): Jedna tableta obsahuje terbinafinum 250 mg ve formě terbinafini hydrochloridum 281,25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna 125mg tableta obsahuje 20,05 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. TabletaPopis přípravku: LAMISIL 125 mg: bílé až nažloutlé kulaté bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a symbolem LP. Tablety lze dělit na dvě stejné dávky. LAMISIL 250 mg: bílé až nažloutlé kulaté bikonvexní tablety, na jedné straně s půlící rýhou a na druhé straně s vyraženým označením LAMISIL 250. Tablety lze dělit na dvě stejné dávky....více

Lamisil Dávkování a způsob podání

Délka léčby se různí podle indikace a závažnosti infekce. Dospělí Jednou denně 1 tableta 250 mg. Kožní infekceDoporučená délka léčby: • Tinea pedis (interdigitální, plantární/mokasínový typ): 2 – 6 týdnů. • Tinea corporis, tinea cruris: 2 – 4 týdny. • Kožní kandidóza: 2 – 4 týdny. Úplný ústup všech příznaků infekce může nastat až za několik týdnů po skončení antimykotické...více

Lamisil Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku terbinafin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. Chronické nebo aktivní onemocnění...více

Lamisil Indikace, na co je lék

Přípravek Lamisil je indikován k léčbě: • Onychomykózy (mykotické onemocnění nehtů) způsobené dermatofyty. • Tinea capitis. • Mykotických infekcí kůže (tinea corporis, tinea cruris a tinea pedis) a kvasinkových kožních infekcí způsobených rodem Candida (např. Candida albicans), kde se perorální léčba považuje za vhodnou vzhledem k místu, závažnosti a rozsahu infekce. Poznámka:...více

Lamisil Interakce

Vliv jiných léčivých přípravků na terbinafinPlazmatická clearance terbinafinu může být akcelerována léčivými přípravky, které indukují metabolismus, a může být inhibována přípravky, které inhibují cytochrom P450. Tam, kde jsou takovéto přípravky podávány souběžně, musí být dávkování přípravku Lamisil tablety patřičně upraveno. Následující léčivé přípravky mohou...více

Lamisil Pro děti, pediatrická populace

Nejsou dostupné údaje u dětí mladších než dva roky (obvykle ˂ 12 kg). Děti s tělesnou hmotností < 20 kg 62,5 mg (polovina tablety 125 mg) jednou denně. Děti s tělesnou hmotností 20 – 40 kg 125 mg (jedna tableta 125 mg) jednou denně. Děti s tělesnou hmotností > 40 kg 250 mg (dvě tablety 125 mg) jednou denně. Starší pacientiNejsou důkazy pro to, že by starší jedinci vyžadovali odlišné dávkování...více

Lamisil Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici adekvátní nebo dobře kontrolované klinické studie s použitím terbinafinu u těhotných žen (viz bod 5.1). Studie na zvířatech nenaznačují přímé škodlivé účinky terbinafinu z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). Použití terbinafinu může být zváženo během těhotenství, pokud je to nezbytné. KojeníDle velmi omezených údajů se terbinafin...více

Lamisil Užívání po expiraci, upozornění a varování

Funkce jaterPřípravek Lamisil tablety jsou kontraindikovány u pacientů s chronickým nebo aktivním onemocněním jater. Před předepsáním přípravku Lamisil tablety mají být provedeny funkční jaterní testy a musí být posouzeno již existující onemocnění jater. Hepatotoxicita se může vyskytnout i u pacientů bez předchozího onemocnění jater, proto je doporučována pravidelná kontrola funkčních...více

Lamisil Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky léčby přípravkem Lamisil tablety na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pacienti, u kterých se objeví závrať jako nežádoucí účinek, nemají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...více

Lamisil Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky z klinických studií nebo ze zkušeností po uvedení přípravku na trh (tabulka 1) jsou uvedeny v MedDRA klasifikaci orgánových systémů. V každé orgánové třídě jsou nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti. Nejčastější nežádoucí účinky jsou uvedeny jako první. V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti....více

Lamisil Předávkování

Bylo hlášeno několik případů předávkování (až do 5 g) s následnou bolestí hlavy, nauzeou, bolestí v epigastriu a závratí. Doporučená léčba předávkování spočívá v odstranění léku pomocí aktivního uhlí a symptomatické podpůrné léčby....více

Lamisil Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antimykotika pro systémovou aplikaci ATC kód: D01B A Mechanismus účinkuTerbinafin je alylamin se širokým spektrem proti houbovým patogenům kůže, vlasů a nehtů včetně dermatofytů, jako je Trichophyton (např. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum (např. M. canis), Epidermophyton floccosum, kvasinky rodu Candida (např....více

Lamisil Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání je terbinafin dobře absorbován (> 70 %). Absolutní biologická dostupnost terbinafinu z tablet přípravku Lamisil je po „first-pass“ metabolismu přibližně 50 %. Za 1,5 hodiny po jednorázovém perorálním podání 250 mg terbinafinu je dosaženo plazmatické koncentrace 1,mikrogramu/ml. V ustáleném stavu (70 % ustáleného stavu je dosaženo přibližně za 28 dní), ve srovnání...více

Lamisil Bezpečnost (v těhotenství)

V dlouhodobých až jednoročních studiích provedených na potkanech a psech nebyly pozorovány toxické účinky po perorální dávce 100 mg/kg/den. Při vyšších perorálních dávkách byla játra a pravděpodobně také ledviny identifikovány jako cílové orgány. V průběhu studia vysokých dávek u opic byly pozorovány refrakterní změny retiny (netoxický účinek byl až do dávky 50 mg/kg/den)....více

Lamisil Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek LAMISIL 125 mg: magnesium-stearát, hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, monohydrát laktózy. LAMISIL 250 mg: magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření...více

Lamisil Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lamisil 125 mg tablety terbinafinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje terbinafinum 125 mg, jako terbinafini hydrochloridum 140,62 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. Ostatní pomocné látky viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 14 tablet 5. ZPŮSOB...více

Lamisil Balení a cena

...více

Lamisil Souhrn údajů