LAKTULOSA SANDOZ (670MG/ML Perorální roztok) - Informace o předepisování

Laktulosa sandoz - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: lactulose
Účinná látka: ROZTOK LAKTULOSY
Alternativy: Duphalac, Duphalac se švestkovou příchutí, Lactulosa biomedica, Lactulose al
ATC skupina: A06AD11 - lactulose
Obsah účinných látek: 670MG/ML
Formy: Perorální roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X500ML IIA
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Laktulosa sandoz složení

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální roztok Čirý, bezbarvý až světle hnědo-žlutý viskózní roztok....více

Laktulosa sandoz Dávkování a způsob podání

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Kontraindikace

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Indikace, na co je lék

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Interakce

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Pro děti, pediatrická populace

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Fertilita, těhotenství a kojení

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Užívání po expiraci, upozornění a varování

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Schopnost řízení vozidel

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Vedlejší a nežádoucí účinky

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Předávkování

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Farmakodynamické vlastnosti

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

1 ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Laktulosa sandoz Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje neodhalily žádná zvláštní rizika pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnostní farmakologie, toxicity po opakované dávce, genotoxicity, karcinogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity....více

Laktulosa sandoz Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Žádné. 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti 3 roky Po prvním otevření: 1 rok 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou. Pro informace o uchovávání po prvním otevření léčivého přípravku viz bod 6.3. 6.5. Druh obalu a obsah balení Hnědé skleněné lahvičky...více

Laktulosa sandoz Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Laktulosa Sandoz 670 mg/ml perorální roztok laktulosa 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje 670 mg laktulosy (jako roztok laktulosy). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Perorální roztok. Hnědé skleněné lahvičky a hnědé PET lahvičky: 100 ml, (200 ml), (250 ml),...více

Laktulosa sandoz Balení a cena

...více

Laktulosa sandoz Souhrn údajů